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基本介紹

這些螨蟲的(de)形(xing)狀像水滴，身上還(huan)背著(zhu)小(xiao)小(xiao)的(de)圓形(xing)的(de)外殼。它(ta)們生(sheng)活在森林里，靠(kao)近地(di)表的(de)地(di)方(fang)。它(ta)們吃(chi)腐爛的(de)植物(wu)，如落葉。甲螨是地(di)球上最強壯的(de)陸地(di)動物(wu)。這種微小(xiao)的(de)動物(wu)生(sheng)活在土壤中，每平方(fang)米土壤中就(jiu)有數十萬只甲螨。它(ta)們能(neng)夠承受1180倍(bei)于體重的(de)拉(la)力，相(xiang)當于一個人拉(la)動82噸(dun)的(de)重物(wu)。

常見種類

分類為蜱螨(man)亞(ya)綱(gang)、真螨(man)目、甲螨(man)亞(ya)目。分為44個總科(ke)，145科(ke)，全世界(jie)約(yue)有5000多種。一般體型微小，體背具堅硬(ying)外骨骼，外觀像甲蟲。本種體長(chang)0.9mm，體背褐色具微弱光澤，各腳細長(chang)有毛，主要棲息土壤上層或落(luo)葉，以水藻、真菌、地衣(yi)等有機質為食。

生活習性

甲螨－披著盔甲的(de)螨類(lei)

甲螨(man)(man)(man)故名(ming)思意，即(ji)其(qi)(qi)體(ti)(ti)表堅硬，尤(you)如批覆盔甲般，就如同昆蟲中(zhong)的甲蟲。主要棲(qi)(qi)息(xi)于土(tu)中(zhong)，取(qu)(qu)食(shi)(shi)(shi)腐植(zhi)質，將腐敗的植(zhi)物組織嚼碎并排出糞粒(li)，增加(jia)微(wei)生(sheng)物分解的表面積，對土(tu)壤(rang)之肥力(li)助益極大，在森林(lin)生(sheng)態系(xi)中(zhong)扮演很重要的角色，所(suo)以(yi)(yi)又稱(cheng)為土(tu)螨(man)(man)(man)，尤(you)其(qi)(qi)在溫(wen)帶森林(lin)的土(tu)壤(rang)中(zhong)，甲螨(man)(man)(man)的種(zhong)類個體(ti)(ti)重量竟占無嵴椎動物總重量的7﹪。但并非所(suo)有的甲螨(man)(man)(man)都生(sheng)活于土(tu)中(zhong)，以(yi)(yi)腐植(zhi)質為食(shi)(shi)(shi)，甲螨(man)(man)(man)其(qi)(qi)實(shi)是一(yi)群食(shi)(shi)(shi)性(xing)及棲(qi)(qi)所(suo)相當繁(fan)雜(za)的分類群，甲螨(man)(man)(man)除土(tu)凄(qi)外，尚有水棲(qi)(qi)、樹棲(qi)(qi)，食(shi)(shi)(shi)性(xing)包含(han)腐食(shi)(shi)(shi)性(xing)、寄生(sheng)性(xing)、植(zhi)食(shi)(shi)(shi)性(xing)、捕食(shi)(shi)(shi)性(xing)或取(qu)(qu)食(shi)(shi)(shi)真菌、苔(tai)蘚(xian)、細菌及酵母(mu)菌等。

甲(jia)螨(man)除行二(er)性(xing)生(sheng)殖(zhi)外，也(ye)可行專(zhuan)產(chan)(chan)雌(ci)孤(gu)(gu)雌(ci)生(sheng)殖(zhi)（thelytoky），即(ji)雌(ci)性(xing)產(chan)(chan)下(xia)未(wei)受(shou)精(jing)的卵，發育(yu)后為(wei)雌(ci)性(xing)個體。這與環境的適(shi)應(ying)有關(guan)，因為(wei)甲(jia)螨(man)一(yi)般的生(sheng)育(yu)率很低，如此等于(yu)可以產(chan)(chan)生(sheng)一(yi)倍于(yu)二(er)性(xing)生(sheng)殖(zhi)的生(sheng)殖(zhi)率，專(zhuan)產(chan)(chan)雌(ci)孤(gu)(gu)雌(ci)生(sheng)殖(zhi)普(pu)遍存在于(yu)甲(jia)螨(man)，據統計約有10﹪的甲(jia)螨(man)有此現象，且大部份行專(zhuan)產(chan)(chan)雌(ci)孤(gu)(gu)雌(ci)生(sheng)殖(zhi)的科，都是(shi)單性(xing)種類。

甲(jia)螨(man)生活環在(zai)卵(luan)(luan)(luan)后的(de)后胚胎(tai)發(fa)育(yu)(yu)期(qi)(qi)(qi)(qi)包含有前(qian)幼(you)螨(man)期(qi)(qi)(qi)(qi)、幼(you)螨(man)期(qi)(qi)(qi)(qi)、前(qian)若(ruo)(ruo)螨(man)期(qi)(qi)(qi)(qi)、第二若(ruo)(ruo)螨(man)期(qi)(qi)(qi)(qi)、第三若(ruo)(ruo)螨(man)期(qi)(qi)(qi)(qi)及(ji)成螨(man)期(qi)(qi)(qi)(qi)共六期(qi)(qi)(qi)(qi)。前(qian)幼(you)螨(man)期(qi)(qi)(qi)(qi)是(shi)靜止不動包含于(yu)卵(luan)(luan)(luan)內，所(suo)以好(hao)像由卵(luan)(luan)(luan)直接孵化(hua)出(chu)幼(you)螨(man)期(qi)(qi)(qi)(qi)，除前(qian)幼(you)螨(man)期(qi)(qi)(qi)(qi)外的(de)五期(qi)(qi)(qi)(qi)都是(shi)正常活動及(ji)取食。大部份土螨(man)產出(chu)的(de)卵(luan)(luan)(luan)其胚胎(tai)都已在(zai)發(fa)育(yu)(yu)期(qi)(qi)(qi)(qi)（卵(luan)(luan)(luan)生），但(dan)有些(xie)種類卻有子宮(gong)發(fa)育(yu)(yu)的(de)現象（也稱(cheng)為卵(luan)(luan)(luan)發(fa)育(yu)(yu)保留），即(ji)卵(luan)(luan)(luan)仍(reng)在(zai)胚胎(tai)發(fa)育(yu)(yu)中，繼續發(fa)育(yu)(yu)至前(qian)若(ruo)(ruo)幼(you)期(qi)(qi)(qi)(qi)形成才停止發(fa)育(yu)(yu)，或者(zhe)有些(xie)種類是(shi)待幼(you)螨(man)發(fa)育(yu)(yu)后才產出(chu)（產幼(you)現象）。

土螨(man)(man)生(sheng)殖(zhi)方式與其分類(lei)(lei)系統有(you)(you)些相(xiang)關，例如，雖然卵發育(yu)保留在甲螨(man)(man)中是雜在各(ge)分類(lei)(lei)群中，但(dan)在折甲螨(man)(man)類(lei)(lei)（Ptyctina）是很普遍現象，其中卷甲螨(man)(man)總科（Phthiracaroidea）生(sheng)殖(zhi)方式是產前(qian)(qian)(qian)幼(you)(you)(you)螨(man)(man)，而在真卷甲螨(man)(man)總科（Euphthiracaroidea）則同時(shi)有(you)(you)卵生(sheng)、前(qian)(qian)(qian)幼(you)(you)(you)螨(man)(man)生(sheng)及幼(you)(you)(you)螨(man)(man)生(sheng)三(san)種方式，但(dan)在各(ge)別(bie)的(de)分類(lei)(lei)群則有(you)(you)其一致(zhi)的(de)生(sheng)殖(zhi)方式，例如Oribotritia則全為(wei)前(qian)(qian)(qian)幼(you)(you)(you)螨(man)(man)生(sheng)。在有(you)(you)些高分類(lei)(lei)群中，卵發育(yu)保留與其生(sheng)物特質有(you)(you)關，例如，所有(you)(you)的(de)折甲螨(man)(man)類(lei)(lei)，其未成熟(shu)個(ge)(ge)體都(dou)是內食（endophagous），在腐木或植(zhi)物組織內挖掘取食，這可能與雌(ci)成體在尋找高濕(shi)度適(shi)合產子(zi)處時(shi)，有(you)(you)較充裕(yu)的(de)尋找時(shi)間，以便幼(you)(you)(you)螨(man)(man)可以較容易穿透出組織；此(ci)外，越(yue)晚(wan)出生(sheng)對(dui)于(yu)(yu)未成熟(shu)個(ge)(ge)體曝露于(yu)(yu)捕食者的(de)時(shi)間相(xiang)對(dui)就較少，所以很多(duo)有(you)(you)潛挖食性者都(dou)有(you)(you)相(xiang)似的(de)生(sheng)殖(zhi)方式。

而(er)(er)(er)在(zai)水(shui)生(sheng)(sheng)或半水(shui)生(sheng)(sheng)的(de)(de)(de)種類(lei)Ameronothrus及(ji)Trimalaconothrus，其成螨于潮流(liu)中將幼螨產出，可隨(sui)潮流(liu)而(er)(er)(er)分(fen)散(san)，而(er)(er)(er)生(sheng)(sheng)活于靜水(shui)的(de)(de)(de)Hydrozetes及(ji)Limnozetes，則為卵生(sheng)(sheng)；就(jiu)目前情況所知，幼生(sheng)(sheng)者(zhe)皆為水(shui)生(sheng)(sheng)種類(lei)。在(zai)非實驗(yan)性的(de)(de)(de)觀察(cha)中，發(fa)現有(you)些種類(lei)在(zai)不(bu)同(tong)季節(jie)或不(bu)同(tong)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)存環境(jing)，會有(you)不(bu)同(tong)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)殖(zhi)方式(shi)，例如，Haq等人于1991年于印度發(fa)現，Scheloribates fijiensis在(zai)牧場的(de)(de)(de)土(tu)中行(xing)產卵生(sheng)(sheng)殖(zhi)，而(er)(er)(er)在(zai)耕地或荒地的(de)(de)(de)土(tu)中則行(xing)產幼生(sheng)(sheng)殖(zhi)，至于影響(xiang)因(yin)子為環境(jing)或基因(yin)因(yin)子則不(bu)知。

此外，卵發育保留與變異體形尺度（allometric scaling）也有關，在樹棲的種類中，行前幼螨生的種類（Camisia及Liodes）個體大于不行卵發育保留的種類（Scapheremaeus），而行前幼螨生的Nothrus及Damaeus個體明顯大于不行產前幼螨種類。有些學者觀察到有些陸生土螨，有活的幼螨留在死(si)去的雌成(cheng)螨 體(ti)內，起初以為是(shi)卵發育保留現(xian)象，現(xian)今則認為可(ke)能是(shi)幼螨在取食雌成(cheng)螨的尸體(ti)，或者是(shi)有些卵在母體(ti)死(si)亡后依舊(jiu)可(ke)以繼續(xu)發育至(zhi)孵(fu)化(hua)出來。

甲螨(man)(man)與其他螨(man)(man)類相比較(jiao)(jiao)(jiao)，具有(you)(you)較(jiao)(jiao)(jiao)低的(de)(de)(de)生(sheng)育(yu)(yu)(yu)率(lv)，在(zai)較(jiao)(jiao)(jiao)小個(ge)體種(zhong)類Oppiella nova一(yi)次(ci)(ci)只(zhi)產一(yi)顆(ke)卵，一(yi)星期(qi)平均產12顆(ke)卵，而在(zai)較(jiao)(jiao)(jiao)大(da)個(ge)體的(de)(de)(de)種(zhong)類Steganacarus magnus一(yi)次(ci)(ci)可(ke)分(fen)(fen)別產下6個(ge)直接發(fa)育(yu)(yu)(yu)為(wei)(wei)前幼螨(man)(man)的(de)(de)(de)后代。許多(duo)因子(zi)都(dou)會(hui)影(ying)響到生(sheng)育(yu)(yu)(yu)率(lv)，擁擠會(hui)降低Nothurs palustris，Alaskozetes antarcticus，Achipteria holomonensis， Carabodes willmanni 及(ji)Oppia nodosa的(de)(de)(de)生(sheng)育(yu)(yu)(yu)率(lv)；食(shi)物、營養及(ji)微(wei)氣候也都(dou)是影(ying)響因子(zi)。對于(yu)甲螨(man)(man)的(de)(de)(de)遷(qian)(qian)移(yi)(yi)行為(wei)(wei)研究并不(bu)多(duo)，一(yi)般(ban)(ban)認為(wei)(wei)主(zhu)要發(fa)生(sheng)于(yu)成(cheng)螨(man)(man)，因為(wei)(wei)成(cheng)螨(man)(man)比未成(cheng)熟個(ge)體躲避捕食(shi)者(zhe)較(jiao)(jiao)(jiao)為(wei)(wei)有(you)(you)利，此外，未成(cheng)熟個(ge)體大(da)都(dou)潛藏(zang)于(yu)組織(zhi)內(nei)行內(nei)食(shi)性生(sheng)活，直致為(wei)(wei)成(cheng)螨(man)(man)才離開(kai)其潛藏(zang)的(de)(de)(de)組織(zhi)；有(you)(you)些(xie)種(zhong)類的(de)(de)(de)成(cheng)螨(man)(man)會(hui)攀附于(yu)生(sheng)活在(zai)腐(fu)木(mu)內(nei)的(de)(de)(de)昆蟲(chong)身上，以達到遷(qian)(qian)移(yi)(yi)的(de)(de)(de)目的(de)(de)(de)。遷(qian)(qian)移(yi)(yi)不(bu)外乎(hu)尋(xun)找新食(shi)物或找較(jiao)(jiao)(jiao)適合的(de)(de)(de)產卵環境，但都(dou)不(bu)會(hui)超過幾公分(fen)(fen)的(de)(de)(de)距離，長(chang)距離的(de)(de)(de)遷(qian)(qian)移(yi)(yi)可(ke)見(jian)于(yu)Hydrozetes的(de)(de)(de)成(cheng)螨(man)(man)，在(zai)其腸道充氣，當成(cheng)浮筒般(ban)(ban)進行長(chang)距離遷(qian)(qian)移(yi)(yi)。

甲(jia)螨為適應環境(jing)而(er)有各種不同(tong)(tong)的(de)生活方式，總言之(zhi)，甲(jia)螨在現(xian)存環境(jing)中表現(xian)的(de)是慢發育(yu)、低生育(yu)率(lv)及成螨壽命長等特性，這都歸因于其(qi)(qi)低新(xin)陳代謝(xie)率(lv)造成。這些特質與其(qi)(qi)同(tong)(tong)時(shi)棲息于土(tu)中的(de)跳蟲則完全(quan)不同(tong)(tong)，跳蟲是發育(yu)速率(lv)快、食量大，甲(jia)螨如(ru)何(he)以(yi)其(qi)(qi)較慢的(de)發育(yu)速率(lv)與跳蟲同(tong)(tong)棲于土(tu)中，而(er)又可在土(tu)中環境(jing)占據重(zhong)要角色，則是值得深入(ru)研(yan)究。

甲(jia)螨屬甲(jia)螨亞目(mu)（或(huo)稱隱(yin)氣門亞目(mu)）目(mu)前全世界(jie)約(yue)有(you)(you)(you)七千(qian)多種(zhong)，約(yue)出現在泥盆(pen)紀(ji)（約(yue)三(san)億六(liu)(liu)千(qian)萬年(nian)至四億六(liu)(liu)百萬年(nian)前），經由分類(lei)(lei)學及生(sheng)態學上的(de)研究，推測今日所(suo)謂的(de)甲(jia)螨在演(yan)化上并非來自于單一最近祖(zu)先。一般甲(jia)螨的(de)行(xing)動緩慢，不(bu)(bu)(bu)具(ju)(ju)眼睛，但有(you)(you)(you)感覺器，體表具(ju)(ju)有(you)(you)(you)明(ming)顯突起物(wu)，大(da)小(xiao)約(yue)0.02mm~0.13mm（圖），其中許多種(zhong)類(lei)(lei)具(ju)(ju)有(you)(you)(you)側(ce)后半(ban)體背板（Notogaster），可以保(bao)護軀體（圖），就像二片大(da)翅膀般，所(suo)以也稱為翼(yi)螨。成蜱一般具(ju)(ju)有(you)(you)(you)不(bu)(bu)(bu)連續(xu)的(de)氣管(guan)(guan)系統，分別為開(kai)(kai)(kai)口(kou)于第(di)二、三(san)足(zu)基側(ce)邊(bian)的(de)導管(guan)(guan)，及短(duan)氣管(guan)(guan)開(kai)(kai)(kai)口(kou)可藉由足(zu)部的(de)生(sheng)殖盤腔或(huo)經由前體部的(de)假氣門，但一般開(kai)(kai)(kai)口(kou)并不(bu)(bu)(bu)明(ming)顯可見，故稱為隱(yin)氣門類(lei)(lei)。

甲(jia)螨(man)雌(ci)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)外表并無差異，需藉由(you)生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)器來(lai)區別(bie)(bie)雌(ci)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)，雌(ci)性(xing)(xing)(xing)具有(you)大型、未骨(gu)(gu)質化(hua)的(de)(de)(de)(de)產卵(luan)管(guan)，而雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)可由(you)骨(gu)(gu)質化(hua)的(de)(de)(de)(de)短型陽莖(jing)區別(bie)(bie)，一(yi)般生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)方式為(wei)間(jian)接生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)，即雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)由(you)陽莖(jing)將精(jing)苞(bao)擠壓(ya)排出(chu)，雌(ci)性(xing)(xing)(xing)再將精(jing)苞(bao)置入生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)口內受精(jing)，如果有(you)雌(ci)性(xing)(xing)(xing)于某地區活動，則(ze)會刺激雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)排出(chu)更多的(de)(de)(de)(de)精(jing)苞(bao)；有(you)些種類被(bei)發(fa)現有(you)雌(ci)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)直接經由(you)生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)器的(de)(de)(de)(de)交(jiao)合(he)而達到受精(jing)，在Collohmannia的(de)(de)(de)(de)雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)有(you)求(qiu)偶儀(yi)式，雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)會準備結(jie)婚食物來(lai)引誘雌(ci)性(xing)(xing)(xing)交(jiao)尾；雌(ci)雄(xiong)二(er)型及特殊的(de)(de)(de)(de)行(xing)為(wei)證(zheng)實(shi)交(jiao)尾儀(yi)式確實(shi)存(cun)在，雄(xiong)性(xing)(xing)(xing)在咐節綱毛的(de)(de)(de)(de)變異或側后半體背板具有(you)腺體皆是性(xing)(xing)(xing)行(xing)為(wei)的(de)(de)(de)(de)一(yi)種表現。