1930年(nian)12月2日 出(chu)生于香港。
1949.09-1952.11 廣州(zhou)私立嶺南大學農學院學習。
1952-1953年 在(zai)廣(guang)州(zhou)華南農(nong)學院(yuan)學習。
1953.08 華(hua)南農學(xue)院農學(xue)系(xi)畢業。
1953-1962年(nian) 任(ren)華南(nan)農學院助教，講師。
1955.08-1957.07 “全國(guo)作物遺傳育(yu)種進修(xiu)班”學(xue)習（教育(yu)部委托北京農業(ye)大學(xue)舉辦）。
1959.09 華南農學(xue)院農學(xue)系講師。
1962-1965年 在北(bei)京中(zhong)國農業科學院任丁穎院長(chang)秘書，科研助手。
1965-1983年(nian) 任華(hua)南農學院講師，副教(jiao)授(shou)(shou)，教(jiao)授(shou)(shou)。
1978.08-1979.02 公派往菲律賓國際(ji)水稻研究(jiu)所（IRRI）進修。
1978.11 華南農(nong)學院農(nong)學系副教授。
1979.03-1983.10 華(hua)南農學(xue)院農學(xue)系副主任(ren)。
1980.11-1982.05 公派以訪問學(xue)者身份往美國(guo)戴維斯加利福尼亞大學(xue)(University of California, Davis)留(liu)學(xue)。
1983.05.31 華南農(nong)業(ye)大(da)學(xue)教授(shou)。
1983-1995年 任華南農業大學校長。
1986.09.06 被批(pi)(pi)準為(wei)博士(shi)(shi)生導(dao)師（全國第(di)3批(pi)(pi)）。1986年7月被批(pi)(pi)準為(wei)博士(shi)(shi)生導(dao)師。1993年11月當選為(wei)中國科(ke)學院(yuan)院(yuan)士(shi)(shi)。曾任(ren)(ren)第(di)二(er)、第(di)三(san)屆國務院(yuan)學位委員會委員，中國科(ke)學院(yuan)第(di)八(ba)屆、第(di)九屆、第(di)十屆生物學部副主任(ren)(ren)。
1980年至(zhi)1982年公派(pai)赴美國戴維(wei)斯加利福尼亞(ya)大學（University of California, Davis）留學。1983年5月晉升(sheng)教授， 1983.11-1995.05 華南農(nong)業大學校長。
1993年11月當選(xuan)為(wei)中(zhong)國科(ke)學(xue)院(yuan)(yuan)院(yuan)(yuan)士(shi)。曾(ceng)任第二、第三屆(jie)國務院(yuan)(yuan)學(xue)位委員會委員，中(zhong)國科(ke)學(xue)院(yuan)(yuan)第八屆(jie)、第九屆(jie)、第十(shi)屆(jie)生物(wu)學(xue)部副主任
1983年(nian)11月(yue)至1995年(nian)5月(yue)任華南農(nong)(nong)業(ye)大學校長(chang)，現任華南農(nong)(nong)業(ye)大學教授。
1993年至今任中國(guo)科學院(yuan)院(yuan)士(shi)，生(sheng)物(wu)學部副主(zhu)任，國(guo)務(wu)院(yuan)學位委(wei)員(yuan)會委(wei)員(yuan)，廣東省科協副主(zhu)席。
2017年，因罹患癌癥，87歲的(de)中科院院士盧(lu)永(yong)根(gen)自(zi)覺時日無多，與夫人徐雪賓商(shang)量(liang)，將畢生積蓄8809446元無償捐(juan)獻給(gei)華(hua)南農業大學，學校用這筆款設(she)立了教育基金(jin)，用于獎(jiang)勵貧困學生與優(you)秀(xiu)青(qing)年教師。
70年(nian)代(dai)后，從(cong)事水稻(dao)遺(yi)傳學的(de)研究。根(gen)據矮生性(xing)(xing)遺(yi)傳方(fang)式和(he)等位(wei)關系，把(ba)我國現有(you)主要秈稻(dao)矮源(yuan)分為2類4群(qun)。對水稻(dao)的(de)質核(he)互作(zuo)雄性(xing)(xing)不育性(xing)(xing)進(jin)行基(ji)(ji)因(yin)(yin)分析，發現它們的(de)育性(xing)(xing)恢復基(ji)(ji)因(yin)(yin)是相同的(de)Rf1和(he)Rf2。Rf為不完全顯性(xing)(xing)，有(you)劑量效應。栽(zai)培稻(dao)的(de)雜種不育性(xing)(xing)和(he)親(qin)和(he)性(xing)(xing)最少由(you)6個基(ji)(ji)因(yin)(yin)座的(de)花粉不育基(ji)(ji)因(yin)(yin)控制，提(ti)出“特(te)異親(qin)和(he)基(ji)(ji)因(yin)(yin)”的(de)新概(gai)念。首次建立(li)原產我國三個野(ye)生稻(dao)種的(de)粗線期核(he)型(xing)。
他(ta)長期從(cong)事水稻遺傳(chuan)研究(jiu)。曾(ceng)協助丁穎(ying)院士開(kai)展中國(guo)(guo)水稻品種(zhong)的光(guang)溫生態研究(jiu)，主持總結該項工作并(bing)參加(jia)撰寫(xie)《中國(guo)(guo)水稻品種(zhong)的光(guang)溫生態》專著（科(ke)學(xue)出版社，1978）。在水稻遺傳(chuan)資源、水稻半矮生性(xing)、雄性(xing)不(bu)育(yu)性(xing)、雜種(zhong)不(bu)育(yu)性(xing)與親(qin)和性(xing)等方(fang)面的遺傳(chuan)研究(jiu)，取得了進展。
特(te)別是(shi)他和他的助手張桂(gui)權教授提出(chu)水稻“特(te)異親和基因(yin)”的新學(xue)術觀點以及應用“特(te)異親和基因(yin)”克(ke)服(fu)秈粳亞種(zhong)間(jian)不(bu)育(yu)性的設想，被認為是(shi)對栽培(pei)稻雜種(zhong)不(bu)育(yu)性和親和性比較完整和系統的新認識，在理論(lun)(lun)上(shang)有(you)所創新，對水稻育(yu)種(zhong)實踐具有(you)指導意義(yi)。他迄(qi)今(jin)已出(chu)版專著(zhu)2部(bu)（同別人合作），譯著(zhu)1部(bu)，在國內(nei)外發表(biao)科(ke)學(xue)論(lun)(lun)文150多(duo)篇。1997年榮(rong)獲“南粵杰出(chu)教師”特(te)等(deng)獎(jiang)，2003年獲廣東省科(ke)學(xue)技術獎(jiang)一等(deng)獎(jiang)。
他迄今已(yi)出版專著2部(bu)(bu)（同別人(ren)合作(zuo)），譯著1部(bu)(bu)，在國(guo)內外發(fa)表科(ke)(ke)學論文90多(duo)篇。1997年(nian)他榮獲“南(nan)粵杰出教師”特等(deng)獎，1998年(nian)獲國(guo)家人(ren)事(shi)部(bu)(bu)和教育部(bu)(bu)授(shou)予“全國(guo)教育系統(tong)勞動(dong)模(mo)范和全國(guo)模(mo)范教師”稱號。他以“科(ke)(ke)學無國(guo)界(jie)，科(ke)(ke)學家有祖國(guo)”的愛國(guo)情懷獻身(shen)于農(nong)業教育和科(ke)(ke)研事(shi)業，為我國(guo)農(nong)業的教育和發(fa)展做出了(le)貢獻。
關(guan)于中國(guo)栽(zai)(zai)培稻(dao)種的(de)(de)起源(yuan)(yuan)及其(qi)與(yu)野生稻(dao)的(de)(de)親緣(yuan)關(guan)系，國(guo)內外(wai)眾多學者做(zuo)過廣泛(fan)的(de)(de)探究，其(qi)中，丁穎1957年在他的(de)(de)《中國(guo)栽(zai)(zai)培稻(dao)種的(de)(de)起源(yuan)(yuan)及其(qi)演變》論(lun)文中認定：中國(guo)栽(zai)(zai)培稻(dao)種起源(yuan)(yuan)于華南(nan)，分布在華南(nan)的(de)(de)普通野稻(dao)（Oryza sativa spontanea Rosch.，以(yi)后(hou)改為Oryza perennis Moench=O.rufipogon Griff.）是栽(zai)(zai)培稻(dao)的(de)(de)祖先。
但是，這些研(yan)究(jiu)多(duo)從歷史(shi)學(xue)、植物(wu)形(xing)態學(xue)、植物(wu)地理(li)學(xue)、人種(zhong)學(xue)、考古學(xue)和(he)語言學(xue)等(deng)(deng)方面來(lai)論證，還(huan)未應用細胞遺(yi)傳學(xue)方法(fa)對稻種(zhong)間的(de)細胞核型進行分析比較，而后一做(zuo)法(fa)更能從本質上(shang)說明問題(ti)。高等(deng)(deng)植物(wu)的(de)每一個(ge)物(wu)種(zhong)都有固定(ding)的(de)染色(se)體數目，每個(ge)染色(se)體在大(da)小、長短、形(xing)狀、著絲點(dian)位置、隨體和(he)次縊痕有無(wu)等(deng)(deng)形(xing)態特(te)征上(shang)各有自己的(de)特(te)點(dian)。按各染色(se)體的(de)特(te)點(dian)進行系(xi)統排列、分組和(he)編號，就(jiu)構成了某個(ge)物(wu)種(zhong)的(de)核型。
每個物(wu)種(zhong)的(de)(de)(de)核(he)(he)型(xing)是穩(wen)定的(de)(de)(de)，不僅各不相(xiang)同(tong)，而且隨著種(zhong)屬的(de)(de)(de)演化核(he)(he)型(xing)也相(xiang)應發生變化。因此，通過核(he)(he)型(xing)間異同(tong)的(de)(de)(de)比較(jiao)(jiao)分(fen)(fen)析(xi)，就可以了解物(wu)種(zhong)間的(de)(de)(de)親緣關系。核(he)(he)型(xing)分(fen)(fen)析(xi)，通常(chang)用(yong)根尖(jian)體(ti)(ti)(ti)(ti)細(xi)(xi)胞(bao)有絲(si)分(fen)(fen)裂中期(qi)(qi)的(de)(de)(de)染(ran)(ran)(ran)色體(ti)(ti)(ti)(ti)來進行(xing)。某(mou)些植物(wu)由于染(ran)(ran)(ran)色體(ti)(ti)(ti)(ti)較(jiao)(jiao)短小，在(zai)細(xi)(xi)胞(bao)有絲(si)分(fen)(fen)裂期(qi)(qi)不易觀察(cha)到每個染(ran)(ran)(ran)色體(ti)(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)特點，改用(yong)小孢子(zi)減(jian)數分(fen)(fen)裂粗線(xian)期(qi)(qi)較(jiao)(jiao)粗長的(de)(de)(de)染(ran)(ran)(ran)色體(ti)(ti)(ti)(ti)進行(xing)核(he)(he)型(xing)分(fen)(fen)析(xi)，較(jiao)(jiao)易觀察(cha)到染(ran)(ran)(ran)色體(ti)(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)著絲(si)點、染(ran)(ran)(ran)色粒和(he)核(he)(he)仁組成中心位置等(deng)的(de)(de)(de)微(wei)細(xi)(xi)特征。這(zhe)種(zhong)利用(yong)粗線(xian)期(qi)(qi)染(ran)(ran)(ran)色體(ti)(ti)(ti)(ti)分(fen)(fen)析(xi)所建(jian)立的(de)(de)(de)核(he)(he)型(xing)，稱為粗線(xian)期(qi)(qi)核(he)(he)型(xing)。
盧永根在(zai)80年(nian)代(dai)對中(zhong)國(guo)(guo)普(pu)通野(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)、藥(yao)用野(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)（Oryza officinalis Wall.）和疣粒野(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)（O.meyeriana Baiee.）進行(xing)粗(cu)線期核(he)型的(de)(de)(de)(de)研(yan)究(jiu)(jiu)，并與(yu)栽培稻(dao)(dao)(dao)作了(le)比較分析，第一(yi)次(ci)建立(li)了(le)中(zhong)國(guo)(guo)三個(ge)野(ye)(ye)生稻(dao)(dao)(dao)種的(de)(de)(de)(de)粗(cu)線期核(he)型。他認為，中(zhong)國(guo)(guo)三個(ge)野(ye)(ye)生稻(dao)(dao)(dao)種的(de)(de)(de)(de)粗(cu)線期核(he)型存在(zai)著差異，其(qi)中(zhong)普(pu)通野(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)與(yu)栽培稻(dao)(dao)(dao)在(zai)染色(se)體長度(du)變化范圍(wei)、相同類型和編(bian)號(hao)的(de)(de)(de)(de)染色(se)體數目、核(he)仁組成中(zhong)心的(de)(de)(de)(de)位置以及染色(se)粒的(de)(de)(de)(de)分布方式(shi)等方面均(jun)表現(xian)出最大相似性。這一(yi)研(yan)究(jiu)(jiu)結果(guo)，從細(xi)胞遺(yi)傳學的(de)(de)(de)(de)角度(du)進一(yi)步(bu)印(yin)證(zheng)了(le)丁穎的(de)(de)(de)(de)論點，即普(pu)通野(ye)(ye)稻(dao)(dao)(dao)是中(zhong)國(guo)(guo)栽培稻(dao)(dao)(dao)的(de)(de)(de)(de)近緣(yuan)祖先。
水稻品種(zhong)的(de)(de)矮化提高了產量和抗倒伏能力。矮稈品種(zhong)問世以來，許多新(xin)的(de)(de)矮稈品種(zhong)均為來自以矮仔占、低腳烏(wu)尖(jian)和矮腳南特等矮生(sheng)性基(ji)因源(yuan)（以下簡(jian)稱矮源(yuan)）為親本的(de)(de)雜交后(hou)代。
近十多年來，國內外都(dou)迫切要求擴大矮(ai)源(yuan)的基因基礎(chu)，以豐富其遺(yi)(yi)(yi)傳(chuan)背景(jing)。1976年至1978年間，盧永根對水稻矮(ai)生性的遺(yi)(yi)(yi)傳(chuan)傳(chuan)遞規律(lv)進行了研究，他用(yong)矮(ai)腳南特等4個早秈稻矮(ai)源(yuan)分(fen)別與高稈品種冷水麻雜交，通(tong)過對其雜種后代的遺(yi)(yi)(yi)傳(chuan)分(fen)析(xi)，研究矮(ai)源(yuan)的基因型和(he)遺(yi)(yi)(yi)傳(chuan)方式(shi)。
他(ta)認為，水稻品(pin)(pin)種(zhong)的(de)(de)半矮(ai)生性(xing)(xing)屬(shu)簡單遺傳，受一(yi)(yi)對隱性(xing)(xing)主(zhu)基(ji)因控制，同時還(huan)存在一(yi)(yi)些修飾(shi)基(ji)因。矮(ai)稈品(pin)(pin)種(zhong)與高稈品(pin)(pin)種(zhong)雜交，其雜種(zhong)一(yi)(yi)代（F1）的(de)(de)株(zhu)(zhu)高表(biao)現(xian)為不(bu)完全顯性(xing)(xing)，F2的(de)(de)株(zhu)(zhu)高呈一(yi)(yi)大一(yi)(yi)小的(de)(de)雙眾數分布，高、矮(ai)稈型(xing)為3∶1分離(li)，其分離(li)幅度是(shi)越親的(de)(de)。他(ta)指出，矮(ai)稈水稻品(pin)(pin)種(zhong)并非越矮(ai)越好(hao)，半矮(ai)生性(xing)(xing)品(pin)(pin)種(zhong)比較符(fu)合(he)中國當前育種(zhong)的(de)(de)要(yao)求。
他(ta)(ta)把中國現有(you)的(de)水稻矮(ai)(ai)稈品種劃分為(wei)矮(ai)(ai)生性（在廣州自然條(tiao)件(jian)下(xia)一般(ban)株高(gao)在70厘米以下(xia)）和(he)(he)半矮(ai)(ai)生性（在廣州自然條(tiao)件(jian)下(xia)一般(ban)株高(gao)在75～100厘米）兩個類型及四個群(qun)，其中半矮(ai)(ai)生性的(de)遺(yi)傳方式(shi)較簡單，容易在其后代(dai)得到穩定。他(ta)(ta)還(huan)強調，理(li)想(xiang)的(de)矮(ai)(ai)源不僅遺(yi)傳組成應屬于半矮(ai)(ai)生性，而(er)且(qie)要具備優良(liang)經濟性狀和(he)(he)高(gao)的(de)配(pei)合力。這些研(yan)究結(jie)果(guo)為(wei)有(you)效利用(yong)現有(you)水稻矮(ai)(ai)源和(he)(he)人工創造新(xin)矮(ai)(ai)源提供了(le)依據。
植物雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)(yu)的(de)(de)(de)遺(yi)(yi)傳(chuan)基(ji)(ji)礎主要有兩大(da)(da)類，一(yi)類為胞(bao)質(zhi)、核基(ji)(ji)因(yin)互作(zuo)雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)(yu)，簡稱胞(bao)質(zhi)雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)(yu)；另一(yi)類為核基(ji)(ji)因(yin)控(kong)制的(de)(de)(de)胞(bao)核雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)(yu)。雜交(jiao)水稻就是(shi)采用(yong)胞(bao)質(zhi)雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)(yu)系(xi)、雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)(yu)保持系(xi)和(he)育(yu)(yu)(yu)性(xing)(xing)恢復系(xi)三系(xi)配套的(de)(de)(de)方法，代替人工去雄(xiong)雜交(jiao)來生產大(da)(da)量雜交(jiao)種子，利用(yong)雜種第一(yi)代的(de)(de)(de)優勢來提高產量。但是(shi)，生產上(shang)大(da)(da)量使(shi)用(yong)有限的(de)(de)(de)少數(shu)幾個不(bu)育(yu)(yu)(yu)胞(bao)質(zhi)源(yuan)以后，會(hui)使(shi)雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)(yu)系(xi)的(de)(de)(de)遺(yi)(yi)傳(chuan)基(ji)(ji)礎變得越來越狹窄(zhai)，有導致遺(yi)(yi)傳(chuan)脆(cui)弱性(xing)(xing)的(de)(de)(de)危(wei)險(xian)。這(zhe)種情(qing)況，促(cu)使(shi)人們進一(yi)步研究和(he)應用(yong)包括胞(bao)核雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)(yu)性(xing)(xing)在(zai)內(nei)的(de)(de)(de)其(qi)他雄(xiong)性(xing)(xing)不(bu)育(yu)(yu)(yu)機(ji)理。
1980至1982年，盧永根以訪問(wen)學(xue)者身份在美國加利(li)福尼亞大學(xue)開展了(le)水稻(dao)(dao)誘導胞核(he)雄性(xing)不(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)突變體的細(xi)(xi)胞學(xue)研究。他把11個水稻(dao)(dao)胞核(he)雄性(xing)不(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)突變體劃分為可染花(hua)粉(fen)(fen)敗育(yu)(yu)(yu)型、部分花(hua)粉(fen)(fen)敗育(yu)(yu)(yu)型、完全花(hua)粉(fen)(fen)敗育(yu)(yu)(yu)型和(he)無花(hua)粉(fen)(fen)型四類(lei)，進(jin)而在花(hua)粉(fen)(fen)母細(xi)(xi)胞減數分裂(lie)和(he)小孢子發(fa)育(yu)(yu)(yu)期對這四類(lei)胞核(he)雄性(xing)不(bu)(bu)育(yu)(yu)(yu)突變體進(jin)行細(xi)(xi)胞學(xue)觀(guan)察，探討(tao)它們(men)的敗育(yu)(yu)(yu)機(ji)理(li)。
結果(guo)表明(ming)，明(ming)顯的(de)染色體畸變與胞核雄性不育(yu)(yu)性有著密切的(de)關系。胞核雄性不育(yu)(yu)在花粉(fen)(fen)發育(yu)(yu)期間發生的(de)細(xi)(xi)胞學異常性遠比胞質雄性不育(yu)(yu)要深刻(ke)而廣泛(fan)得多，在花粉(fen)(fen)母細(xi)(xi)胞減數分裂(lie)前(qian)后就觀察到(dao)13種異常變化(hua)。
秈稻和粳稻亞(ya)種(zhong)間(jian)(jian)雜種(zhong)優勢的(de)利用，是水稻超高產育(yu)種(zhong)的(de)重要途徑之(zhi)一(yi)(yi)。但是，秈粳亞(ya)種(zhong)間(jian)(jian)的(de)雜種(zhong)一(yi)(yi)代往往結實率(lv)很低，人們一(yi)(yi)直試圖揭示(shi)這種(zhong)雜種(zhong)不育(yu)性的(de)遺(yi)傳基礎，然而，眾(zhong)說(shuo)紛(fen)紜，莫衷一(yi)(yi)是。
主(zhu)(zhu)要有兩種(zhong)(zhong)不(bu)同的觀(guan)點：一種(zhong)(zhong)觀(guan)點認為(wei)，秈(xian)粳雜(za)種(zhong)(zhong)不(bu)育(yu)性由多(duo)組不(bu)育(yu)基因(yin)(yin)(yin)控制，基因(yin)(yin)(yin)作用(yong)模(mo)式(shi)是重復配(pei)子致死(si)；另一種(zhong)(zhong)觀(guan)點認為(wei)，這種(zhong)(zhong)不(bu)育(yu)性主(zhu)(zhu)要由標(biao)記基因(yin)(yin)(yin)（色源基因(yin)(yin)(yin)）與糯性胚(pei)乳基因(yin)(yin)(yin)之間稱(cheng)為(wei)S5基因(yin)(yin)(yin)座(zuo)的不(bu)育(yu)基因(yin)(yin)(yin)所(suo)控制，基因(yin)(yin)(yin)作用(yong)模(mo)式(shi)為(wei)單基因(yin)(yin)(yin)座(zuo)孢子體(ti)—配(pei)子體(ti)互作。
持(chi)后一種論點者認為，在(zai)(zai)S5基(ji)(ji)因(yin)座上存在(zai)(zai)著一組復等位基(ji)(ji)因(yin)，是(shi)半不育的。80年代(dai)中期上述“廣(guang)親和(he)基(ji)(ji)因(yin)”理論提出后，人們對(dui)它提出了不少的疑(yi)點，例如(ru)，標記基(ji)(ji)因(yin)與花粉育性(xing)不存在(zai)(zai)連鎖關系，只(zhi)是(shi)雌(ci)性(xing)不育基(ji)(ji)因(yin)座，難以(yi)解釋水稻秈粳(jing)雜種不育性(xing)的諸多(duo)復雜情況以(yi)及秈稻品(pin)種間(jian)和(he)粳(jing)稻品(pin)種間(jian)雜種所出現(xian)(xian)的不育現(xian)(xian)象(xiang)。
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1997年他榮(rong)獲(huo)“南粵杰出教(jiao)師(shi)”特等獎
1998年獲國家(jia)人事部和教育部授予(yu)“全國教育系統勞動模范和全國模范教師”稱號。
2003年獲廣東省科學技術獎(jiang)一等獎(jiang)和三等獎(jiang)各(ge)1項(xiang)
他(ta)以“科(ke)學(xue)無國界，科(ke)學(xue)家有祖國”的(de)愛國情(qing)懷獻(xian)身于農(nong)業(ye)教(jiao)育和(he)科(ke)研事業(ye)，為我國農(nong)業(ye)的(de)教(jiao)育和(he)發(fa)展做出了貢獻(xian)。
2018年(nian)3月1日，獲(huo)“感動中國(guo)2017年(nian)度(du)人(ren)物”。
種得桃李滿天(tian)下，心(xin)唯大我育青禾。是(shi)春風(feng)，是(shi)春蠶，更化(hua)作護(hu)花的春泥(ni)。熱愛(ai)祖國，你要把自己(ji)燃(ran)燒。稻谷有(you)根(gen)，深(shen)扎在泥(ni)土，你也有(you)根(gen)，扎根(gen)在人們心(xin)里。（感動中國組(zu)委(wei)會(hui)）
