西(xi)典醫藥(yao)(yao)科技(ji)(ji)集團,基于自身國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)際(ji)(ji)標準的(de)(de)(de)制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)企(qi)業(ye)GMP管理體系、國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)際(ji)(ji)水(shui)(shui)平(ping)的(de)(de)(de)藥(yao)(yao)品研發(fa)(fa)(fa)體系、藥(yao)(yao)用輔料(liao)開發(fa)(fa)(fa)和(he)生(sheng)產(chan)(chan)體系,建立(li)和(he)發(fa)(fa)(fa)展(zhan)了(le)制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)最核心的(de)(de)(de)三(san)大上(shang)游支柱產(chan)(chan)業(ye),即(ji)制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)技(ji)(ji)術和(he)法規(gui)服務(wu)(wu)、制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)產(chan)(chan)品研發(fa)(fa)(fa)、和(he)藥(yao)(yao)用輔料(liao)生(sheng)產(chan)(chan)銷售。所有業(ye)務(wu)(wu)均基于國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)際(ji)(ji)標準和(he)國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)際(ji)(ji)技(ji)(ji)術水(shui)(shui)平(ping)建立(li),服務(wu)(wu)于在中國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)的(de)(de)(de)制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)跨國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)公(gong)(gong)司、國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)內制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)企(qi)業(ye)的(de)(de)(de)國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)際(ji)(ji)化和(he)國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)內制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)企(qi)業(ye)在新的(de)(de)(de)法規(gui)體系下的(de)(de)(de)升級發(fa)(fa)(fa)展(zhan)及國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)際(ji)(ji)接軌。自2015年國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)家出臺(tai)“一(yi)致(zhi)性(xing)評價”政(zheng)策(ce)、MAH法規(gui)政(zheng)策(ce)、及其后的(de)(de)(de)“集中招(zhao)標、帶量采購”政(zheng)策(ce),公(gong)(gong)司在產(chan)(chan)品研發(fa)(fa)(fa)的(de)(de)(de)基礎(chu)上(shang),開發(fa)(fa)(fa)和(he)注冊MAH產(chan)(chan)品,公(gong)(gong)司向以知(zhi)識產(chan)(chan)權為(wei)核心的(de)(de)(de)新型制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)轉型;同時,公(gong)(gong)司將藥(yao)(yao)用輔料(liao)作為(wei)發(fa)(fa)(fa)展(zhan)重點,開發(fa)(fa)(fa)高質量、高性(xing)能藥(yao)(yao)用輔料(liao),填補國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)內高技(ji)(ji)術水(shui)(shui)平(ping)藥(yao)(yao)用輔料(liao)的(de)(de)(de)空白,在3-5年內建成居行(xing)業(ye)領導地位、國(guo)(guo)(guo)(guo)(guo)際(ji)(ji)水(shui)(shui)平(ping)的(de)(de)(de)藥(yao)(yao)用輔料(liao)企(qi)業(ye)。