西典(dian)醫(yi)藥(yao)(yao)科技(ji)集團,基于(yu)自身國(guo)(guo)際標(biao)準的(de)(de)(de)制藥(yao)(yao)企業(ye)(ye)(ye)GMP管(guan)理體(ti)系(xi)、國(guo)(guo)際水平(ping)的(de)(de)(de)藥(yao)(yao)品(pin)研(yan)發體(ti)系(xi)、藥(yao)(yao)用(yong)輔料(liao)(liao)開(kai)(kai)發和生(sheng)產(chan)(chan)體(ti)系(xi),建(jian)立(li)和發展了制藥(yao)(yao)最(zui)核心的(de)(de)(de)三大上(shang)游支柱(zhu)產(chan)(chan)業(ye)(ye)(ye),即制藥(yao)(yao)技(ji)術和法(fa)規(gui)服務(wu)、制藥(yao)(yao)產(chan)(chan)品(pin)研(yan)發、和藥(yao)(yao)用(yong)輔料(liao)(liao)生(sheng)產(chan)(chan)銷售。所有業(ye)(ye)(ye)務(wu)均基于(yu)國(guo)(guo)際標(biao)準和國(guo)(guo)際技(ji)術水平(ping)建(jian)立(li),服務(wu)于(yu)在(zai)中國(guo)(guo)的(de)(de)(de)制藥(yao)(yao)跨(kua)國(guo)(guo)公(gong)司、國(guo)(guo)內(nei)制藥(yao)(yao)企業(ye)(ye)(ye)的(de)(de)(de)國(guo)(guo)際化(hua)和國(guo)(guo)內(nei)制藥(yao)(yao)企業(ye)(ye)(ye)在(zai)新的(de)(de)(de)法(fa)規(gui)體(ti)系(xi)下的(de)(de)(de)升級發展及國(guo)(guo)際接(jie)軌。自2015年國(guo)(guo)家(jia)出(chu)臺(tai)“一致性評價”政策、MAH法(fa)規(gui)政策、及其后的(de)(de)(de)“集中招標(biao)、帶量采購”政策,公(gong)司在(zai)產(chan)(chan)品(pin)研(yan)發的(de)(de)(de)基礎上(shang),開(kai)(kai)發和注冊(ce)MAH產(chan)(chan)品(pin),公(gong)司向以知識產(chan)(chan)權為(wei)核心的(de)(de)(de)新型制藥(yao)(yao)轉型;同(tong)時(shi),公(gong)司將(jiang)藥(yao)(yao)用(yong)輔料(liao)(liao)作(zuo)為(wei)發展重點(dian),開(kai)(kai)發高(gao)質量、高(gao)性能藥(yao)(yao)用(yong)輔料(liao)(liao),填補國(guo)(guo)內(nei)高(gao)技(ji)術水平(ping)藥(yao)(yao)用(yong)輔料(liao)(liao)的(de)(de)(de)空白,在(zai)3-5年內(nei)建(jian)成居(ju)行業(ye)(ye)(ye)領導地位、國(guo)(guo)際水平(ping)的(de)(de)(de)藥(yao)(yao)用(yong)輔料(liao)(liao)企業(ye)(ye)(ye)。