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基本介紹

這些螨(man)蟲的(de)(de)形(xing)狀像水(shui)滴，身上還背(bei)著小(xiao)小(xiao)的(de)(de)圓形(xing)的(de)(de)外殼(ke)。它(ta)們(men)生活(huo)在(zai)森林里(li)，靠近地(di)表的(de)(de)地(di)方。它(ta)們(men)吃腐爛的(de)(de)植物，如落葉。甲(jia)螨(man)是地(di)球上最強壯(zhuang)的(de)(de)陸地(di)動物。這種微小(xiao)的(de)(de)動物生活(huo)在(zai)土壤中(zhong)，每(mei)平方米土壤中(zhong)就(jiu)有數十(shi)萬(wan)只甲(jia)螨(man)。它(ta)們(men)能夠承受1180倍于體重的(de)(de)拉(la)力，相(xiang)當于一個人(ren)拉(la)動82噸的(de)(de)重物。

常見種類

分類為蜱螨(man)亞(ya)(ya)綱(gang)、真(zhen)螨(man)目、甲螨(man)亞(ya)(ya)目。分為44個總科，145科，全世界(jie)約有5000多種。一般體型微小(xiao)，體背具堅硬外(wai)(wai)骨骼(ge)，外(wai)(wai)觀像(xiang)甲蟲。本種體長0.9mm，體背褐色(se)具微弱光(guang)澤，各(ge)腳細長有毛，主要(yao)棲息土(tu)壤上層或落葉，以水(shui)藻(zao)、真(zhen)菌(jun)、地衣(yi)等有機(ji)質為食(shi)。

生活習性

甲螨－披著盔(kui)甲的螨類

甲螨故名思意，即其(qi)體(ti)表堅硬，尤(you)如批(pi)覆盔(kui)甲般，就如同昆蟲中的(de)(de)甲蟲。主要(yao)棲息于土(tu)中，取(qu)食腐植(zhi)質(zhi)，將腐敗的(de)(de)植(zhi)物(wu)(wu)組織嚼碎(sui)并(bing)排出糞(fen)粒，增加微生物(wu)(wu)分解的(de)(de)表面積(ji)，對(dui)土(tu)壤之肥力助益極大，在森林(lin)生態系中扮(ban)演(yan)很重要(yao)的(de)(de)角色，所(suo)以又稱為(wei)(wei)土(tu)螨，尤(you)其(qi)在溫(wen)帶森林(lin)的(de)(de)土(tu)壤中，甲螨的(de)(de)種類個體(ti)重量竟占(zhan)無嵴椎動物(wu)(wu)總重量的(de)(de)7﹪。但并(bing)非所(suo)有(you)的(de)(de)甲螨都(dou)生活于土(tu)中，以腐植(zhi)質(zhi)為(wei)(wei)食，甲螨其(qi)實是一群(qun)食性(xing)(xing)(xing)及棲所(suo)相當繁雜(za)的(de)(de)分類群(qun)，甲螨除土(tu)凄外，尚有(you)水棲、樹(shu)棲，食性(xing)(xing)(xing)包含腐食性(xing)(xing)(xing)、寄生性(xing)(xing)(xing)、植(zhi)食性(xing)(xing)(xing)、捕食性(xing)(xing)(xing)或取(qu)食真菌、苔(tai)蘚、細(xi)菌及酵母(mu)菌等(deng)。

甲螨(man)除行二(er)性(xing)(xing)生(sheng)殖(zhi)(zhi)外，也可行專(zhuan)產雌(ci)(ci)孤雌(ci)(ci)生(sheng)殖(zhi)(zhi)（thelytoky），即雌(ci)(ci)性(xing)(xing)產下未受精的(de)卵(luan)，發育后為雌(ci)(ci)性(xing)(xing)個(ge)體。這(zhe)與環境(jing)的(de)適應有關，因為甲螨(man)一(yi)般的(de)生(sheng)育率很低，如(ru)此(ci)等于可以(yi)產生(sheng)一(yi)倍于二(er)性(xing)(xing)生(sheng)殖(zhi)(zhi)的(de)生(sheng)殖(zhi)(zhi)率，專(zhuan)產雌(ci)(ci)孤雌(ci)(ci)生(sheng)殖(zhi)(zhi)普遍(bian)存(cun)在于甲螨(man)，據統(tong)計約有10﹪的(de)甲螨(man)有此(ci)現(xian)象，且大部份行專(zhuan)產雌(ci)(ci)孤雌(ci)(ci)生(sheng)殖(zhi)(zhi)的(de)科，都是單性(xing)(xing)種類。

甲螨(man)生活(huo)環(huan)在卵(luan)后的(de)后胚(pei)(pei)胎發育(yu)(yu)期包含有(you)前幼(you)螨(man)期、幼(you)螨(man)期、前若螨(man)期、第二(er)若螨(man)期、第三若螨(man)期及成螨(man)期共(gong)六期。前幼(you)螨(man)期是(shi)靜止(zhi)不動包含于卵(luan)內，所以好像由卵(luan)直接孵化出幼(you)螨(man)期，除前幼(you)螨(man)期外的(de)五期都是(shi)正(zheng)常活(huo)動及取食。大部份(fen)土(tu)螨(man)產出的(de)卵(luan)其胚(pei)(pei)胎都已(yi)在發育(yu)(yu)期（卵(luan)生），但有(you)些(xie)種類卻有(you)子宮(gong)發育(yu)(yu)的(de)現(xian)象（也(ye)稱為卵(luan)發育(yu)(yu)保留），即卵(luan)仍在胚(pei)(pei)胎發育(yu)(yu)中，繼續(xu)發育(yu)(yu)至前若幼(you)期形成才(cai)停止(zhi)發育(yu)(yu)，或者有(you)些(xie)種類是(shi)待(dai)幼(you)螨(man)發育(yu)(yu)后才(cai)產出（產幼(you)現(xian)象）。

土螨(man)生(sheng)殖方(fang)式(shi)(shi)與其(qi)分(fen)類(lei)(lei)系統有(you)(you)些(xie)相關，例如(ru)，雖(sui)然卵發育(yu)保(bao)留(liu)在(zai)(zai)甲(jia)螨(man)中(zhong)是雜在(zai)(zai)各分(fen)類(lei)(lei)群(qun)中(zhong)，但(dan)在(zai)(zai)折甲(jia)螨(man)類(lei)(lei)（Ptyctina）是很(hen)普遍現象，其(qi)中(zhong)卷甲(jia)螨(man)總科(ke)（Phthiracaroidea）生(sheng)殖方(fang)式(shi)(shi)是產前幼螨(man)，而在(zai)(zai)真卷甲(jia)螨(man)總科(ke)（Euphthiracaroidea）則(ze)同時有(you)(you)卵生(sheng)、前幼螨(man)生(sheng)及幼螨(man)生(sheng)三種方(fang)式(shi)(shi)，但(dan)在(zai)(zai)各別的(de)(de)(de)分(fen)類(lei)(lei)群(qun)則(ze)有(you)(you)其(qi)一致的(de)(de)(de)生(sheng)殖方(fang)式(shi)(shi)，例如(ru)Oribotritia則(ze)全為前幼螨(man)生(sheng)。在(zai)(zai)有(you)(you)些(xie)高分(fen)類(lei)(lei)群(qun)中(zhong)，卵發育(yu)保(bao)留(liu)與其(qi)生(sheng)物(wu)(wu)特質有(you)(you)關，例如(ru)，所有(you)(you)的(de)(de)(de)折甲(jia)螨(man)類(lei)(lei)，其(qi)未(wei)成(cheng)熟個(ge)體都(dou)是內食(shi)(shi)(shi)（endophagous），在(zai)(zai)腐(fu)木或植物(wu)(wu)組織(zhi)內挖(wa)掘取食(shi)(shi)(shi)，這可(ke)能與雌成(cheng)體在(zai)(zai)尋找(zhao)高濕度適(shi)合產子處時，有(you)(you)較充裕(yu)的(de)(de)(de)尋找(zhao)時間，以便(bian)幼螨(man)可(ke)以較容易穿透出(chu)組織(zhi)；此外，越晚(wan)出(chu)生(sheng)對于未(wei)成(cheng)熟個(ge)體曝露(lu)于捕食(shi)(shi)(shi)者(zhe)(zhe)的(de)(de)(de)時間相對就較少，所以很(hen)多有(you)(you)潛挖(wa)食(shi)(shi)(shi)性者(zhe)(zhe)都(dou)有(you)(you)相似的(de)(de)(de)生(sheng)殖方(fang)式(shi)(shi)。

而(er)在(zai)(zai)水(shui)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)或(huo)半水(shui)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)的(de)(de)(de)種(zhong)類(lei)Ameronothrus及(ji)Trimalaconothrus，其成螨(man)于潮(chao)(chao)流中(zhong)將(jiang)幼螨(man)產(chan)出，可隨潮(chao)(chao)流而(er)分散，而(er)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)活于靜水(shui)的(de)(de)(de)Hydrozetes及(ji)Limnozetes，則(ze)為卵生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)；就目前(qian)情況所知，幼生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)者皆為水(shui)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)種(zhong)類(lei)。在(zai)(zai)非實驗性的(de)(de)(de)觀察中(zhong)，發現有(you)些(xie)種(zhong)類(lei)在(zai)(zai)不同(tong)季節或(huo)不同(tong)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)存環(huan)境，會有(you)不同(tong)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)殖方式(shi)，例如，Haq等人(ren)于1991年于印度發現，Scheloribates fijiensis在(zai)(zai)牧場的(de)(de)(de)土中(zhong)行產(chan)卵生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)殖，而(er)在(zai)(zai)耕地或(huo)荒地的(de)(de)(de)土中(zhong)則(ze)行產(chan)幼生(sheng)(sheng)(sheng)(sheng)殖，至于影(ying)響(xiang)因(yin)子(zi)為環(huan)境或(huo)基因(yin)因(yin)子(zi)則(ze)不知。

此外，卵發育保留與變異體形尺度（allometric scaling）也有關，在樹棲的種類中，行前幼螨生的種類（Camisia及Liodes）個體大于不行卵發育保留的種類（Scapheremaeus），而行前幼螨生的Nothrus及Damaeus個體明顯大于不行產前幼螨種類。有些學者觀察到有些陸生土螨，有活的幼螨留在(zai)死去的(de)雌(ci)成(cheng)(cheng)螨(man) 體(ti)(ti)內，起(qi)初以(yi)為(wei)是(shi)卵發(fa)育保留現(xian)象，現(xian)今則認為(wei)可能是(shi)幼螨(man)在(zai)取食雌(ci)成(cheng)(cheng)螨(man)的(de)尸(shi)體(ti)(ti)，或者是(shi)有些(xie)卵在(zai)母體(ti)(ti)死亡后依舊可以(yi)繼續發(fa)育至孵化出(chu)來(lai)。

甲螨(man)與其他螨(man)類(lei)(lei)相比較，具有較低(di)的(de)(de)(de)(de)生育(yu)(yu)率(lv)，在較小(xiao)個體種(zhong)類(lei)(lei)Oppiella nova一(yi)次只產一(yi)顆卵，一(yi)星期(qi)平均產12顆卵，而在較大個體的(de)(de)(de)(de)種(zhong)類(lei)(lei)Steganacarus magnus一(yi)次可分別產下6個直(zhi)接發育(yu)(yu)為(wei)(wei)(wei)(wei)前幼(you)螨(man)的(de)(de)(de)(de)后代。許(xu)多因(yin)子(zi)都會(hui)影響(xiang)到生育(yu)(yu)率(lv)，擁擠會(hui)降(jiang)低(di)Nothurs palustris，Alaskozetes antarcticus，Achipteria holomonensis， Carabodes willmanni 及(ji)Oppia nodosa的(de)(de)(de)(de)生育(yu)(yu)率(lv)；食物、營養(yang)及(ji)微氣候也都是影響(xiang)因(yin)子(zi)。對于甲螨(man)的(de)(de)(de)(de)遷(qian)移(yi)(yi)行(xing)為(wei)(wei)(wei)(wei)研究并(bing)不(bu)多，一(yi)般認為(wei)(wei)(wei)(wei)主要發生于成(cheng)螨(man)，因(yin)為(wei)(wei)(wei)(wei)成(cheng)螨(man)比未成(cheng)熟(shu)個體躲避捕食者較為(wei)(wei)(wei)(wei)有利，此(ci)外(wai)，未成(cheng)熟(shu)個體大都潛(qian)藏于組(zu)織內(nei)行(xing)內(nei)食性生活，直(zhi)致(zhi)為(wei)(wei)(wei)(wei)成(cheng)螨(man)才離(li)(li)開其潛(qian)藏的(de)(de)(de)(de)組(zu)織；有些(xie)種(zhong)類(lei)(lei)的(de)(de)(de)(de)成(cheng)螨(man)會(hui)攀附(fu)于生活在腐(fu)木內(nei)的(de)(de)(de)(de)昆(kun)蟲身(shen)上，以達到遷(qian)移(yi)(yi)的(de)(de)(de)(de)目的(de)(de)(de)(de)。遷(qian)移(yi)(yi)不(bu)外(wai)乎尋找(zhao)新食物或找(zhao)較適(shi)合的(de)(de)(de)(de)產卵環境，但都不(bu)會(hui)超(chao)過(guo)幾公(gong)分的(de)(de)(de)(de)距(ju)離(li)(li)，長(chang)距(ju)離(li)(li)的(de)(de)(de)(de)遷(qian)移(yi)(yi)可見(jian)于Hydrozetes的(de)(de)(de)(de)成(cheng)螨(man)，在其腸道充氣，當成(cheng)浮(fu)筒般進行(xing)長(chang)距(ju)離(li)(li)遷(qian)移(yi)(yi)。

甲螨(man)(man)為適應環境(jing)而(er)有各種不(bu)同的生(sheng)(sheng)活方式，總言之，甲螨(man)(man)在(zai)現(xian)存(cun)環境(jing)中(zhong)表現(xian)的是(shi)慢(man)發(fa)育(yu)、低(di)生(sheng)(sheng)育(yu)率(lv)及成螨(man)(man)壽命長等特性，這都(dou)歸因于其(qi)低(di)新陳(chen)代謝率(lv)造成。這些特質(zhi)與其(qi)同時棲息(xi)于土中(zhong)的跳(tiao)蟲則完(wan)全不(bu)同，跳(tiao)蟲是(shi)發(fa)育(yu)速率(lv)快、食量大(da)，甲螨(man)(man)如何以(yi)其(qi)較慢(man)的發(fa)育(yu)速率(lv)與跳(tiao)蟲同棲于土中(zhong)，而(er)又可在(zai)土中(zhong)環境(jing)占據重要角色，則是(shi)值得深入研(yan)究(jiu)。

甲(jia)螨(man)屬甲(jia)螨(man)亞目(mu)（或(huo)稱隱(yin)氣門(men)亞目(mu)）目(mu)前(qian)全世界約有(you)(you)七千多(duo)種，約出(chu)現在泥盆紀（約三億六千萬(wan)(wan)年至四億六百萬(wan)(wan)年前(qian)），經由分類(lei)學及生態(tai)學上的(de)研(yan)究，推測今日所謂的(de)甲(jia)螨(man)在演(yan)化(hua)上并非來自于單(dan)一(yi)(yi)最近祖先(xian)。一(yi)(yi)般(ban)甲(jia)螨(man)的(de)行動緩慢(man)，不具眼睛，但有(you)(you)感覺(jue)器(qi)，體(ti)表具有(you)(you)明(ming)顯突起物，大小約0.02mm~0.13mm（圖），其中許多(duo)種類(lei)具有(you)(you)側(ce)后半體(ti)背(bei)板（Notogaster），可以保(bao)護軀體(ti)（圖），就像二片大翅膀(bang)般(ban)，所以也稱為翼(yi)螨(man)。成蜱一(yi)(yi)般(ban)具有(you)(you)不連續的(de)氣管系統，分別為開(kai)口于第二、三足(zu)基側(ce)邊的(de)導管，及短氣管開(kai)口可藉(jie)由足(zu)部(bu)的(de)生殖盤腔或(huo)經由前(qian)體(ti)部(bu)的(de)假氣門(men)，但一(yi)(yi)般(ban)開(kai)口并不明(ming)顯可見，故稱為隱(yin)氣門(men)類(lei)。

甲(jia)螨雌(ci)(ci)雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)外表(biao)并(bing)無(wu)差異(yi)，需藉由(you)生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)器來區(qu)別雌(ci)(ci)雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)，雌(ci)(ci)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)具有(you)大型(xing)、未骨質化的(de)產(chan)卵(luan)管(guan)，而雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)可由(you)骨質化的(de)短型(xing)陽莖區(qu)別，一般生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)方式(shi)(shi)為間接生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)，即雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)由(you)陽莖將(jiang)精(jing)苞擠壓排出(chu)，雌(ci)(ci)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)再將(jiang)精(jing)苞置(zhi)入生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)口內受精(jing)，如果(guo)有(you)雌(ci)(ci)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)于某地(di)區(qu)活動，則會(hui)刺激雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)排出(chu)更多的(de)精(jing)苞；有(you)些種類被發現有(you)雌(ci)(ci)雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)直接經由(you)生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)器的(de)交(jiao)(jiao)合而達到受精(jing)，在(zai)Collohmannia的(de)雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)有(you)求偶儀(yi)式(shi)(shi)，雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)會(hui)準備結婚食物來引誘雌(ci)(ci)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)交(jiao)(jiao)尾；雌(ci)(ci)雄(xiong)(xiong)(xiong)二(er)型(xing)及特殊的(de)行為證實交(jiao)(jiao)尾儀(yi)式(shi)(shi)確(que)實存(cun)在(zai)，雄(xiong)(xiong)(xiong)性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)在(zai)咐節綱(gang)毛的(de)變異(yi)或側后半體背板具有(you)腺體皆是性(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)(xing)行為的(de)一種表(biao)現。