基本介紹

這些螨(man)蟲的(de)(de)形狀像水滴，身上還背著小(xiao)小(xiao)的(de)(de)圓形的(de)(de)外殼。它們(men)生活在(zai)森(sen)林里，靠近地表的(de)(de)地方。它們(men)吃(chi)腐爛(lan)的(de)(de)植物，如落葉(xie)。甲螨(man)是地球(qiu)上最強壯的(de)(de)陸地動物。這種微小(xiao)的(de)(de)動物生活在(zai)土壤(rang)中，每平方米土壤(rang)中就有數十萬只甲螨(man)。它們(men)能夠承受1180倍于(yu)體(ti)重的(de)(de)拉力，相當于(yu)一(yi)個(ge)人(ren)拉動82噸的(de)(de)重物。

常見種類

分類為蜱螨亞綱、真(zhen)螨目(mu)、甲螨亞目(mu)。分為44個總科，145科，全世界(jie)約有5000多種。一般體(ti)型微(wei)小，體(ti)背具(ju)堅硬外骨(gu)骼，外觀像甲蟲。本種體(ti)長0.9mm，體(ti)背褐色具(ju)微(wei)弱光澤，各腳細長有毛，主要(yao)棲息土壤上層(ceng)或落葉，以水藻、真(zhen)菌、地衣等有機質為食(shi)。

生活習性

甲螨－披著盔甲的(de)螨類

甲(jia)螨故名思(si)意，即其(qi)(qi)體表堅硬，尤(you)如批覆(fu)盔(kui)甲(jia)般，就(jiu)如同昆蟲中(zhong)的(de)(de)甲(jia)蟲。主(zhu)要棲息于土(tu)(tu)中(zhong)，取(qu)食(shi)腐植(zhi)質(zhi)，將腐敗(bai)的(de)(de)植(zhi)物(wu)組織嚼碎并排出糞粒，增加微(wei)生(sheng)物(wu)分解的(de)(de)表面積，對土(tu)(tu)壤之肥力助(zhu)益(yi)極(ji)大(da)，在(zai)森(sen)林生(sheng)態系中(zhong)扮演很重(zhong)要的(de)(de)角(jiao)色(se)，所(suo)以又稱為土(tu)(tu)螨，尤(you)其(qi)(qi)在(zai)溫帶森(sen)林的(de)(de)土(tu)(tu)壤中(zhong)，甲(jia)螨的(de)(de)種類個體重(zhong)量(liang)竟(jing)占(zhan)無嵴(ji)椎動物(wu)總重(zhong)量(liang)的(de)(de)7﹪。但并非所(suo)有(you)的(de)(de)甲(jia)螨都生(sheng)活(huo)于土(tu)(tu)中(zhong)，以腐植(zhi)質(zhi)為食(shi)，甲(jia)螨其(qi)(qi)實是一群食(shi)性(xing)及(ji)(ji)棲所(suo)相當繁雜的(de)(de)分類群，甲(jia)螨除土(tu)(tu)凄外(wai)，尚有(you)水棲、樹棲，食(shi)性(xing)包含腐食(shi)性(xing)、寄(ji)生(sheng)性(xing)、植(zhi)食(shi)性(xing)、捕食(shi)性(xing)或取(qu)食(shi)真(zhen)菌、苔蘚、細菌及(ji)(ji)酵母菌等。

甲螨(man)除行二性(xing)生(sheng)殖(zhi)(zhi)外，也可(ke)行專(zhuan)產(chan)雌(ci)(ci)(ci)孤雌(ci)(ci)(ci)生(sheng)殖(zhi)(zhi)（thelytoky），即雌(ci)(ci)(ci)性(xing)產(chan)下未受精的(de)卵，發育后為(wei)雌(ci)(ci)(ci)性(xing)個體。這與環境(jing)的(de)適(shi)應(ying)有(you)關，因為(wei)甲螨(man)一般的(de)生(sheng)育率很低，如此(ci)等于可(ke)以產(chan)生(sheng)一倍(bei)于二性(xing)生(sheng)殖(zhi)(zhi)的(de)生(sheng)殖(zhi)(zhi)率，專(zhuan)產(chan)雌(ci)(ci)(ci)孤雌(ci)(ci)(ci)生(sheng)殖(zhi)(zhi)普遍存在于甲螨(man)，據統計約(yue)有(you)10﹪的(de)甲螨(man)有(you)此(ci)現象，且大部份行專(zhuan)產(chan)雌(ci)(ci)(ci)孤雌(ci)(ci)(ci)生(sheng)殖(zhi)(zhi)的(de)科，都是單性(xing)種類。

甲螨生活(huo)環(huan)在(zai)卵后(hou)的(de)后(hou)胚胎(tai)發(fa)育(yu)期(qi)(qi)(qi)(qi)包含有(you)前幼(you)(you)螨期(qi)(qi)(qi)(qi)、幼(you)(you)螨期(qi)(qi)(qi)(qi)、前若(ruo)螨期(qi)(qi)(qi)(qi)、第二若(ruo)螨期(qi)(qi)(qi)(qi)、第三(san)若(ruo)螨期(qi)(qi)(qi)(qi)及成(cheng)螨期(qi)(qi)(qi)(qi)共(gong)六期(qi)(qi)(qi)(qi)。前幼(you)(you)螨期(qi)(qi)(qi)(qi)是靜止(zhi)不動(dong)包含于(yu)卵內，所以好(hao)像由卵直接孵化出(chu)幼(you)(you)螨期(qi)(qi)(qi)(qi)，除前幼(you)(you)螨期(qi)(qi)(qi)(qi)外的(de)五期(qi)(qi)(qi)(qi)都(dou)是正(zheng)常(chang)活(huo)動(dong)及取食。大部份土螨產出(chu)的(de)卵其胚胎(tai)都(dou)已(yi)在(zai)發(fa)育(yu)期(qi)(qi)(qi)(qi)（卵生），但有(you)些(xie)種類卻有(you)子宮發(fa)育(yu)的(de)現象(xiang)（也稱為卵發(fa)育(yu)保(bao)留），即卵仍(reng)在(zai)胚胎(tai)發(fa)育(yu)中(zhong)，繼續發(fa)育(yu)至前若(ruo)幼(you)(you)期(qi)(qi)(qi)(qi)形(xing)成(cheng)才停止(zhi)發(fa)育(yu)，或者有(you)些(xie)種類是待幼(you)(you)螨發(fa)育(yu)后(hou)才產出(chu)（產幼(you)(you)現象(xiang)）。

土螨(man)(man)(man)生殖方式(shi)與(yu)(yu)其(qi)分(fen)類(lei)(lei)系統有(you)(you)些(xie)(xie)相(xiang)(xiang)關，例(li)(li)如(ru)，雖然卵發(fa)育保留在(zai)(zai)甲(jia)螨(man)(man)(man)中(zhong)是雜在(zai)(zai)各(ge)分(fen)類(lei)(lei)群(qun)中(zhong)，但在(zai)(zai)折甲(jia)螨(man)(man)(man)類(lei)(lei)（Ptyctina）是很(hen)普遍現象(xiang)，其(qi)中(zhong)卷(juan)甲(jia)螨(man)(man)(man)總科（Phthiracaroidea）生殖方式(shi)是產前幼(you)螨(man)(man)(man)，而在(zai)(zai)真卷(juan)甲(jia)螨(man)(man)(man)總科（Euphthiracaroidea）則同時(shi)有(you)(you)卵生、前幼(you)螨(man)(man)(man)生及(ji)幼(you)螨(man)(man)(man)生三種方式(shi)，但在(zai)(zai)各(ge)別的分(fen)類(lei)(lei)群(qun)則有(you)(you)其(qi)一致的生殖方式(shi)，例(li)(li)如(ru)Oribotritia則全為前幼(you)螨(man)(man)(man)生。在(zai)(zai)有(you)(you)些(xie)(xie)高分(fen)類(lei)(lei)群(qun)中(zhong)，卵發(fa)育保留與(yu)(yu)其(qi)生物特質有(you)(you)關，例(li)(li)如(ru)，所有(you)(you)的折甲(jia)螨(man)(man)(man)類(lei)(lei)，其(qi)未成(cheng)熟個體(ti)都是內(nei)食(shi)（endophagous），在(zai)(zai)腐木或植物組(zu)(zu)織內(nei)挖掘取食(shi)，這可能與(yu)(yu)雌成(cheng)體(ti)在(zai)(zai)尋找高濕(shi)度適合產子處(chu)時(shi)，有(you)(you)較(jiao)(jiao)充(chong)裕的尋找時(shi)間，以(yi)便(bian)幼(you)螨(man)(man)(man)可以(yi)較(jiao)(jiao)容易穿(chuan)透出組(zu)(zu)織；此(ci)外，越晚出生對于未成(cheng)熟個體(ti)曝露于捕食(shi)者(zhe)的時(shi)間相(xiang)(xiang)對就較(jiao)(jiao)少，所以(yi)很(hen)多(duo)有(you)(you)潛挖食(shi)性者(zhe)都有(you)(you)相(xiang)(xiang)似(si)的生殖方式(shi)。

而(er)在水生(sheng)(sheng)或(huo)半水生(sheng)(sheng)的(de)(de)(de)種(zhong)類(lei)Ameronothrus及Trimalaconothrus，其(qi)成螨(man)(man)于(yu)(yu)潮流(liu)(liu)中(zhong)(zhong)將幼螨(man)(man)產出，可隨(sui)潮流(liu)(liu)而(er)分散(san)，而(er)生(sheng)(sheng)活(huo)于(yu)(yu)靜(jing)水的(de)(de)(de)Hydrozetes及Limnozetes，則為(wei)卵生(sheng)(sheng)；就目前(qian)情況所(suo)知(zhi)，幼生(sheng)(sheng)者皆為(wei)水生(sheng)(sheng)種(zhong)類(lei)。在非實驗性(xing)的(de)(de)(de)觀察(cha)中(zhong)(zhong)，發現有些種(zhong)類(lei)在不(bu)同(tong)季節(jie)或(huo)不(bu)同(tong)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)存(cun)環境，會有不(bu)同(tong)的(de)(de)(de)生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)方式，例如，Haq等人于(yu)(yu)1991年于(yu)(yu)印(yin)度(du)發現，Scheloribates fijiensis在牧場的(de)(de)(de)土(tu)中(zhong)(zhong)行(xing)產卵生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)，而(er)在耕地或(huo)荒(huang)地的(de)(de)(de)土(tu)中(zhong)(zhong)則行(xing)產幼生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)，至于(yu)(yu)影(ying)響因子(zi)為(wei)環境或(huo)基(ji)因因子(zi)則不(bu)知(zhi)。

此外，卵發育保留與變異體形尺度（allometric scaling）也有關，在樹棲的種類中，行前幼螨生的種類（Camisia及Liodes）個體大于不行卵發育保留的種類（Scapheremaeus），而行前幼螨生的Nothrus及Damaeus個體明顯大于不行產前幼螨種類。有些學者觀察到有些陸生土螨，有活的幼螨留在死(si)去(qu)的(de)雌(ci)(ci)成螨(man) 體(ti)內，起(qi)初以為(wei)是卵發育保留現象，現今則認(ren)為(wei)可(ke)能是幼螨(man)在取食雌(ci)(ci)成螨(man)的(de)尸體(ti)，或(huo)者(zhe)是有(you)些(xie)卵在母體(ti)死(si)亡后依舊可(ke)以繼續(xu)發育至孵化出來。

甲螨(man)(man)與其(qi)他螨(man)(man)類相比較(jiao)(jiao)，具有較(jiao)(jiao)低的(de)(de)(de)生育率(lv)(lv)，在(zai)(zai)(zai)較(jiao)(jiao)小個(ge)體種(zhong)(zhong)類Oppiella nova一次(ci)只產(chan)(chan)一顆卵，一星期平均產(chan)(chan)12顆卵，而在(zai)(zai)(zai)較(jiao)(jiao)大個(ge)體的(de)(de)(de)種(zhong)(zhong)類Steganacarus magnus一次(ci)可(ke)分(fen)別產(chan)(chan)下6個(ge)直接發(fa)育為前(qian)幼螨(man)(man)的(de)(de)(de)后(hou)代。許(xu)多因子都(dou)會影響(xiang)到生育率(lv)(lv)，擁擠會降低Nothurs palustris，Alaskozetes antarcticus，Achipteria holomonensis， Carabodes willmanni 及Oppia nodosa的(de)(de)(de)生育率(lv)(lv)；食物、營養及微氣(qi)(qi)候也都(dou)是影響(xiang)因子。對于(yu)甲螨(man)(man)的(de)(de)(de)遷移(yi)(yi)行為研究并(bing)不(bu)多，一般認為主(zhu)要發(fa)生于(yu)成(cheng)(cheng)螨(man)(man)，因為成(cheng)(cheng)螨(man)(man)比未成(cheng)(cheng)熟個(ge)體躲(duo)避捕食者較(jiao)(jiao)為有利(li)，此(ci)外，未成(cheng)(cheng)熟個(ge)體大都(dou)潛(qian)(qian)藏(zang)于(yu)組(zu)織內(nei)行內(nei)食性生活(huo)，直致為成(cheng)(cheng)螨(man)(man)才離開其(qi)潛(qian)(qian)藏(zang)的(de)(de)(de)組(zu)織；有些(xie)種(zhong)(zhong)類的(de)(de)(de)成(cheng)(cheng)螨(man)(man)會攀附(fu)于(yu)生活(huo)在(zai)(zai)(zai)腐木內(nei)的(de)(de)(de)昆蟲身上，以達到遷移(yi)(yi)的(de)(de)(de)目的(de)(de)(de)。遷移(yi)(yi)不(bu)外乎尋找(zhao)新食物或(huo)找(zhao)較(jiao)(jiao)適合的(de)(de)(de)產(chan)(chan)卵環境，但(dan)都(dou)不(bu)會超過幾公(gong)分(fen)的(de)(de)(de)距(ju)離，長距(ju)離的(de)(de)(de)遷移(yi)(yi)可(ke)見于(yu)Hydrozetes的(de)(de)(de)成(cheng)(cheng)螨(man)(man)，在(zai)(zai)(zai)其(qi)腸道充氣(qi)(qi)，當成(cheng)(cheng)浮筒般進(jin)行長距(ju)離遷移(yi)(yi)。

甲螨(man)為適應環境(jing)而有各種不同的(de)(de)生活方式，總言(yan)之，甲螨(man)在(zai)現(xian)存環境(jing)中(zhong)表(biao)現(xian)的(de)(de)是慢發(fa)育(yu)、低生育(yu)率及(ji)成螨(man)壽命長等特性，這(zhe)都歸因(yin)于其低新陳代(dai)謝率造(zao)成。這(zhe)些特質與其同時棲息于土(tu)(tu)中(zhong)的(de)(de)跳蟲(chong)則完(wan)全不同，跳蟲(chong)是發(fa)育(yu)速率快(kuai)、食量(liang)大，甲螨(man)如何以(yi)其較慢的(de)(de)發(fa)育(yu)速率與跳蟲(chong)同棲于土(tu)(tu)中(zhong)，而又(you)可在(zai)土(tu)(tu)中(zhong)環境(jing)占據重要角色(se)，則是值得深入研(yan)究。

甲(jia)螨(man)(man)屬甲(jia)螨(man)(man)亞目（或稱隱氣(qi)(qi)門(men)亞目）目前(qian)全(quan)世界約有(you)七千多種，約出現(xian)在泥盆紀（約三億六千萬年至四(si)億六百萬年前(qian)），經由分類學及生態學上的(de)(de)(de)研究，推測今日所謂的(de)(de)(de)甲(jia)螨(man)(man)在演化上并非來(lai)自(zi)于單(dan)一(yi)(yi)最近祖先。一(yi)(yi)般甲(jia)螨(man)(man)的(de)(de)(de)行動緩慢，不(bu)具(ju)(ju)眼睛，但有(you)感覺(jue)器，體(ti)表具(ju)(ju)有(you)明顯突起物(wu)，大(da)小約0.02mm~0.13mm（圖），其中(zhong)許多種類具(ju)(ju)有(you)側(ce)后半體(ti)背板（Notogaster），可(ke)以(yi)保護(hu)軀體(ti)（圖），就像二(er)片大(da)翅膀般，所以(yi)也稱為翼螨(man)(man)。成蜱(pi)一(yi)(yi)般具(ju)(ju)有(you)不(bu)連續的(de)(de)(de)氣(qi)(qi)管(guan)系統，分別為開(kai)(kai)口(kou)于第二(er)、三足(zu)基(ji)側(ce)邊的(de)(de)(de)導(dao)管(guan)，及短氣(qi)(qi)管(guan)開(kai)(kai)口(kou)可(ke)藉由足(zu)部的(de)(de)(de)生殖(zhi)盤腔或經由前(qian)體(ti)部的(de)(de)(de)假氣(qi)(qi)門(men)，但一(yi)(yi)般開(kai)(kai)口(kou)并不(bu)明顯可(ke)見，故稱為隱氣(qi)(qi)門(men)類。

甲(jia)螨雌(ci)雄性(xing)(xing)外表并無差異，需藉(jie)由生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)器來(lai)區(qu)別(bie)雌(ci)雄性(xing)(xing)，雌(ci)性(xing)(xing)具有(you)(you)大型(xing)(xing)、未骨質(zhi)化(hua)的(de)產卵管，而雄性(xing)(xing)可由骨質(zhi)化(hua)的(de)短(duan)型(xing)(xing)陽(yang)莖(jing)區(qu)別(bie)，一(yi)般生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)方(fang)式為間接生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)，即雄性(xing)(xing)由陽(yang)莖(jing)將精(jing)苞(bao)擠壓排出(chu)，雌(ci)性(xing)(xing)再將精(jing)苞(bao)置入(ru)生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)口內受精(jing)，如果有(you)(you)雌(ci)性(xing)(xing)于某地區(qu)活動，則會刺激雄性(xing)(xing)排出(chu)更多的(de)精(jing)苞(bao)；有(you)(you)些種(zhong)類(lei)被發現有(you)(you)雌(ci)雄性(xing)(xing)直接經由生(sheng)(sheng)殖(zhi)(zhi)器的(de)交(jiao)(jiao)合(he)而達到(dao)受精(jing)，在Collohmannia的(de)雄性(xing)(xing)有(you)(you)求(qiu)偶儀式，雄性(xing)(xing)會準備結婚食物來(lai)引誘雌(ci)性(xing)(xing)交(jiao)(jiao)尾；雌(ci)雄二型(xing)(xing)及特殊的(de)行(xing)為證實交(jiao)(jiao)尾儀式確(que)實存(cun)在，雄性(xing)(xing)在咐(fu)節綱毛的(de)變異或側后半體背板具有(you)(you)腺體皆是性(xing)(xing)行(xing)為的(de)一(yi)種(zhong)表現。