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龍發制(zhi)藥(yao)坐落于風景秀(xiu)麗的(de)彝藥(yao)發源地(di)楚雄彝族自(zi)治(zhi)州(zhou)，始建于1967年（原楚雄州(zhou)制(zhi)藥(yao)廠(chang)），1998年(nian)改制(zhi)(zhi)為有(you)限(xian)責任公(gong)司，2003年(nian)被香(xiang)港龍(long)發制(zhi)(zhi)藥集團收購，同時更名為云南龍(long)發制(zhi)(zhi)藥有(you)限(xian)公(gong)司。

龍發(fa)制藥傳承(cheng)博大(da)的中醫(yi)藥和(he)民族醫(yi)藥文化，依托云(yun)南本土(tu)豐富的動(dong)植(zhi)物(wu)資源(yuan)優勢，致力于中醫(yi)藥的創新和(he)發(fa)展。

2003年，香港龍發制藥(yao)集團投入巨資(zi)按照《藥(yao)品生產質量管理規范》對原(yuan)企業廠(chang)房、設備(bei)、公(gong)用系統、環境、軟件、人員進(jin)行全面的GMP改造和培訓。改造后的云南(nan)龍發制藥(yao)有限(xian)公(gong)司擁有中(zhong)(zhong)西藥(yao)膠囊(nang)劑(ji)(ji)、片劑(ji)(ji)、顆(ke)粒劑(ji)(ji)、丸(wan)劑(ji)(ji)、散劑(ji)(ji)、膏劑(ji)(ji)、糖(tang)漿劑(ji)(ji)、合劑(ji)(ji)、酊劑(ji)(ji)、酒劑(ji)(ji)、口服液、外(wai)用搽劑(ji)(ji)、中(zhong)(zhong)藥(yao)提取物等十三個劑(ji)(ji)型(xing)。并于2004年2月通過GMP認證(zheng)。