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慧渡醫療是研究腫瘤(liu)分(fen)子(zi)機制的(de)醫療科技公司，致力(li)于(yu)開發(fa)用于(yu)癌(ai)癥診斷和監測的(de)基因檢測方法(fa)及(ji)生物信息學算法(fa)，通(tong)過我們的(de)技術來推動(dong)腫瘤(liu)診斷和治(zhi)療的(de)發(fa)展。

慧渡醫療研發出“ctRNA＋ctDNA”聯合液態活檢技術并應用于臨床和科研，從本質上突破了目前基于ctDNA的分子診斷瓶頸，成功利用外周血在循環DNA基因組和循環RNA生物功能層面檢測痕量存在的腫瘤基因變異，實現真正意義上的“全面液體活檢”。本著“創新驅動、患者至上”的原則，公(gong)司(si)與醫院、大(da)學、藥企、基金會及政府組織等領域展開廣泛合作(zuo)，將液態活檢技(ji)術應用于臨床。

慧渡醫療針對常見腫瘤、開發出系列液態活檢產品和服務：PredicineLITE（慧(hui)渡(du)(du)醫療精準版(ban)）、PredicineATLAS（慧(hui)渡(du)(du)醫療全面版(ban)）、PredicinePLUS（慧渡醫療增強(qiang)版(ban)）、PredicineDDR (DNA損傷修復）。

公司(si)在硅谷(gu)和(he)(he)上海建立(li)技術(shu)研(yan)發和(he)(he)臨(lin)床(chuang)應用(yong)中(zhong)(zhong)心(xin)。早期(qi)目標(biao)是幫助癌(ai)癥(zheng)患者的(de)用(yong)藥指(zhi)導和(he)(he)療效(xiao)監控、中(zhong)(zhong)期(qi)目標(biao)為癌(ai)癥(zheng)篩查、長期(qi)目標(biao)是基(ji)于人群的(de)健康(kang)大數據。為加速(su)新(xin)藥臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)，公司(si)推出了“精(jing)準臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)的(de)全球解決(jue)方(fang)案(an)”。通(tong)過在美國和(he)(he)中(zhong)(zhong)國的(de)CLIA和(he)(he)CAP國際(ji)(ji)標(biao)準實驗(yan)室，提供一站式的(de)生(sheng)物(wu)(wu)標(biao)記物(wu)(wu)檢測、生(sheng)物(wu)(wu)信息學和(he)(he)數據解讀(du)的(de)綜合(he)平臺。目前已經與多家國際(ji)(ji)藥企合(he)作，并支持在中(zhong)(zhong)國、美國、歐洲(zhou)(zhou)、亞洲(zhou)(zhou)、澳洲(zhou)(zhou)同步進行的(de)國際(ji)(ji)多中(zhong)(zhong)心(xin)新(xin)藥臨(lin)床(chuang)試(shi)驗(yan)。