西(xi)典醫藥(yao)科技(ji)集團,基于(yu)自身國(guo)際(ji)(ji)標(biao)準的(de)(de)制(zhi)(zhi)藥(yao)企(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)GMP管理體(ti)系(xi)(xi)、國(guo)際(ji)(ji)水(shui)(shui)平(ping)的(de)(de)藥(yao)品(pin)研發體(ti)系(xi)(xi)、藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)開發和(he)(he)生(sheng)產(chan)體(ti)系(xi)(xi),建立和(he)(he)發展(zhan)了制(zhi)(zhi)藥(yao)最核心的(de)(de)三大(da)上(shang)游支(zhi)柱產(chan)業(ye)(ye)(ye),即制(zhi)(zhi)藥(yao)技(ji)術(shu)和(he)(he)法規(gui)服務(wu)(wu)、制(zhi)(zhi)藥(yao)產(chan)品(pin)研發、和(he)(he)藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)生(sheng)產(chan)銷售。所有業(ye)(ye)(ye)務(wu)(wu)均(jun)基于(yu)國(guo)際(ji)(ji)標(biao)準和(he)(he)國(guo)際(ji)(ji)技(ji)術(shu)水(shui)(shui)平(ping)建立,服務(wu)(wu)于(yu)在(zai)中國(guo)的(de)(de)制(zhi)(zhi)藥(yao)跨(kua)國(guo)公(gong)司、國(guo)內(nei)制(zhi)(zhi)藥(yao)企(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)的(de)(de)國(guo)際(ji)(ji)化和(he)(he)國(guo)內(nei)制(zhi)(zhi)藥(yao)企(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)在(zai)新的(de)(de)法規(gui)體(ti)系(xi)(xi)下的(de)(de)升級發展(zhan)及國(guo)際(ji)(ji)接軌。自2015年國(guo)家出臺“一致性(xing)評價”政(zheng)策(ce)、MAH法規(gui)政(zheng)策(ce)、及其后的(de)(de)“集中招標(biao)、帶(dai)量采購”政(zheng)策(ce),公(gong)司在(zai)產(chan)品(pin)研發的(de)(de)基礎上(shang),開發和(he)(he)注冊MAH產(chan)品(pin),公(gong)司向以知識產(chan)權(quan)為核心的(de)(de)新型制(zhi)(zhi)藥(yao)轉型;同(tong)時,公(gong)司將藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)作為發展(zhan)重(zhong)點,開發高(gao)質量、高(gao)性(xing)能藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao),填(tian)補(bu)國(guo)內(nei)高(gao)技(ji)術(shu)水(shui)(shui)平(ping)藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)的(de)(de)空白,在(zai)3-5年內(nei)建成居行業(ye)(ye)(ye)領(ling)導地位、國(guo)際(ji)(ji)水(shui)(shui)平(ping)的(de)(de)藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)企(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)。