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主要經歷

2001-，北(bei)京大學長江特(te)聘教授。

1998-2001，美國麻省(sheng)Viacell Inc.公司，分子生物學主任。

1997-1998，美國(guo)麻省Antigen Express，Inc.公司，免疫生物系部主任。

1995-1997，美國紐(niu)約大學醫學中心(xin)Skirball Institute，博(bo)士后研究。

1989-1995，美國UCLA大學(xue)，博士研究生，博士學(xue)位。

1984-1987，上(shang)海第二醫科大學免疫(yi)研究所，碩士(shi)研究生，碩士(shi)學位。

1980-1984，武漢大學(xue)生物學(xue)系(xi)，學(xue)士學(xue)位。

自(zi)2000年9月受聘以(yi)來，鄧宏魁博士(shi)在生命科學(xue)學(xue)院(yuan)建(jian)立了(le)細胞分化與干細胞研究(jiu)室。

貢獻影響

發(fa)(fa)(fa)現(xian)(xian)艾滋病(bing)(bing)病(bing)(bing)毒（HIV）感(gan)(gan)染(ran)人(ren)(ren)體(ti)(ti)(ti)巨(ju)噬細(xi)(xi)胞(bao)所(suo)(suo)需的共受體(ti)(ti)(ti)CCR5，此(ci)項(xiang)(xiang)(xiang)成(cheng)就是(shi)這(zhe)(zhe)一(yi)領(ling)域的重大(da)突(tu)破（該論文(wen)發(fa)(fa)(fa)表(biao)在Nature 381，1996，第(di)1作者(zhe)，已(yi)被(bei)引(yin)用(yong)3000余次）；建立了(le)(le)(le)表(biao)達克隆基(ji)因的新(xin)方(fang)法，并克隆了(le)(le)(le)2個(ge)趨化(hua)因子的受體(ti)(ti)(ti)基(ji)因，發(fa)(fa)(fa)現(xian)(xian)這(zhe)(zhe)兩個(ge)受體(ti)(ti)(ti)可以介(jie)導HIV病(bing)(bing)毒感(gan)(gan)染(ran)人(ren)(ren)體(ti)(ti)(ti)細(xi)(xi)胞(bao)（Nature 388，1997，第(di)1作者(zhe)）；最近(jin)從(cong)基(ji)質細(xi)(xi)胞(bao)的cDNA文(wen)庫中克隆了(le)(le)(le)人(ren)(ren)體(ti)(ti)(ti)血液干細(xi)(xi)胞(bao)體(ti)(ti)(ti)外擴增所(suo)(suo)需的分化(hua)抑制(zhi)因子。先后(hou)申(shen)報(bao)4項(xiang)(xiang)(xiang)專利，發(fa)(fa)(fa)表(biao)學術論文(wen)15篇，SCI檢索被(bei)引(yin)用(yong)4000余次。2013年7月18日，Science雜志（Science Express）刊登(deng)了(le)(le)(le)北(bei)京大(da)學生命科(ke)學學院(yuan)鄧宏魁教授(shou)(shou)和(he)趙(zhao)揚博士帶(dai)領(ling)的研究(jiu)團隊(dui)在生命科(ke)學領(ling)域的一(yi)項(xiang)(xiang)(xiang)革命性的研究(jiu)成(cheng)果——用(yong)小分子化(hua)合(he)物誘導體(ti)(ti)(ti)細(xi)(xi)胞(bao)重編程(cheng)為多潛能(neng)干細(xi)(xi)胞(bao)。該成(cheng)果開辟了(le)(le)(le)一(yi)條全新(xin)的實(shi)現(xian)(xian)體(ti)(ti)(ti)細(xi)(xi)胞(bao)重編程(cheng)的途徑，給未來應(ying)用(yong)再生醫學治療重大(da)疾病(bing)(bing)帶(dai)來了(le)(le)(le)新(xin)的可能(neng)。鄧宏魁教授(shou)(shou)1995年獲(huo)美國UCLA免疫學博士學位，后(hou)于紐約(yue)大(da)學DAN LITTERMAN院(yuan)士實(shi)驗室從(cong)事博士后(hou)研究(jiu)，曾發(fa)(fa)(fa)現(xian)(xian)了(le)(le)(le)HIV的病(bing)(bing)毒受體(ti)(ti)(ti)CCR5（NATURE 1996，1997，文(wen)章引(yin)用(yong)2000余次）。

2019年9月11日，鄧宏魁等(deng)國內多名生(sheng)命科學(xue)、醫學(xue)學(xue)者在(zai)頂級醫學(xue)期刊《新英格蘭醫學(xue)》雜志上發表的新研究(jiu)顯示：利用(yong)CRISPR/Cas9技術，科學(xue)家對人(ren)(ren)造血干(gan)細胞(bao)進(jin)行基因編輯(ji)(ji)，基因編輯(ji)(ji)后的干(gan)細胞(bao)在(zai)動物模型中可(ke)(ke)長(chang)期穩定重(zhong)建造血系統，并且其產生(sheng)的外周(zhou)血細胞(bao)具有抵御(yu)艾(ai)(ai)滋和白血病(bing)(bing)能(neng)力(li)。“中國科研人(ren)(ren)員首次(ci)(ci)完(wan)成了(le)基因編輯(ji)(ji)干(gan)細胞(bao)治(zhi)療(liao)艾(ai)(ai)滋病(bing)(bing)和白血病(bing)(bing)患者。此(ci)次(ci)(ci)研究(jiu)成果(guo)(guo)，利用(yong)CRISPR基因編輯(ji)(ji)可(ke)(ke)能(neng)實現“功能(neng)性治(zhi)愈(yu)艾(ai)(ai)滋病(bing)(bing)”，本質上汲取了(le)當今國內外防治(zhi)艾(ai)(ai)滋病(bing)(bing)的成果(guo)(guo)，也(ye)利用(yong)了(le)先進(jin)的基因編輯(ji)(ji)技術取得了(le)治(zhi)療(liao)艾(ai)(ai)滋病(bing)(bing)的突破(po)。但這(zhe)項成果(guo)(guo)并不是徹(che)底治(zhi)愈(yu)了(le)艾(ai)(ai)滋病(bing)(bing)，而可(ke)(ke)能(neng)是對個別病(bing)(bing)例的功能(neng)性治(zhi)愈(yu)。即便如此(ci)，該療(liao)法的意義也(ye)堪(kan)稱巨大(da)，是一(yi)種創新型的突破(po)。 

研(yan)究重(zhong)(zhong)點：如何通過調控細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)命運獲(huo)得(de)多(duo)(duo)潛能(neng)干(gan)(gan)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)和各種功能(neng)性細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)。生(sheng)命的(de)本質是化(hua)(hua)(hua)學過程，化(hua)(hua)(hua)學小(xiao)分(fen)子調控細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)命運理論上是最有效的(de)方(fang)式。建立了化(hua)(hua)(hua)學小(xiao)分(fen)子調控細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)命運的(de)技術手段，利用化(hua)(hua)(hua)學小(xiao)分(fen)子將(jiang)小(xiao)鼠體(ti)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)誘導成為(wei)多(duo)(duo)潛能(neng)干(gan)(gan)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)和功能(neng)性神經元，不(bu)僅有助于更(geng)好(hao)地理解細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)命運決定(ding)和轉變機制，而且為(wei)未來再生(sheng)醫學治(zhi)療重(zhong)(zhong)大疾病(bing)帶來新的(de)可能(neng)。利用化(hua)(hua)(hua)學小(xiao)分(fen)子首次在體(ti)外建立了具有全(quan)能(neng)性特征的(de)干(gan)(gan)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)（EPS細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)），該細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)具有更(geng)強的(de)發育潛能(neng)，為(wei)體(ti)外制備各種功能(neng)成熟的(de)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)類(lei)型提供了更(geng)好(hao)的(de)來源。我們將(jiang)利用EPS細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)通過定(ding)向分(fen)化(hua)(hua)(hua)制備功能(neng)性的(de)血液(ye)細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)、胰島細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)、肝臟細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)，并(bing)結合(he)基因編輯(ji)技術制備新型抗腫瘤的(de)CAR-T細(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)，為(wei)治(zhi)療重(zhong)(zhong)大疾病(bing)提供新的(de)解決方(fang)案。

獲獎記錄

2019年12月17日(ri)，英國《自然》雜志發布2019年全球十大(da)科學人(ren)物，中國北京大(da)學的(de)鄧宏魁教授憑借(jie)在(zai)人(ren)類干細胞(bao)基因編輯領域取(qu)得(de)的(de)成果入選。

1995 Aaron Diamond Postdoctoral Fellowship

2000 Cheung Kong Scholarship

2001 自然科學基金杰(jie)出青年基金

2005 Bill and Melinda Gates Foundation Grand Challenge Grant

2006 Lilly-Asian Scientific Excellence Award

2010 Sanofi-Aventis / Cell Research Outstanding Paper Award

2013 Wuxi PharmaTech Life Science Outstanding Achievements Awards

2014 譚家幀生命科學(xue)成(cheng)就獎

2015 Innovation Award，CSSCR-Leica

2017 WuJieping-Paul Janssen Medical & Pharmaceutical Award