西典醫藥(yao)科技(ji)集(ji)團,基于自身(shen)國(guo)際(ji)標準(zhun)的(de)制(zhi)(zhi)藥(yao)企(qi)業(ye)(ye)GMP管理(li)體(ti)系、國(guo)際(ji)水平(ping)(ping)(ping)的(de)藥(yao)品研發體(ti)系、藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)開發和(he)生產體(ti)系,建立和(he)發展了制(zhi)(zhi)藥(yao)最核(he)心(xin)的(de)三大(da)上(shang)游支柱(zhu)產業(ye)(ye),即(ji)制(zhi)(zhi)藥(yao)技(ji)術和(he)法(fa)規服務、制(zhi)(zhi)藥(yao)產品研發、和(he)藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)生產銷售(shou)。所(suo)有業(ye)(ye)務均基于國(guo)際(ji)標準(zhun)和(he)國(guo)際(ji)技(ji)術水平(ping)(ping)(ping)建立,服務于在(zai)(zai)(zai)中國(guo)的(de)制(zhi)(zhi)藥(yao)跨國(guo)公司(si)、國(guo)內(nei)制(zhi)(zhi)藥(yao)企(qi)業(ye)(ye)的(de)國(guo)際(ji)化和(he)國(guo)內(nei)制(zhi)(zhi)藥(yao)企(qi)業(ye)(ye)在(zai)(zai)(zai)新(xin)的(de)法(fa)規體(ti)系下的(de)升級發展及(ji)國(guo)際(ji)接軌(gui)。自2015年國(guo)家出臺“一致性(xing)評(ping)價”政策、MAH法(fa)規政策、及(ji)其后的(de)“集(ji)中招標、帶量采購”政策,公司(si)在(zai)(zai)(zai)產品研發的(de)基礎上(shang),開發和(he)注冊MAH產品,公司(si)向以知識產權為核(he)心(xin)的(de)新(xin)型(xing)制(zhi)(zhi)藥(yao)轉型(xing);同時,公司(si)將藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)作為發展重點,開發高(gao)(gao)質量、高(gao)(gao)性(xing)能藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao),填補國(guo)內(nei)高(gao)(gao)技(ji)術水平(ping)(ping)(ping)藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)的(de)空白,在(zai)(zai)(zai)3-5年內(nei)建成(cheng)居行業(ye)(ye)領導(dao)地位、國(guo)際(ji)水平(ping)(ping)(ping)的(de)藥(yao)用(yong)輔(fu)料(liao)企(qi)業(ye)(ye)。