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慧渡醫療是研究腫瘤分子(zi)機制的醫療科技(ji)公司(si)，致(zhi)力于開發用于癌癥診(zhen)斷和監測(ce)的基因檢(jian)測(ce)方法及生物信息學算法，通(tong)過我們的技(ji)術來(lai)推動腫瘤診(zhen)斷和治(zhi)療的發展。

慧渡醫療研發出“ctRNA＋ctDNA”聯合液態活檢技術并應用于臨床和科研，從本質上突破了目前基于ctDNA的分子診斷瓶頸，成功利用外周血在循環DNA基因組和循環RNA生物功能層面檢測痕量存在的腫瘤基因變異，實現真正意義上的“全面液體活檢”。本著“創(chuang)新驅動、患者至上”的原則，公司與醫院(yuan)、大學、藥企(qi)、基(ji)金會及(ji)政府組織等(deng)領域展開(kai)廣泛合作，將液態活檢技術應用(yong)于臨床。

慧渡醫療針對常見腫瘤、開發出系列液態活檢產品和服務：PredicineLITE（慧渡醫療(liao)(liao)精準版）、PredicineATLAS（慧渡醫療(liao)(liao)全(quan)面(mian)版）、PredicinePLUS（慧渡醫療增(zeng)強版）、PredicineDDR (DNA損傷修復）。

公司(si)在硅谷和(he)上海(hai)建立(li)技(ji)術研發(fa)和(he)臨床應(ying)用中(zhong)(zhong)心。早期(qi)目(mu)(mu)標(biao)是幫(bang)助癌(ai)癥患者的用藥(yao)指(zhi)導和(he)療效監控(kong)、中(zhong)(zhong)期(qi)目(mu)(mu)標(biao)為癌(ai)癥篩查(cha)、長期(qi)目(mu)(mu)標(biao)是基于(yu)人群的健康(kang)大數(shu)據。為加速新藥(yao)臨床試驗，公司(si)推出了“精準臨床試驗的全球(qiu)解決方案”。通過在美(mei)國(guo)(guo)和(he)中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)的CLIA和(he)CAP國(guo)(guo)際(ji)標(biao)準實驗室，提供一站式的生物標(biao)記物檢(jian)測、生物信息(xi)學(xue)和(he)數(shu)據解讀的綜合平臺。目(mu)(mu)前已(yi)經與多家國(guo)(guo)際(ji)藥(yao)企(qi)合作，并支持在中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)、美(mei)國(guo)(guo)、歐洲(zhou)、亞洲(zhou)、澳洲(zhou)同步(bu)進行的國(guo)(guo)際(ji)多中(zhong)(zhong)心新藥(yao)臨床試驗。