1930年12月2日(ri) 出生于香(xiang)港。
1949.09-1952.11 廣州私立嶺南(nan)大學農學院學習。
1952-1953年(nian) 在廣(guang)州華南農學院學習(xi)。
1953.08 華南農學院農學系畢業。
1953-1962年 任華南農學(xue)院助教，講(jiang)師。
1955.08-1957.07 “全(quan)國作(zuo)物遺傳育(yu)種進修班”學習（教育(yu)部委托北京農業(ye)大(da)學舉辦）。
1959.09 華南農學院農學系講師。
1962-1965年 在(zai)北京中國(guo)農(nong)業科學院任丁穎院長秘書，科研助手。
1965-1983年 任華南農學院講師，副教(jiao)授，教(jiao)授。
1978.08-1979.02 公(gong)派往菲律(lv)賓國際水稻研究所(suo)（IRRI）進修。
1978.11 華南(nan)農學院農學系副教(jiao)授。
1979.03-1983.10 華南農學院農學系副主任。
1980.11-1982.05 公派以訪(fang)問學者身份往美(mei)國戴(dai)維斯加利福尼亞(ya)大學(University of California, Davis)留學。
1983.05.31 華南農業大(da)學教授。
1983-1995年 任華南(nan)農(nong)業大學(xue)校長。
1986.09.06 被批準(zhun)為(wei)博(bo)士(shi)生導(dao)師（全(quan)國(guo)第(di)(di)3批）。1986年7月(yue)被批準(zhun)為(wei)博(bo)士(shi)生導(dao)師。1993年11月(yue)當選為(wei)中(zhong)國(guo)科學院(yuan)院(yuan)士(shi)。曾(ceng)任第(di)(di)二、第(di)(di)三屆(jie)(jie)國(guo)務院(yuan)學位委(wei)員會委(wei)員，中(zhong)國(guo)科學院(yuan)第(di)(di)八(ba)屆(jie)(jie)、第(di)(di)九屆(jie)(jie)、第(di)(di)十屆(jie)(jie)生物學部副(fu)主任。
1980年(nian)(nian)至1982年(nian)(nian)公派赴美國戴維斯(si)加利福尼(ni)亞大學（University of California, Davis）留學。1983年(nian)(nian)5月晉(jin)升教授(shou)， 1983.11-1995.05 華南(nan)農(nong)業大學校長。
1993年11月當選為中國科學(xue)院院士。曾任(ren)第(di)(di)二(er)、第(di)(di)三屆(jie)國務院學(xue)位委員(yuan)會委員(yuan)，中國科學(xue)院第(di)(di)八(ba)屆(jie)、第(di)(di)九屆(jie)、第(di)(di)十屆(jie)生物學(xue)部副主任(ren)
1983年(nian)11月(yue)至1995年(nian)5月(yue)任華(hua)南農業(ye)(ye)大學校長，現(xian)任華(hua)南農業(ye)(ye)大學教授。
1993年至今任中國科學院(yuan)院(yuan)士(shi)，生物學部副(fu)主(zhu)任，國務院(yuan)學位委員會委員，廣東省科協副(fu)主(zhu)席。
2017年，因罹患癌癥(zheng)，87歲(sui)的中科院(yuan)院(yuan)士盧永(yong)根自覺時日無多(duo)，與(yu)夫(fu)人徐雪賓商量，將畢生積蓄8809446元無償捐獻(xian)給華南農業大(da)學(xue)(xue)，學(xue)(xue)校用(yong)這筆(bi)款設立(li)了教育基金，用(yong)于獎勵(li)貧困學(xue)(xue)生與(yu)優秀青年教師。
70年代(dai)后，從事水(shui)稻(dao)(dao)遺傳學的(de)研究。根據矮生性(xing)遺傳方式(shi)和(he)(he)等位關(guan)系，把(ba)我(wo)國(guo)現有主要秈稻(dao)(dao)矮源分為2類4群。對水(shui)稻(dao)(dao)的(de)質核(he)互作雄性(xing)不育性(xing)進(jin)行基(ji)因分析，發現它們的(de)育性(xing)恢復基(ji)因是相同的(de)Rf1和(he)(he)Rf2。Rf為不完(wan)全顯性(xing)，有劑量效(xiao)應。栽(zai)培稻(dao)(dao)的(de)雜(za)種不育性(xing)和(he)(he)親和(he)(he)性(xing)最少由6個基(ji)因座的(de)花(hua)粉不育基(ji)因控制，提出“特異親和(he)(he)基(ji)因”的(de)新概念。首(shou)次建(jian)立原產我(wo)國(guo)三個野生稻(dao)(dao)種的(de)粗線期核(he)型。
他長(chang)期從事水(shui)(shui)稻遺傳研(yan)究(jiu)。曾協助(zhu)丁穎院(yuan)士開(kai)展(zhan)中國(guo)水(shui)(shui)稻品種的(de)光溫生態研(yan)究(jiu)，主(zhu)持(chi)總結該項工作并(bing)參(can)加(jia)撰寫《中國(guo)水(shui)(shui)稻品種的(de)光溫生態》專著（科(ke)學出版社(she)，1978）。在(zai)水(shui)(shui)稻遺傳資源、水(shui)(shui)稻半矮(ai)生性(xing)(xing)(xing)、雄性(xing)(xing)(xing)不育(yu)性(xing)(xing)(xing)、雜種不育(yu)性(xing)(xing)(xing)與(yu)親(qin)和性(xing)(xing)(xing)等方(fang)面的(de)遺傳研(yan)究(jiu)，取得了進展(zhan)。
特別是(shi)他(ta)(ta)(ta)和(he)他(ta)(ta)(ta)的助手(shou)張(zhang)桂權教授提(ti)出(chu)水稻(dao)“特異(yi)親和(he)基因(yin)”的新(xin)學術(shu)觀點以及(ji)應用“特異(yi)親和(he)基因(yin)”克(ke)服秈粳(jing)亞種間(jian)不育性(xing)(xing)的設(she)想，被認為(wei)是(shi)對栽培稻(dao)雜種不育性(xing)(xing)和(he)親和(he)性(xing)(xing)比較完整和(he)系(xi)統的新(xin)認識(shi)，在理(li)論上有所創新(xin)，對水稻(dao)育種實踐具(ju)有指導意(yi)義。他(ta)(ta)(ta)迄(qi)今已(yi)出(chu)版專著(zhu)2部(bu)（同別人(ren)合作(zuo)），譯著(zhu)1部(bu)，在國內外發(fa)表科(ke)學論文150多篇(pian)。1997年榮(rong)獲“南粵杰出(chu)教師”特等獎(jiang)，2003年獲廣東省(sheng)科(ke)學技術(shu)獎(jiang)一等獎(jiang)。
他迄今(jin)已出版專(zhuan)著(zhu)2部（同別人合作），譯著(zhu)1部，在國內外發(fa)(fa)表科學論文90多篇(pian)。1997年(nian)他榮獲(huo)“南粵杰出教(jiao)師”特等獎，1998年(nian)獲(huo)國家(jia)人事部和教(jiao)育(yu)(yu)部授予“全國教(jiao)育(yu)(yu)系統勞(lao)動模范(fan)和全國模范(fan)教(jiao)師”稱(cheng)號。他以(yi)“科學無(wu)國界，科學家(jia)有祖國”的(de)愛國情懷獻身(shen)于農(nong)業(ye)教(jiao)育(yu)(yu)和科研事業(ye)，為(wei)我國農(nong)業(ye)的(de)教(jiao)育(yu)(yu)和發(fa)(fa)展做出了貢獻。
關于中(zhong)(zhong)國(guo)栽(zai)培(pei)稻(dao)(dao)種的起(qi)源(yuan)及(ji)其與野(ye)生稻(dao)(dao)的親緣關系，國(guo)內(nei)外眾多(duo)學者(zhe)做(zuo)過(guo)廣泛的探究，其中(zhong)(zhong)，丁穎1957年在他的《中(zhong)(zhong)國(guo)栽(zai)培(pei)稻(dao)(dao)種的起(qi)源(yuan)及(ji)其演變》論(lun)文(wen)中(zhong)(zhong)認定：中(zhong)(zhong)國(guo)栽(zai)培(pei)稻(dao)(dao)種起(qi)源(yuan)于華南，分布在華南的普通野(ye)稻(dao)(dao)（Oryza sativa spontanea Rosch.，以后改為Oryza perennis Moench=O.rufipogon Griff.）是栽(zai)培(pei)稻(dao)(dao)的祖先。
但是，這(zhe)些(xie)研究(jiu)多從歷史學、植物形(xing)態學、植物地理學、人種學、考古學和語(yu)言學等(deng)(deng)方面來論證，還未應用細(xi)胞遺傳學方法對稻種間的(de)細(xi)胞核型進行分(fen)析比較，而后一做法更(geng)能從本(ben)質(zhi)上說明問(wen)題(ti)。高等(deng)(deng)植物的(de)每(mei)一個(ge)物種都(dou)有(you)固定的(de)染(ran)色(se)體數目，每(mei)個(ge)染(ran)色(se)體在大小、長短、形(xing)狀、著絲點位置(zhi)、隨體和次縊痕有(you)無等(deng)(deng)形(xing)態特(te)征上各有(you)自己的(de)特(te)點。按各染(ran)色(se)體的(de)特(te)點進行系統(tong)排列、分(fen)組(zu)和編(bian)號，就構成了某個(ge)物種的(de)核型。
每個物(wu)種的(de)(de)核(he)(he)(he)型是穩定(ding)的(de)(de)，不(bu)僅各(ge)不(bu)相(xiang)同(tong)，而且隨著(zhu)種屬的(de)(de)演化核(he)(he)(he)型也相(xiang)應發生變化。因此，通過(guo)核(he)(he)(he)型間異同(tong)的(de)(de)比較(jiao)分(fen)(fen)析(xi)(xi)，就可以(yi)了解物(wu)種間的(de)(de)親緣(yuan)關(guan)系。核(he)(he)(he)型分(fen)(fen)析(xi)(xi)，通常用根(gen)尖體(ti)(ti)細胞有絲分(fen)(fen)裂(lie)中期的(de)(de)染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)來(lai)進(jin)行(xing)。某些植物(wu)由(you)于染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)較(jiao)短小，在細胞有絲分(fen)(fen)裂(lie)期不(bu)易觀(guan)察(cha)到每個染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)的(de)(de)特點，改用小孢子減(jian)數(shu)分(fen)(fen)裂(lie)粗(cu)線期較(jiao)粗(cu)長(chang)的(de)(de)染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)進(jin)行(xing)核(he)(he)(he)型分(fen)(fen)析(xi)(xi)，較(jiao)易觀(guan)察(cha)到染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)的(de)(de)著(zhu)絲點、染(ran)(ran)色(se)粒和核(he)(he)(he)仁(ren)組成中心位置等(deng)的(de)(de)微細特征。這種利用粗(cu)線期染(ran)(ran)色(se)體(ti)(ti)分(fen)(fen)析(xi)(xi)所(suo)建立(li)的(de)(de)核(he)(he)(he)型，稱為(wei)粗(cu)線期核(he)(he)(he)型。
盧永根在(zai)80年代對中(zhong)國(guo)普(pu)通(tong)(tong)野(ye)(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)、藥用野(ye)(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)（Oryza officinalis Wall.）和疣粒(li)(li)野(ye)(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)（O.meyeriana Baiee.）進行粗(cu)線(xian)期(qi)核型(xing)的(de)(de)研(yan)究，并與栽(zai)(zai)培稻(dao)(dao)(dao)作了(le)(le)(le)比較分析(xi)，第一(yi)次建立(li)了(le)(le)(le)中(zhong)國(guo)三個(ge)野(ye)(ye)(ye)生稻(dao)(dao)(dao)種(zhong)的(de)(de)粗(cu)線(xian)期(qi)核型(xing)。他(ta)認為，中(zhong)國(guo)三個(ge)野(ye)(ye)(ye)生稻(dao)(dao)(dao)種(zhong)的(de)(de)粗(cu)線(xian)期(qi)核型(xing)存在(zai)著差異，其中(zhong)普(pu)通(tong)(tong)野(ye)(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)與栽(zai)(zai)培稻(dao)(dao)(dao)在(zai)染(ran)色(se)體長度變化范(fan)圍、相(xiang)同類型(xing)和編號(hao)的(de)(de)染(ran)色(se)體數目、核仁組成中(zhong)心(xin)的(de)(de)位置以(yi)及染(ran)色(se)粒(li)(li)的(de)(de)分布方式等方面均表現出最大相(xiang)似性。這一(yi)研(yan)究結(jie)果，從細(xi)胞遺傳(chuan)學的(de)(de)角度進一(yi)步印(yin)證了(le)(le)(le)丁穎(ying)的(de)(de)論點，即普(pu)通(tong)(tong)野(ye)(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)是中(zhong)國(guo)栽(zai)(zai)培稻(dao)(dao)(dao)的(de)(de)近緣(yuan)祖先。
水稻品種(zhong)的(de)矮(ai)化(hua)提高了(le)產量(liang)和(he)抗倒伏能(neng)力。矮(ai)稈(gan)品種(zhong)問世以(yi)來，許多新的(de)矮(ai)稈(gan)品種(zhong)均(jun)為來自以(yi)矮(ai)仔占、低腳(jiao)烏尖和(he)矮(ai)腳(jiao)南(nan)特等矮(ai)生(sheng)性基因源（以(yi)下(xia)簡稱矮(ai)源）為親本的(de)雜交(jiao)后(hou)代(dai)。
近十(shi)多年來，國(guo)內外都迫切要求擴大矮(ai)源的(de)基因基礎，以(yi)豐富(fu)其(qi)遺(yi)傳(chuan)(chuan)(chuan)背(bei)景。1976年至(zhi)1978年間，盧永(yong)根對水(shui)稻矮(ai)生(sheng)性的(de)遺(yi)傳(chuan)(chuan)(chuan)傳(chuan)(chuan)(chuan)遞規律進行了(le)研(yan)究，他用(yong)矮(ai)腳南特等4個早秈稻矮(ai)源分(fen)別與高稈品種冷水(shui)麻雜(za)交，通(tong)過(guo)對其(qi)雜(za)種后(hou)代的(de)遺(yi)傳(chuan)(chuan)(chuan)分(fen)析，研(yan)究矮(ai)源的(de)基因型和遺(yi)傳(chuan)(chuan)(chuan)方式。
他(ta)認為，水(shui)稻品(pin)種的半矮(ai)生(sheng)性(xing)屬簡單遺傳，受一對隱性(xing)主(zhu)基因控制(zhi)，同時還存在一些(xie)修飾基因。矮(ai)稈(gan)品(pin)種與高(gao)稈(gan)品(pin)種雜(za)交，其雜(za)種一代(dai)（F1）的株高(gao)表(biao)現為不完全(quan)顯性(xing)，F2的株高(gao)呈(cheng)一大一小(xiao)的雙(shuang)眾數分布，高(gao)、矮(ai)稈(gan)型為3∶1分離，其分離幅度是(shi)越親的。他(ta)指出，矮(ai)稈(gan)水(shui)稻品(pin)種并(bing)非越矮(ai)越好，半矮(ai)生(sheng)性(xing)品(pin)種比較符(fu)合中國當前育種的要求。
他把中國現有的(de)水(shui)(shui)稻矮稈品(pin)種劃分為(wei)矮生性(xing)(xing)（在(zai)廣州自(zi)然(ran)條(tiao)件下一般株(zhu)高在(zai)70厘米(mi)以下）和半矮生性(xing)(xing)（在(zai)廣州自(zi)然(ran)條(tiao)件下一般株(zhu)高在(zai)75～100厘米(mi)）兩個類型(xing)及四個群，其中半矮生性(xing)(xing)的(de)遺(yi)傳(chuan)方式較簡(jian)單，容易在(zai)其后(hou)代得到穩(wen)定。他還(huan)強調，理想的(de)矮源(yuan)不僅遺(yi)傳(chuan)組成(cheng)應屬于半矮生性(xing)(xing)，而(er)且(qie)要(yao)具備優良經濟性(xing)(xing)狀和高的(de)配合力。這些研究結果為(wei)有效利用現有水(shui)(shui)稻矮源(yuan)和人(ren)工創造新矮源(yuan)提供了依據。
植物(wu)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育的(de)(de)(de)遺(yi)傳基(ji)礎主(zhu)要(yao)有(you)兩大(da)類(lei)，一類(lei)為胞(bao)質、核(he)基(ji)因互作雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育，簡稱胞(bao)質雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育；另一類(lei)為核(he)基(ji)因控制的(de)(de)(de)胞(bao)核(he)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育。雜交水稻就是采用胞(bao)質雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育系(xi)、雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育保(bao)持系(xi)和(he)育性(xing)(xing)恢(hui)復系(xi)三系(xi)配(pei)套的(de)(de)(de)方(fang)法，代(dai)替人(ren)(ren)工去(qu)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)雜交來(lai)生產大(da)量雜交種子，利用雜種第一代(dai)的(de)(de)(de)優勢來(lai)提高產量。但是，生產上(shang)大(da)量使(shi)(shi)用有(you)限的(de)(de)(de)少數幾個(ge)不(bu)(bu)(bu)育胞(bao)質源以后，會使(shi)(shi)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育系(xi)的(de)(de)(de)遺(yi)傳基(ji)礎變得越來(lai)越狹窄，有(you)導致(zhi)遺(yi)傳脆(cui)弱性(xing)(xing)的(de)(de)(de)危險(xian)。這種情況，促使(shi)(shi)人(ren)(ren)們(men)進(jin)一步(bu)研究(jiu)和(he)應用包括胞(bao)核(he)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育性(xing)(xing)在內的(de)(de)(de)其他(ta)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)(bu)育機理。
1980至(zhi)1982年(nian)，盧永(yong)根以(yi)訪問學者身份在美國加利福尼亞(ya)大學開展了水稻誘導胞(bao)(bao)核雄性(xing)不育突變體的細(xi)胞(bao)(bao)學研究。他把11個(ge)水稻胞(bao)(bao)核雄性(xing)不育突變體劃分(fen)為可染花(hua)(hua)粉(fen)敗育型、部分(fen)花(hua)(hua)粉(fen)敗育型、完全(quan)花(hua)(hua)粉(fen)敗育型和無(wu)花(hua)(hua)粉(fen)型四類，進而(er)在花(hua)(hua)粉(fen)母(mu)細(xi)胞(bao)(bao)減數分(fen)裂和小孢子(zi)發育期對(dui)這(zhe)四類胞(bao)(bao)核雄性(xing)不育突變體進行細(xi)胞(bao)(bao)學觀(guan)察，探討它(ta)們的敗育機理。
結(jie)果(guo)表明，明顯的染色體畸變與胞(bao)核雄性(xing)(xing)不(bu)(bu)育性(xing)(xing)有著密切的關系。胞(bao)核雄性(xing)(xing)不(bu)(bu)育在花(hua)粉發育期(qi)間發生(sheng)的細(xi)胞(bao)學(xue)異常性(xing)(xing)遠比胞(bao)質(zhi)雄性(xing)(xing)不(bu)(bu)育要(yao)深刻(ke)而廣泛得多，在花(hua)粉母細(xi)胞(bao)減數分裂(lie)前后就觀察到13種異常變化。
秈(xian)稻(dao)(dao)和粳稻(dao)(dao)亞種(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)間雜種(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)優(you)勢的(de)利用，是水稻(dao)(dao)超高產育(yu)種(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)的(de)重要途徑之一(yi)(yi)(yi)。但是，秈(xian)粳亞種(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)間的(de)雜種(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)一(yi)(yi)(yi)代往(wang)往(wang)結實率很低，人們一(yi)(yi)(yi)直試圖揭示這種(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)雜種(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)(zhong)不育(yu)性(xing)的(de)遺傳(chuan)基礎，然而，眾說紛紜，莫衷一(yi)(yi)(yi)是。
主(zhu)要有(you)兩種不(bu)(bu)同的觀(guan)點(dian)(dian)：一(yi)種觀(guan)點(dian)(dian)認(ren)為(wei)(wei)，秈粳雜種不(bu)(bu)育性由多組不(bu)(bu)育基因(yin)(yin)(yin)(yin)控制(zhi)，基因(yin)(yin)(yin)(yin)作用模式是重(zhong)復配子致死；另一(yi)種觀(guan)點(dian)(dian)認(ren)為(wei)(wei)，這(zhe)種不(bu)(bu)育性主(zhu)要由標記(ji)基因(yin)(yin)(yin)(yin)（色源基因(yin)(yin)(yin)(yin)）與(yu)糯性胚(pei)乳基因(yin)(yin)(yin)(yin)之間稱為(wei)(wei)S5基因(yin)(yin)(yin)(yin)座(zuo)(zuo)的不(bu)(bu)育基因(yin)(yin)(yin)(yin)所控制(zhi)，基因(yin)(yin)(yin)(yin)作用模式為(wei)(wei)單基因(yin)(yin)(yin)(yin)座(zuo)(zuo)孢(bao)子體—配子體互作。
持后(hou)一種論點者(zhe)認(ren)為，在S5基(ji)因(yin)(yin)(yin)座(zuo)上存(cun)在著(zhu)一組(zu)復等位基(ji)因(yin)(yin)(yin)，是(shi)半(ban)不(bu)育(yu)的(de)。80年代中(zhong)期上述“廣親(qin)和基(ji)因(yin)(yin)(yin)”理論提出后(hou)，人(ren)們對它提出了不(bu)少的(de)疑點，例(li)如，標記基(ji)因(yin)(yin)(yin)與花粉育(yu)性(xing)不(bu)存(cun)在連鎖關(guan)系，只是(shi)雌性(xing)不(bu)育(yu)基(ji)因(yin)(yin)(yin)座(zuo)，難以(yi)解釋水(shui)稻(dao)秈粳(jing)雜(za)(za)種不(bu)育(yu)性(xing)的(de)諸多復雜(za)(za)情況以(yi)及(ji)秈稻(dao)品種間和粳(jing)稻(dao)品種間雜(za)(za)種所出現的(de)不(bu)育(yu)現象。
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1997年他(ta)榮獲(huo)“南粵杰(jie)出(chu)教師”特等獎
1998年(nian)獲國(guo)家人事部和(he)教(jiao)育(yu)部授予“全(quan)國(guo)教(jiao)育(yu)系統(tong)勞動模范(fan)和(he)全(quan)國(guo)模范(fan)教(jiao)師(shi)”稱(cheng)號(hao)。
2003年獲(huo)廣東省科學技(ji)術獎一等(deng)獎和三等(deng)獎各1項(xiang)
他以“科學無國界(jie)，科學家有祖國”的愛國情懷獻身于農業(ye)教(jiao)育(yu)和科研(yan)事業(ye)，為我國農業(ye)的教(jiao)育(yu)和發展做出了貢獻。
2018年3月1日，獲(huo)“感動中國2017年度人(ren)物”。
種(zhong)得桃李滿天下，心(xin)唯大我育青禾。是春風，是春蠶，更化作護花的(de)春泥。熱愛(ai)祖國，你要把(ba)自己(ji)燃燒(shao)。稻谷有(you)根(gen)，深扎在泥土(tu)，你也有(you)根(gen)，扎根(gen)在人們心(xin)里。（感動中國組委(wei)會）
