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主要經歷

2001-，北京(jing)大學長江特聘教授。

1998-2001，美國麻(ma)省Viacell Inc.公司，分(fen)子生物學主任。

1997-1998，美國麻省Antigen Express，Inc.公(gong)司，免疫生物系部(bu)主(zhu)任。

1995-1997，美國紐約大學(xue)醫學(xue)中心Skirball Institute，博士后研究。

1989-1995，美國UCLA大學(xue)，博(bo)士(shi)研究生，博(bo)士(shi)學(xue)位。

1984-1987，上海第二醫科大學(xue)(xue)免疫(yi)研究(jiu)所(suo)，碩(shuo)士研究(jiu)生，碩(shuo)士學(xue)(xue)位。

1980-1984，武漢大學(xue)生物學(xue)系，學(xue)士(shi)學(xue)位。

自2000年9月受聘以來，鄧宏魁博士在(zai)生命科學學院(yuan)建立了細(xi)胞分化與干細(xi)胞研(yan)究(jiu)室。

貢獻影響

發現艾滋病病毒(du)（HIV）感染人體(ti)巨噬細(xi)胞所需的(de)(de)共受(shou)體(ti)CCR5，此項成就是這一領(ling)(ling)域的(de)(de)重(zhong)大(da)(da)突破(po)（該(gai)論文(wen)發表在(zai)Nature 381，1996，第1作(zuo)者，已被引(yin)用(yong)3000余(yu)次）；建立了表達克(ke)隆基(ji)因(yin)(yin)的(de)(de)新方(fang)法，并克(ke)隆了2個趨化(hua)因(yin)(yin)子的(de)(de)受(shou)體(ti)基(ji)因(yin)(yin)，發現這兩個受(shou)體(ti)可以(yi)介導HIV病毒(du)感染人體(ti)細(xi)胞（Nature 388，1997，第1作(zuo)者）；最近(jin)從基(ji)質細(xi)胞的(de)(de)cDNA文(wen)庫(ku)中克(ke)隆了人體(ti)血液干細(xi)胞體(ti)外擴增所需的(de)(de)分化(hua)抑制因(yin)(yin)子。先后申報4項專利(li)，發表學(xue)(xue)術論文(wen)15篇，SCI檢索被引(yin)用(yong)4000余(yu)次。2013年7月(yue)18日，Science雜(za)志(zhi)（Science Express）刊登了北(bei)京大(da)(da)學(xue)(xue)生命科學(xue)(xue)學(xue)(xue)院鄧(deng)宏魁(kui)教授和趙揚博士帶領(ling)(ling)的(de)(de)研(yan)究團隊在(zai)生命科學(xue)(xue)領(ling)(ling)域的(de)(de)一項革(ge)命性(xing)的(de)(de)研(yan)究成果(guo)——用(yong)小(xiao)分子化(hua)合物誘導體(ti)細(xi)胞重(zhong)編(bian)(bian)程為多潛能干細(xi)胞。該(gai)成果(guo)開(kai)辟了一條全新的(de)(de)實現體(ti)細(xi)胞重(zhong)編(bian)(bian)程的(de)(de)途徑(jing)，給未來應用(yong)再生醫學(xue)(xue)治(zhi)療重(zhong)大(da)(da)疾病帶來了新的(de)(de)可能。鄧(deng)宏魁(kui)教授1995年獲美國UCLA免疫學(xue)(xue)博士學(xue)(xue)位，后于(yu)紐約大(da)(da)學(xue)(xue)DAN LITTERMAN院士實驗室從事博士后研(yan)究，曾發現了HIV的(de)(de)病毒(du)受(shou)體(ti)CCR5（NATURE 1996，1997，文(wen)章引(yin)用(yong)2000余(yu)次）。

2019年9月11日，鄧(deng)宏魁等國(guo)內(nei)多名生命科(ke)學(xue)(xue)、醫(yi)學(xue)(xue)學(xue)(xue)者在頂級醫(yi)學(xue)(xue)期刊《新英格蘭醫(yi)學(xue)(xue)》雜志上(shang)發表的(de)(de)新研(yan)究顯示：利(li)(li)用(yong)CRISPR/Cas9技術(shu)，科(ke)學(xue)(xue)家(jia)對人(ren)造血干(gan)細胞(bao)進行基因(yin)(yin)編(bian)(bian)輯(ji)，基因(yin)(yin)編(bian)(bian)輯(ji)后的(de)(de)干(gan)細胞(bao)在動(dong)物(wu)模型中(zhong)可長期穩定重建造血系(xi)統，并(bing)且其產生的(de)(de)外周血細胞(bao)具有(you)抵御艾滋(zi)和白血病(bing)能力。“中(zhong)國(guo)科(ke)研(yan)人(ren)員首次完成了(le)基因(yin)(yin)編(bian)(bian)輯(ji)干(gan)細胞(bao)治療(liao)(liao)艾滋(zi)病(bing)和白血病(bing)患者。此(ci)(ci)次研(yan)究成果，利(li)(li)用(yong)CRISPR基因(yin)(yin)編(bian)(bian)輯(ji)可能實(shi)現(xian)“功能性(xing)治愈艾滋(zi)病(bing)”，本質上(shang)汲取(qu)了(le)當(dang)今國(guo)內(nei)外防治艾滋(zi)病(bing)的(de)(de)成果，也利(li)(li)用(yong)了(le)先進的(de)(de)基因(yin)(yin)編(bian)(bian)輯(ji)技術(shu)取(qu)得了(le)治療(liao)(liao)艾滋(zi)病(bing)的(de)(de)突破。但(dan)這項成果并(bing)不是(shi)徹底治愈了(le)艾滋(zi)病(bing)，而可能是(shi)對個別病(bing)例的(de)(de)功能性(xing)治愈。即便如此(ci)(ci)，該療(liao)(liao)法的(de)(de)意義也堪稱巨大，是(shi)一種創新型的(de)(de)突破。 

研究重(zhong)(zhong)點：如何通過調控(kong)(kong)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)命(ming)(ming)運獲得多(duo)潛能(neng)(neng)干細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)和各種(zhong)功(gong)能(neng)(neng)性細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)。生(sheng)命(ming)(ming)的(de)(de)本質是化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)過程，化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)小分(fen)(fen)子調控(kong)(kong)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)命(ming)(ming)運理論上(shang)是最有(you)效的(de)(de)方式。建立(li)了化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)小分(fen)(fen)子調控(kong)(kong)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)命(ming)(ming)運的(de)(de)技術手(shou)段，利(li)(li)用(yong)化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)小分(fen)(fen)子將小鼠體細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)誘導成為(wei)(wei)多(duo)潛能(neng)(neng)干細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)和功(gong)能(neng)(neng)性神經元(yuan)，不(bu)僅有(you)助于更(geng)好地理解細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)命(ming)(ming)運決(jue)定和轉變機制(zhi)，而且為(wei)(wei)未(wei)來再生(sheng)醫學(xue)(xue)(xue)(xue)治療重(zhong)(zhong)大疾病(bing)帶來新(xin)的(de)(de)可能(neng)(neng)。利(li)(li)用(yong)化(hua)學(xue)(xue)(xue)(xue)小分(fen)(fen)子首次在(zai)體外建立(li)了具有(you)全能(neng)(neng)性特(te)征的(de)(de)干細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)（EPS細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)），該細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)具有(you)更(geng)強的(de)(de)發育(yu)潛能(neng)(neng)，為(wei)(wei)體外制(zhi)備(bei)(bei)各種(zhong)功(gong)能(neng)(neng)成熟的(de)(de)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)類型提(ti)供了更(geng)好的(de)(de)來源。我們將利(li)(li)用(yong)EPS細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)通過定向分(fen)(fen)化(hua)制(zhi)備(bei)(bei)功(gong)能(neng)(neng)性的(de)(de)血液細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)、胰島細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)、肝臟細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，并結合基因編輯技術制(zhi)備(bei)(bei)新(xin)型抗腫瘤的(de)(de)CAR-T細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)，為(wei)(wei)治療重(zhong)(zhong)大疾病(bing)提(ti)供新(xin)的(de)(de)解決(jue)方案。

獲獎記錄

2019年12月17日，英國(guo)《自(zi)然》雜志(zhi)發布(bu)2019年全球十(shi)大科學人(ren)物，中國(guo)北京大學的鄧宏魁教授憑借在人(ren)類干細(xi)胞基因編輯領域取得的成果(guo)入選。

1995 Aaron Diamond Postdoctoral Fellowship

2000 Cheung Kong Scholarship

2001 自然(ran)科(ke)學基(ji)金杰出青年(nian)基(ji)金

2005 Bill and Melinda Gates Foundation Grand Challenge Grant

2006 Lilly-Asian Scientific Excellence Award

2010 Sanofi-Aventis / Cell Research Outstanding Paper Award

2013 Wuxi PharmaTech Life Science Outstanding Achievements Awards

2014 譚家幀生命科學成就獎(jiang)

2015 Innovation Award，CSSCR-Leica

2017 WuJieping-Paul Janssen Medical & Pharmaceutical Award