1930年12月2日 出生于香港。
1949.09-1952.11 廣州私立(li)嶺南大學農學院學習。
1952-1953年 在廣州華南農學(xue)院學(xue)習。
1953.08 華南農(nong)學院農(nong)學系畢(bi)業。
1953-1962年 任華南農學院助教，講(jiang)師。
1955.08-1957.07 “全國作物遺傳育(yu)種進(jin)修(xiu)班”學習（教育(yu)部(bu)委托(tuo)北京農業大(da)學舉(ju)辦）。
1959.09 華南(nan)農學(xue)院農學(xue)系講師。
1962-1965年 在北京中國農業科(ke)學院(yuan)任丁穎(ying)院(yuan)長秘(mi)書(shu)，科(ke)研助手(shou)。
1965-1983年 任華南農學(xue)院講師，副教授，教授。
1978.08-1979.02 公(gong)派(pai)往(wang)菲律賓國際(ji)水稻研究所（IRRI）進修。
1978.11 華南農學(xue)院農學(xue)系副教(jiao)授。
1979.03-1983.10 華南(nan)農學院農學系副主任。
1980.11-1982.05 公派以訪問學(xue)者身份往美國(guo)戴維斯加利福尼亞大學(xue)(University of California, Davis)留學(xue)。
1983.05.31 華南農業大學教(jiao)授。
1983-1995年 任(ren)華南農業大學校長(chang)。
1986.09.06 被批準(zhun)(zhun)為(wei)博士(shi)生導師（全國第3批）。1986年7月被批準(zhun)(zhun)為(wei)博士(shi)生導師。1993年11月當選為(wei)中(zhong)國科學(xue)院(yuan)(yuan)院(yuan)(yuan)士(shi)。曾任(ren)第二、第三(san)屆(jie)國務(wu)院(yuan)(yuan)學(xue)位委員(yuan)會委員(yuan)，中(zhong)國科學(xue)院(yuan)(yuan)第八(ba)屆(jie)、第九(jiu)屆(jie)、第十屆(jie)生物學(xue)部副(fu)主(zhu)任(ren)。
1980年(nian)至1982年(nian)公派赴(fu)美國戴維斯加(jia)利(li)福(fu)尼亞(ya)大學(xue)（University of California, Davis）留學(xue)。1983年(nian)5月(yue)晉升(sheng)教授， 1983.11-1995.05 華(hua)南農業大學(xue)校長。
1993年(nian)11月當選為中(zhong)國(guo)(guo)科學院(yuan)院(yuan)士。曾任(ren)第二(er)、第三屆國(guo)(guo)務院(yuan)學位(wei)委(wei)(wei)員(yuan)會(hui)委(wei)(wei)員(yuan)，中(zhong)國(guo)(guo)科學院(yuan)第八屆、第九屆、第十屆生物學部(bu)副(fu)主任(ren)
1983年(nian)(nian)11月(yue)至1995年(nian)(nian)5月(yue)任華南農(nong)(nong)業大學(xue)校長，現任華南農(nong)(nong)業大學(xue)教(jiao)授(shou)。
1993年至今任中(zhong)國科學(xue)院(yuan)院(yuan)士，生物學(xue)部副主任，國務院(yuan)學(xue)位委員會(hui)委員，廣東(dong)省(sheng)科協副主席。
2017年，因罹患癌癥，87歲的中科院(yuan)院(yuan)士(shi)盧永根(gen)自覺時(shi)日無多，與夫(fu)人徐(xu)雪(xue)賓商量，將(jiang)畢生(sheng)積蓄8809446元無償捐獻給(gei)華(hua)南農業大學(xue)，學(xue)校用這(zhe)筆款設立了教育基金，用于獎(jiang)勵貧(pin)困學(xue)生(sheng)與優秀(xiu)青年教師。
70年代后，從(cong)事水稻遺(yi)(yi)傳學的(de)研(yan)究。根據矮生性(xing)(xing)遺(yi)(yi)傳方式和(he)等(deng)位關(guan)系(xi)，把我(wo)國現(xian)(xian)有主要秈稻矮源(yuan)分為2類4群。對水稻的(de)質核互作雄性(xing)(xing)不育(yu)性(xing)(xing)進行基(ji)因分析，發現(xian)(xian)它們(men)的(de)育(yu)性(xing)(xing)恢復基(ji)因是相同(tong)的(de)Rf1和(he)Rf2。Rf為不完全顯性(xing)(xing)，有劑量效應(ying)。栽(zai)培稻的(de)雜種(zhong)不育(yu)性(xing)(xing)和(he)親(qin)和(he)性(xing)(xing)最(zui)少(shao)由6個基(ji)因座的(de)花(hua)粉不育(yu)基(ji)因控制，提出“特異(yi)親(qin)和(he)基(ji)因”的(de)新概念。首次建立原產我(wo)國三(san)個野生稻種(zhong)的(de)粗線期核型。
他長期從事水稻(dao)遺(yi)傳(chuan)研(yan)究。曾協(xie)助丁穎院士(shi)開展(zhan)中國(guo)水稻(dao)品(pin)種的(de)光(guang)溫(wen)(wen)生(sheng)態研(yan)究，主持總結該(gai)項工作并參加撰寫(xie)《中國(guo)水稻(dao)品(pin)種的(de)光(guang)溫(wen)(wen)生(sheng)態》專著（科學出(chu)版(ban)社，1978）。在(zai)水稻(dao)遺(yi)傳(chuan)資源(yuan)、水稻(dao)半矮生(sheng)性、雄性不育性、雜種不育性與親和性等(deng)方面的(de)遺(yi)傳(chuan)研(yan)究，取得了進展(zhan)。
特別是他(ta)和他(ta)的(de)助(zhu)手張桂權教授提出水稻(dao)(dao)“特異親(qin)和基因(yin)”的(de)新學術觀(guan)點以(yi)及應用“特異親(qin)和基因(yin)”克服秈(xian)粳亞種間(jian)不(bu)(bu)育(yu)性(xing)的(de)設想(xiang)，被認為是對栽培(pei)稻(dao)(dao)雜(za)種不(bu)(bu)育(yu)性(xing)和親(qin)和性(xing)比較完整和系統的(de)新認識，在理論上有(you)所創新，對水稻(dao)(dao)育(yu)種實踐具有(you)指(zhi)導(dao)意義(yi)。他(ta)迄(qi)今已(yi)出版(ban)專著(zhu)2部（同別人合作），譯著(zhu)1部，在國內外發表科(ke)學論文150多篇。1997年(nian)榮獲“南(nan)粵杰出教師”特等(deng)獎，2003年(nian)獲廣東(dong)省科(ke)學技(ji)術獎一等(deng)獎。
他(ta)迄(qi)今已出版專著2部（同別人合作），譯著1部，在國內(nei)外發表科學(xue)論文90多篇。1997年他(ta)榮獲“南粵(yue)杰出教師(shi)”特(te)等獎(jiang)，1998年獲國家人事部和(he)(he)教育部授(shou)予“全(quan)國教育系(xi)統勞動模范和(he)(he)全(quan)國模范教師(shi)”稱號。他(ta)以“科學(xue)無(wu)國界，科學(xue)家有(you)祖國”的(de)愛國情懷(huai)獻(xian)身于農業教育和(he)(he)科研事業，為(wei)我國農業的(de)教育和(he)(he)發展做出了貢獻(xian)。
關于(yu)中(zhong)國栽(zai)(zai)培稻(dao)(dao)種的(de)(de)(de)起(qi)源及其與野(ye)生稻(dao)(dao)的(de)(de)(de)親(qin)緣關系，國內外(wai)眾(zhong)多學者做過廣泛的(de)(de)(de)探究，其中(zhong)，丁穎1957年在他的(de)(de)(de)《中(zhong)國栽(zai)(zai)培稻(dao)(dao)種的(de)(de)(de)起(qi)源及其演變(bian)》論文中(zhong)認定：中(zhong)國栽(zai)(zai)培稻(dao)(dao)種起(qi)源于(yu)華南(nan)，分布在華南(nan)的(de)(de)(de)普通野(ye)稻(dao)(dao)（Oryza sativa spontanea Rosch.，以后改為Oryza perennis Moench=O.rufipogon Griff.）是栽(zai)(zai)培稻(dao)(dao)的(de)(de)(de)祖先。
但是，這些(xie)研究(jiu)多從歷史學(xue)、植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)形態學(xue)、植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)地理學(xue)、人種(zhong)學(xue)、考古學(xue)和語言學(xue)等(deng)方面(mian)來論(lun)證，還未應用細胞遺傳(chuan)學(xue)方法(fa)對(dui)稻(dao)種(zhong)間(jian)的(de)(de)細胞核(he)型進行分析比較(jiao)，而后一做法(fa)更(geng)能從本質上說明問題。高等(deng)植(zhi)(zhi)物(wu)(wu)(wu)的(de)(de)每(mei)一個物(wu)(wu)(wu)種(zhong)都有固定的(de)(de)染色(se)體數目(mu)，每(mei)個染色(se)體在(zai)大小、長短、形狀(zhuang)、著絲點(dian)位置、隨體和次縊痕有無等(deng)形態特征(zheng)上各有自己的(de)(de)特點(dian)。按(an)各染色(se)體的(de)(de)特點(dian)進行系統(tong)排列、分組(zu)和編號(hao)，就構成了某個物(wu)(wu)(wu)種(zhong)的(de)(de)核(he)型。
每個(ge)物種的(de)(de)(de)核(he)型(xing)是穩定的(de)(de)(de)，不僅(jin)各不相同(tong)，而且隨著(zhu)種屬的(de)(de)(de)演化(hua)(hua)核(he)型(xing)也相應發生(sheng)變化(hua)(hua)。因(yin)此，通(tong)過核(he)型(xing)間異同(tong)的(de)(de)(de)比較(jiao)分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)(xi)，就可以了解物種間的(de)(de)(de)親緣關系。核(he)型(xing)分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)(xi)，通(tong)常用根尖體(ti)細胞(bao)有絲分(fen)(fen)(fen)(fen)裂中期(qi)的(de)(de)(de)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體(ti)來進行。某些植物由于染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體(ti)較(jiao)短小(xiao)(xiao)，在細胞(bao)有絲分(fen)(fen)(fen)(fen)裂期(qi)不易觀察到每個(ge)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體(ti)的(de)(de)(de)特(te)點，改(gai)用小(xiao)(xiao)孢子(zi)減(jian)數(shu)分(fen)(fen)(fen)(fen)裂粗(cu)(cu)(cu)線期(qi)較(jiao)粗(cu)(cu)(cu)長(chang)的(de)(de)(de)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體(ti)進行核(he)型(xing)分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)(xi)，較(jiao)易觀察到染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體(ti)的(de)(de)(de)著(zhu)絲點、染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)粒和核(he)仁組成中心(xin)位置(zhi)等的(de)(de)(de)微(wei)細特(te)征(zheng)。這種利(li)用粗(cu)(cu)(cu)線期(qi)染(ran)(ran)(ran)(ran)色(se)體(ti)分(fen)(fen)(fen)(fen)析(xi)(xi)所建立的(de)(de)(de)核(he)型(xing)，稱為粗(cu)(cu)(cu)線期(qi)核(he)型(xing)。
盧永根在80年代對中(zhong)國(guo)普(pu)通(tong)野(ye)稻(dao)、藥用野(ye)稻(dao)（Oryza officinalis Wall.）和(he)疣(you)粒野(ye)稻(dao)（O.meyeriana Baiee.）進行粗(cu)線期(qi)核(he)(he)(he)型的研究，并與(yu)栽(zai)(zai)培(pei)稻(dao)作了比較分析(xi)，第一(yi)(yi)次建立(li)了中(zhong)國(guo)三(san)(san)個野(ye)生稻(dao)種的粗(cu)線期(qi)核(he)(he)(he)型。他(ta)認為，中(zhong)國(guo)三(san)(san)個野(ye)生稻(dao)種的粗(cu)線期(qi)核(he)(he)(he)型存在著(zhu)差異(yi)，其中(zhong)普(pu)通(tong)野(ye)稻(dao)與(yu)栽(zai)(zai)培(pei)稻(dao)在染色(se)體長(chang)度變化范圍(wei)、相同類(lei)型和(he)編號的染色(se)體數目(mu)、核(he)(he)(he)仁組成中(zhong)心的位置以及染色(se)粒的分布方式等方面均(jun)表現出最大相似性(xing)。這一(yi)(yi)研究結果，從細胞(bao)遺傳(chuan)學的角度進一(yi)(yi)步印證了丁穎的論點，即普(pu)通(tong)野(ye)稻(dao)是中(zhong)國(guo)栽(zai)(zai)培(pei)稻(dao)的近(jin)緣祖先。
水稻品種的矮(ai)(ai)化提(ti)高了產量和抗倒伏能力。矮(ai)(ai)稈品種問世以(yi)來，許多新的矮(ai)(ai)稈品種均為(wei)來自以(yi)矮(ai)(ai)仔占、低腳烏尖和矮(ai)(ai)腳南特(te)等矮(ai)(ai)生性基因(yin)源(yuan)（以(yi)下簡稱(cheng)矮(ai)(ai)源(yuan)）為(wei)親本(ben)的雜交(jiao)后代。
近十多年(nian)(nian)來，國(guo)內外都迫切要求擴大矮(ai)源(yuan)的(de)基(ji)因基(ji)礎，以豐富(fu)其(qi)遺(yi)傳(chuan)(chuan)背景。1976年(nian)(nian)至(zhi)1978年(nian)(nian)間，盧永根對水(shui)稻矮(ai)生性的(de)遺(yi)傳(chuan)(chuan)傳(chuan)(chuan)遞規律進行了(le)研究，他用矮(ai)腳南特等(deng)4個(ge)早秈稻矮(ai)源(yuan)分別與高(gao)稈品(pin)種冷水(shui)麻雜交(jiao)，通過對其(qi)雜種后代的(de)遺(yi)傳(chuan)(chuan)分析，研究矮(ai)源(yuan)的(de)基(ji)因型和遺(yi)傳(chuan)(chuan)方(fang)式。
他認(ren)為，水(shui)稻(dao)品(pin)(pin)種(zhong)的(de)半矮(ai)生性(xing)屬簡單遺傳(chuan)，受(shou)一對隱(yin)性(xing)主(zhu)基(ji)因控制(zhi)，同時還存在一些(xie)修飾基(ji)因。矮(ai)稈品(pin)(pin)種(zhong)與高稈品(pin)(pin)種(zhong)雜(za)交(jiao)，其雜(za)種(zhong)一代（F1）的(de)株(zhu)高表現為不完(wan)全(quan)顯性(xing)，F2的(de)株(zhu)高呈一大一小(xiao)的(de)雙眾數分布(bu)，高、矮(ai)稈型為3∶1分離，其分離幅(fu)度(du)是越親(qin)的(de)。他指(zhi)出，矮(ai)稈水(shui)稻(dao)品(pin)(pin)種(zhong)并非越矮(ai)越好，半矮(ai)生性(xing)品(pin)(pin)種(zhong)比較符合(he)中(zhong)國當前育種(zhong)的(de)要(yao)求。
他把中國現有的(de)水稻(dao)矮(ai)稈品種劃分為矮(ai)生(sheng)性(xing)(xing)（在(zai)(zai)廣州自然(ran)條件(jian)下一般株高在(zai)(zai)70厘米以下）和(he)半矮(ai)生(sheng)性(xing)(xing)（在(zai)(zai)廣州自然(ran)條件(jian)下一般株高在(zai)(zai)75～100厘米）兩個(ge)類型及(ji)四個(ge)群(qun)，其中半矮(ai)生(sheng)性(xing)(xing)的(de)遺傳方式較(jiao)簡單，容易在(zai)(zai)其后代得到(dao)穩(wen)定。他還強(qiang)調，理想(xiang)的(de)矮(ai)源不僅遺傳組(zu)成(cheng)應屬(shu)于(yu)半矮(ai)生(sheng)性(xing)(xing)，而且要具(ju)備優良經濟性(xing)(xing)狀(zhuang)和(he)高的(de)配合力。這些研(yan)究結果為有效(xiao)利(li)用現有水稻(dao)矮(ai)源和(he)人工創造新矮(ai)源提(ti)供了(le)依據。
植物雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)的(de)(de)遺(yi)傳基礎(chu)主要有兩大類，一類為胞(bao)質(zhi)、核(he)基因互作雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)，簡稱胞(bao)質(zhi)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)；另一類為核(he)基因控(kong)制的(de)(de)胞(bao)核(he)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)。雜(za)交(jiao)(jiao)(jiao)水稻(dao)就是采用胞(bao)質(zhi)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)系(xi)(xi)(xi)、雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)保持系(xi)(xi)(xi)和育(yu)性(xing)(xing)恢復系(xi)(xi)(xi)三系(xi)(xi)(xi)配套的(de)(de)方法，代替(ti)人(ren)工去雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)雜(za)交(jiao)(jiao)(jiao)來生產大量雜(za)交(jiao)(jiao)(jiao)種子(zi)，利用雜(za)種第一代的(de)(de)優勢(shi)來提(ti)高(gao)產量。但是，生產上大量使(shi)用有限的(de)(de)少數幾個(ge)不(bu)(bu)育(yu)胞(bao)質(zhi)源以后，會使(shi)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)系(xi)(xi)(xi)的(de)(de)遺(yi)傳基礎(chu)變得越來越狹窄，有導(dao)致遺(yi)傳脆弱性(xing)(xing)的(de)(de)危險。這種情(qing)況，促(cu)使(shi)人(ren)們(men)進(jin)一步研究和應用包括胞(bao)核(he)雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)性(xing)(xing)在內的(de)(de)其他雄(xiong)(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)不(bu)(bu)育(yu)機理。
1980至(zhi)1982年，盧(lu)永根以訪問學(xue)者身(shen)份在(zai)美國加(jia)利福尼(ni)亞大學(xue)開(kai)展了(le)水稻誘導胞(bao)(bao)(bao)(bao)核雄性不(bu)育(yu)(yu)突變體的(de)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)學(xue)研究。他把11個(ge)水稻胞(bao)(bao)(bao)(bao)核雄性不(bu)育(yu)(yu)突變體劃分(fen)為可染花(hua)粉(fen)敗(bai)(bai)(bai)育(yu)(yu)型、部(bu)分(fen)花(hua)粉(fen)敗(bai)(bai)(bai)育(yu)(yu)型、完全(quan)花(hua)粉(fen)敗(bai)(bai)(bai)育(yu)(yu)型和無花(hua)粉(fen)型四類，進而(er)在(zai)花(hua)粉(fen)母(mu)細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)減數分(fen)裂和小孢(bao)子發(fa)育(yu)(yu)期對這四類胞(bao)(bao)(bao)(bao)核雄性不(bu)育(yu)(yu)突變體進行細(xi)(xi)胞(bao)(bao)(bao)(bao)學(xue)觀(guan)察，探討它們的(de)敗(bai)(bai)(bai)育(yu)(yu)機理(li)。
結果(guo)表(biao)明，明顯的(de)染(ran)色體畸變與胞(bao)核(he)雄性(xing)不育性(xing)有(you)著密切的(de)關系。胞(bao)核(he)雄性(xing)不育在(zai)(zai)花(hua)粉發育期間發生的(de)細胞(bao)學異常(chang)性(xing)遠比胞(bao)質雄性(xing)不育要(yao)深刻而廣泛得(de)多，在(zai)(zai)花(hua)粉母細胞(bao)減數分裂前后就(jiu)觀(guan)察到13種異常(chang)變化。
秈稻和(he)粳(jing)稻亞種(zhong)間雜(za)種(zhong)優勢的利用(yong)，是水稻超高產(chan)育種(zhong)的重要途(tu)徑之一。但(dan)是，秈粳(jing)亞種(zhong)間的雜(za)種(zhong)一代往往結(jie)實率(lv)很低，人們一直(zhi)試圖揭示這種(zhong)雜(za)種(zhong)不育性(xing)的遺傳基礎(chu)，然而，眾說紛紜，莫(mo)衷一是。
主要(yao)有兩種不(bu)(bu)同的觀(guan)(guan)(guan)點：一種觀(guan)(guan)(guan)點認為，秈粳雜種不(bu)(bu)育性(xing)由多(duo)組不(bu)(bu)育基(ji)(ji)因(yin)(yin)控制，基(ji)(ji)因(yin)(yin)作用模(mo)式是(shi)重(zhong)復配子致死；另(ling)一種觀(guan)(guan)(guan)點認為，這(zhe)種不(bu)(bu)育性(xing)主要(yao)由標(biao)記(ji)基(ji)(ji)因(yin)(yin)（色源基(ji)(ji)因(yin)(yin)）與糯性(xing)胚(pei)乳(ru)基(ji)(ji)因(yin)(yin)之間稱為S5基(ji)(ji)因(yin)(yin)座的不(bu)(bu)育基(ji)(ji)因(yin)(yin)所控制，基(ji)(ji)因(yin)(yin)作用模(mo)式為單基(ji)(ji)因(yin)(yin)座孢子體—配子體互作。
持后一種論點者認為，在S5基因(yin)座(zuo)上存在著一組復等位基因(yin)，是半不育(yu)(yu)的(de)。80年代中(zhong)期上述(shu)“廣親和基因(yin)”理論提出(chu)后，人(ren)們對它提出(chu)了不少的(de)疑點，例(li)如，標(biao)記基因(yin)與(yu)花粉育(yu)(yu)性不存在連鎖(suo)關系，只(zhi)是雌性不育(yu)(yu)基因(yin)座(zuo)，難以解釋(shi)水稻秈粳雜(za)(za)種不育(yu)(yu)性的(de)諸多復雜(za)(za)情況以及秈稻品種間和粳稻品種間雜(za)(za)種所出(chu)現的(de)不育(yu)(yu)現象。
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1997年他榮獲“南粵杰出教師”特等獎
1998年獲國家人事部(bu)和(he)教(jiao)育(yu)部(bu)授予(yu)“全(quan)國教(jiao)育(yu)系統(tong)勞動模(mo)范和(he)全(quan)國模(mo)范教(jiao)師”稱號。
2003年獲廣東(dong)省科學(xue)技術(shu)獎(jiang)一等獎(jiang)和三等獎(jiang)各(ge)1項(xiang)
他(ta)以“科(ke)學(xue)無國(guo)(guo)界，科(ke)學(xue)家有祖國(guo)(guo)”的愛(ai)國(guo)(guo)情懷(huai)獻身(shen)于農業教育和(he)科(ke)研事業，為我(wo)國(guo)(guo)農業的教育和(he)發展做出了(le)貢獻。
2018年3月1日(ri)，獲“感動中國2017年度人物”。
種(zhong)得桃李滿天下，心唯大我育青禾。是(shi)春(chun)風，是(shi)春(chun)蠶，更(geng)化(hua)作護花的春(chun)泥。熱愛(ai)祖國，你要把(ba)自己燃(ran)燒。稻(dao)谷(gu)有(you)根(gen)(gen)，深(shen)扎在泥土，你也有(you)根(gen)(gen)，扎根(gen)(gen)在人(ren)們心里。（感動中國組委會）
