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基本介紹

這(zhe)些螨蟲(chong)的(de)(de)(de)形(xing)狀像水滴，身上還(huan)背著小(xiao)小(xiao)的(de)(de)(de)圓形(xing)的(de)(de)(de)外殼。它(ta)們生(sheng)活在森林里，靠近地(di)表的(de)(de)(de)地(di)方(fang)。它(ta)們吃腐爛的(de)(de)(de)植物(wu)，如落葉(xie)。甲螨是地(di)球(qiu)上最(zui)強壯的(de)(de)(de)陸地(di)動(dong)(dong)物(wu)。這(zhe)種微(wei)小(xiao)的(de)(de)(de)動(dong)(dong)物(wu)生(sheng)活在土壤中，每平方(fang)米(mi)土壤中就(jiu)有數十萬只甲螨。它(ta)們能夠承(cheng)受1180倍于(yu)(yu)體重(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)拉力(li)，相當于(yu)(yu)一個人拉動(dong)(dong)82噸的(de)(de)(de)重(zhong)(zhong)物(wu)。

常見種類

分類為(wei)蜱(pi)螨(man)(man)亞綱、真螨(man)(man)目、甲(jia)螨(man)(man)亞目。分為(wei)44個總科，145科，全世(shi)界約有(you)5000多種(zhong)。一般體(ti)型微(wei)小，體(ti)背具堅硬外(wai)骨骼，外(wai)觀(guan)像甲(jia)蟲。本(ben)種(zhong)體(ti)長0.9mm，體(ti)背褐色具微(wei)弱光澤，各腳細長有(you)毛，主要棲息(xi)土(tu)壤上層或落葉，以(yi)水藻、真菌、地衣等有(you)機質為(wei)食。

生活習性

甲(jia)螨(man)－披著盔甲(jia)的(de)螨(man)類(lei)

甲(jia)(jia)螨故名思意，即其(qi)體(ti)表堅硬(ying)，尤如批覆盔甲(jia)(jia)般(ban)，就(jiu)如同昆蟲中(zhong)的(de)甲(jia)(jia)蟲。主要棲(qi)息于土(tu)(tu)中(zhong)，取食(shi)腐(fu)(fu)植(zhi)質，將腐(fu)(fu)敗的(de)植(zhi)物(wu)組織嚼碎并排出糞粒，增加微生(sheng)物(wu)分解(jie)的(de)表面積，對土(tu)(tu)壤之肥力助益極大，在森林(lin)生(sheng)態(tai)系中(zhong)扮演很重(zhong)要的(de)角色，所以(yi)(yi)又稱為土(tu)(tu)螨，尤其(qi)在溫帶(dai)森林(lin)的(de)土(tu)(tu)壤中(zhong)，甲(jia)(jia)螨的(de)種類個體(ti)重(zhong)量竟占無嵴椎(zhui)動物(wu)總重(zhong)量的(de)7﹪。但并非所有的(de)甲(jia)(jia)螨都生(sheng)活于土(tu)(tu)中(zhong)，以(yi)(yi)腐(fu)(fu)植(zhi)質為食(shi)，甲(jia)(jia)螨其(qi)實是一群食(shi)性及(ji)棲(qi)所相當繁雜的(de)分類群，甲(jia)(jia)螨除土(tu)(tu)凄外，尚有水棲(qi)、樹棲(qi)，食(shi)性包含腐(fu)(fu)食(shi)性、寄生(sheng)性、植(zhi)食(shi)性、捕食(shi)性或取食(shi)真(zhen)菌、苔蘚(xian)、細菌及(ji)酵母(mu)菌等。

甲(jia)螨(man)除行二性生殖(zhi)外，也(ye)可行專產(chan)(chan)雌(ci)孤(gu)雌(ci)生殖(zhi)（thelytoky），即雌(ci)性產(chan)(chan)下未受精的(de)卵(luan)，發育后為雌(ci)性個(ge)體。這與環境的(de)適(shi)應有關(guan)，因為甲(jia)螨(man)一般的(de)生育率很低，如(ru)此等于(yu)可以產(chan)(chan)生一倍于(yu)二性生殖(zhi)的(de)生殖(zhi)率，專產(chan)(chan)雌(ci)孤(gu)雌(ci)生殖(zhi)普(pu)遍存在于(yu)甲(jia)螨(man)，據統計約有10﹪的(de)甲(jia)螨(man)有此現象(xiang)，且大部份(fen)行專產(chan)(chan)雌(ci)孤(gu)雌(ci)生殖(zhi)的(de)科，都是單(dan)性種(zhong)類(lei)。

甲螨(man)(man)(man)生(sheng)活(huo)(huo)環在卵(luan)(luan)后(hou)的(de)后(hou)胚(pei)胎(tai)發(fa)育(yu)期(qi)(qi)(qi)包(bao)含(han)有前(qian)幼(you)(you)螨(man)(man)(man)期(qi)(qi)(qi)、幼(you)(you)螨(man)(man)(man)期(qi)(qi)(qi)、前(qian)若(ruo)(ruo)螨(man)(man)(man)期(qi)(qi)(qi)、第(di)二若(ruo)(ruo)螨(man)(man)(man)期(qi)(qi)(qi)、第(di)三若(ruo)(ruo)螨(man)(man)(man)期(qi)(qi)(qi)及(ji)成螨(man)(man)(man)期(qi)(qi)(qi)共(gong)六期(qi)(qi)(qi)。前(qian)幼(you)(you)螨(man)(man)(man)期(qi)(qi)(qi)是靜止(zhi)(zhi)不動包(bao)含(han)于卵(luan)(luan)內，所以好(hao)像(xiang)由卵(luan)(luan)直接孵化出幼(you)(you)螨(man)(man)(man)期(qi)(qi)(qi)，除前(qian)幼(you)(you)螨(man)(man)(man)期(qi)(qi)(qi)外的(de)五期(qi)(qi)(qi)都(dou)是正(zheng)常(chang)活(huo)(huo)動及(ji)取食(shi)。大部份土(tu)螨(man)(man)(man)產出的(de)卵(luan)(luan)其胚(pei)胎(tai)都(dou)已在發(fa)育(yu)期(qi)(qi)(qi)（卵(luan)(luan)生(sheng)），但有些(xie)種類(lei)卻有子宮發(fa)育(yu)的(de)現象（也稱為(wei)卵(luan)(luan)發(fa)育(yu)保留(liu)），即卵(luan)(luan)仍在胚(pei)胎(tai)發(fa)育(yu)中(zhong)，繼續(xu)發(fa)育(yu)至前(qian)若(ruo)(ruo)幼(you)(you)期(qi)(qi)(qi)形成才停(ting)止(zhi)(zhi)發(fa)育(yu)，或者有些(xie)種類(lei)是待幼(you)(you)螨(man)(man)(man)發(fa)育(yu)后(hou)才產出（產幼(you)(you)現象）。

土螨(man)(man)(man)生(sheng)殖(zhi)方(fang)(fang)(fang)式(shi)與其分(fen)類系統有(you)(you)(you)(you)些相(xiang)關，例(li)如，雖(sui)然卵發育保留(liu)在(zai)(zai)甲(jia)(jia)螨(man)(man)(man)中是雜在(zai)(zai)各分(fen)類群(qun)中，但在(zai)(zai)折甲(jia)(jia)螨(man)(man)(man)類（Ptyctina）是很普遍現象，其中卷甲(jia)(jia)螨(man)(man)(man)總科（Phthiracaroidea）生(sheng)殖(zhi)方(fang)(fang)(fang)式(shi)是產前幼螨(man)(man)(man)，而在(zai)(zai)真卷甲(jia)(jia)螨(man)(man)(man)總科（Euphthiracaroidea）則(ze)(ze)同時有(you)(you)(you)(you)卵生(sheng)、前幼螨(man)(man)(man)生(sheng)及(ji)幼螨(man)(man)(man)生(sheng)三(san)種方(fang)(fang)(fang)式(shi)，但在(zai)(zai)各別的分(fen)類群(qun)則(ze)(ze)有(you)(you)(you)(you)其一致的生(sheng)殖(zhi)方(fang)(fang)(fang)式(shi)，例(li)如Oribotritia則(ze)(ze)全為前幼螨(man)(man)(man)生(sheng)。在(zai)(zai)有(you)(you)(you)(you)些高分(fen)類群(qun)中，卵發育保留(liu)與其生(sheng)物(wu)特質有(you)(you)(you)(you)關，例(li)如，所有(you)(you)(you)(you)的折甲(jia)(jia)螨(man)(man)(man)類，其未成(cheng)熟個(ge)體(ti)都(dou)是內(nei)食(shi)(shi)(shi)（endophagous），在(zai)(zai)腐木或(huo)植(zhi)物(wu)組織內(nei)挖掘取食(shi)(shi)(shi)，這可能與雌成(cheng)體(ti)在(zai)(zai)尋找高濕度適合(he)產子處(chu)時，有(you)(you)(you)(you)較(jiao)充裕(yu)的尋找時間，以(yi)便幼螨(man)(man)(man)可以(yi)較(jiao)容易穿透出組織；此外，越晚出生(sheng)對于未成(cheng)熟個(ge)體(ti)曝露于捕(bu)食(shi)(shi)(shi)者(zhe)的時間相(xiang)對就較(jiao)少，所以(yi)很多有(you)(you)(you)(you)潛挖食(shi)(shi)(shi)性者(zhe)都(dou)有(you)(you)(you)(you)相(xiang)似的生(sheng)殖(zhi)方(fang)(fang)(fang)式(shi)。

而(er)在(zai)水(shui)生或(huo)(huo)半水(shui)生的(de)(de)種類(lei)Ameronothrus及(ji)Trimalaconothrus，其成(cheng)螨(man)于(yu)(yu)潮流(liu)(liu)中將幼(you)(you)螨(man)產(chan)出(chu)，可隨潮流(liu)(liu)而(er)分散，而(er)生活(huo)于(yu)(yu)靜水(shui)的(de)(de)Hydrozetes及(ji)Limnozetes，則為(wei)卵(luan)(luan)生；就目前情況所(suo)知，幼(you)(you)生者皆為(wei)水(shui)生種類(lei)。在(zai)非(fei)實驗性的(de)(de)觀察中，發現有(you)些(xie)種類(lei)在(zai)不(bu)(bu)同(tong)(tong)(tong)季節或(huo)(huo)不(bu)(bu)同(tong)(tong)(tong)的(de)(de)生存環境，會有(you)不(bu)(bu)同(tong)(tong)(tong)的(de)(de)生殖方式(shi)，例如，Haq等人于(yu)(yu)1991年于(yu)(yu)印度發現，Scheloribates fijiensis在(zai)牧場的(de)(de)土中行產(chan)卵(luan)(luan)生殖，而(er)在(zai)耕地(di)(di)或(huo)(huo)荒地(di)(di)的(de)(de)土中則行產(chan)幼(you)(you)生殖，至于(yu)(yu)影響因子為(wei)環境或(huo)(huo)基因因子則不(bu)(bu)知。

此外，卵發育保留與變異體形尺度（allometric scaling）也有關，在樹棲的種類中，行前幼螨生的種類（Camisia及Liodes）個體大于不行卵發育保留的種類（Scapheremaeus），而行前幼螨生的Nothrus及Damaeus個體明顯大于不行產前幼螨種類。有些學者觀察到有些陸生土螨，有活的幼螨(man)留在死去(qu)的(de)雌成(cheng)螨(man) 體內(nei)，起初以(yi)為是(shi)卵(luan)發育保留現(xian)象，現(xian)今則認為可能是(shi)幼螨(man)在取食雌成(cheng)螨(man)的(de)尸體，或者是(shi)有些卵(luan)在母體死亡后依舊可以(yi)繼(ji)續發育至孵化(hua)出來。

甲螨(man)與其他螨(man)類(lei)(lei)相比較(jiao)(jiao)(jiao)，具有較(jiao)(jiao)(jiao)低的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)育率，在(zai)較(jiao)(jiao)(jiao)小個體種(zhong)類(lei)(lei)Oppiella nova一次只(zhi)產一顆(ke)卵(luan)，一星期平均(jun)產12顆(ke)卵(luan)，而在(zai)較(jiao)(jiao)(jiao)大個體的(de)(de)(de)種(zhong)類(lei)(lei)Steganacarus magnus一次可分別產下6個直(zhi)接(jie)發(fa)育為(wei)(wei)前幼螨(man)的(de)(de)(de)后代(dai)。許多(duo)因子(zi)都會(hui)(hui)(hui)影(ying)響到(dao)生(sheng)(sheng)(sheng)育率，擁擠會(hui)(hui)(hui)降低Nothurs palustris，Alaskozetes antarcticus，Achipteria holomonensis， Carabodes willmanni 及(ji)Oppia nodosa的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)育率；食物(wu)、營養(yang)及(ji)微氣候也(ye)都是影(ying)響因子(zi)。對(dui)于(yu)甲螨(man)的(de)(de)(de)遷移行為(wei)(wei)研究(jiu)并不多(duo)，一般認為(wei)(wei)主要發(fa)生(sheng)(sheng)(sheng)于(yu)成(cheng)螨(man)，因為(wei)(wei)成(cheng)螨(man)比未(wei)成(cheng)熟個體躲(duo)避捕食者較(jiao)(jiao)(jiao)為(wei)(wei)有利，此(ci)外，未(wei)成(cheng)熟個體大都潛藏(zang)于(yu)組(zu)織內(nei)行內(nei)食性生(sheng)(sheng)(sheng)活，直(zhi)致為(wei)(wei)成(cheng)螨(man)才離(li)開其潛藏(zang)的(de)(de)(de)組(zu)織；有些種(zhong)類(lei)(lei)的(de)(de)(de)成(cheng)螨(man)會(hui)(hui)(hui)攀附于(yu)生(sheng)(sheng)(sheng)活在(zai)腐木內(nei)的(de)(de)(de)昆蟲身上(shang)，以達到(dao)遷移的(de)(de)(de)目的(de)(de)(de)。遷移不外乎尋找(zhao)(zhao)新食物(wu)或找(zhao)(zhao)較(jiao)(jiao)(jiao)適合(he)的(de)(de)(de)產卵(luan)環境，但都不會(hui)(hui)(hui)超過幾公分的(de)(de)(de)距離(li)，長距離(li)的(de)(de)(de)遷移可見(jian)于(yu)Hydrozetes的(de)(de)(de)成(cheng)螨(man)，在(zai)其腸(chang)道充氣，當(dang)成(cheng)浮筒(tong)般進行長距離(li)遷移。

甲螨(man)為適應環(huan)境(jing)而有各種不同(tong)的生(sheng)活(huo)方式，總(zong)言之，甲螨(man)在(zai)現(xian)存環(huan)境(jing)中(zhong)表現(xian)的是(shi)慢發育(yu)(yu)、低(di)生(sheng)育(yu)(yu)率(lv)及成螨(man)壽命長等特性，這都歸因于(yu)其低(di)新陳代謝(xie)率(lv)造成。這些特質與其同(tong)時棲(qi)息于(yu)土(tu)中(zhong)的跳蟲則完全(quan)不同(tong)，跳蟲是(shi)發育(yu)(yu)速率(lv)快、食量(liang)大，甲螨(man)如何以其較慢的發育(yu)(yu)速率(lv)與跳蟲同(tong)棲(qi)于(yu)土(tu)中(zhong)，而又可在(zai)土(tu)中(zhong)環(huan)境(jing)占據重要角色(se)，則是(shi)值得深入研究。

甲(jia)(jia)螨(man)屬甲(jia)(jia)螨(man)亞(ya)目(mu)（或稱隱氣門(men)亞(ya)目(mu)）目(mu)前全世界(jie)約(yue)(yue)有七千多種，約(yue)(yue)出現在泥盆紀（約(yue)(yue)三(san)(san)億六千萬年(nian)(nian)至四億六百萬年(nian)(nian)前），經由(you)分類(lei)學(xue)及生態學(xue)上(shang)的(de)研究，推(tui)測今日所謂的(de)甲(jia)(jia)螨(man)在演(yan)化上(shang)并非來自于單(dan)一(yi)(yi)最近祖先(xian)。一(yi)(yi)般(ban)(ban)甲(jia)(jia)螨(man)的(de)行動緩慢，不具(ju)(ju)(ju)眼睛，但有感覺器，體(ti)(ti)表具(ju)(ju)(ju)有明顯(xian)突(tu)起物(wu)，大(da)小(xiao)約(yue)(yue)0.02mm~0.13mm（圖(tu)），其中許多種類(lei)具(ju)(ju)(ju)有側(ce)后(hou)半體(ti)(ti)背板（Notogaster），可以(yi)保護軀體(ti)(ti)（圖(tu)），就像二(er)(er)片大(da)翅膀般(ban)(ban)，所以(yi)也稱為翼螨(man)。成(cheng)蜱一(yi)(yi)般(ban)(ban)具(ju)(ju)(ju)有不連續的(de)氣管(guan)系(xi)統，分別為開口于第二(er)(er)、三(san)(san)足(zu)基側(ce)邊的(de)導管(guan)，及短氣管(guan)開口可藉由(you)足(zu)部的(de)生殖(zhi)盤腔或經由(you)前體(ti)(ti)部的(de)假氣門(men)，但一(yi)(yi)般(ban)(ban)開口并不明顯(xian)可見，故稱為隱氣門(men)類(lei)。

甲(jia)螨雌(ci)(ci)雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)外表(biao)并無(wu)差異(yi)，需藉由生(sheng)(sheng)殖(zhi)器來(lai)(lai)區別(bie)雌(ci)(ci)雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)，雌(ci)(ci)性(xing)(xing)具有(you)大(da)型、未(wei)骨質化的(de)(de)產卵管，而雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)可由骨質化的(de)(de)短(duan)型陽(yang)莖區別(bie)，一般生(sheng)(sheng)殖(zhi)方式(shi)為(wei)間(jian)接生(sheng)(sheng)殖(zhi)，即雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)由陽(yang)莖將(jiang)精(jing)苞(bao)(bao)擠壓排出，雌(ci)(ci)性(xing)(xing)再將(jiang)精(jing)苞(bao)(bao)置入生(sheng)(sheng)殖(zhi)口內受精(jing)，如果有(you)雌(ci)(ci)性(xing)(xing)于某地區活動，則(ze)會(hui)刺激雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)排出更多的(de)(de)精(jing)苞(bao)(bao)；有(you)些種類被發(fa)現有(you)雌(ci)(ci)雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)直接經由生(sheng)(sheng)殖(zhi)器的(de)(de)交合(he)而達到(dao)受精(jing)，在(zai)Collohmannia的(de)(de)雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)有(you)求(qiu)偶儀式(shi)，雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)會(hui)準(zhun)備結婚食物(wu)來(lai)(lai)引誘雌(ci)(ci)性(xing)(xing)交尾(wei)；雌(ci)(ci)雄(xiong)(xiong)(xiong)二型及特殊的(de)(de)行(xing)為(wei)證(zheng)實交尾(wei)儀式(shi)確實存在(zai)，雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)在(zai)咐節綱毛的(de)(de)變異(yi)或側后半體(ti)背板具有(you)腺體(ti)皆是性(xing)(xing)行(xing)為(wei)的(de)(de)一種表(biao)現。