進口化(hua)妝品(pin)(pin)備(bei)案 進口化(hua)妝品(pin)(pin)關稅 進口化(hua)妝品(pin)(pin)需要什么手續

國外化妝品進口備案需要什么資料 進口化妝品備案

一、獲取批件后即可進口銷售了么，化妝品涉及到的關稅是多少？

1、獲取化妝品備(bei)案(an)憑證/衛生(sheng)行政許可批件后方可進(jin)口報(bao)關(guan)。產(chan)品獲取批件后的(de)(de)第一(yi)次進(jin)口報(bao)關(guan)的(de)(de)同時需要向地(di)方出(chu)入境檢(jian)驗檢(jian)疫局進(jin)行中(zhong)文標(biao)簽備案及申領CIQ和衛生(sheng)證(zheng)書，之后(hou)即可上架銷售了。

2、關(guan)稅：一般護膚品6.5%、彩妝(zhuang)及香水10%；增值稅統一為(wei)17%；彩妝及香水(shui)類涉及銷費稅30%。

二、何謂進口化妝品中文標簽備案，如何申報？

進口化妝品中文標簽，即為進口化妝品進口大陸市場之前，在完成國家食品藥品監督管理局（SFDA）申報獲(huo)準批件后(hou)，由當(dang)地出入境(jing)檢驗檢疫(yi)機構合格(ge)后(hou)貼在產品(pin)原外包裝上的產品(pin)中(zhong)文信(xin)息【具(ju)體可參照化妝品(pin)標識(shi)管理規定（國家(jia)質量監督(du)檢驗檢疫(yi)總(zong)局令第100號(hao)）】。根據國家質檢總局2006年第(di)44號公告(gao)的規定，進(jin)口食(shi)(shi)品(pin)、化(hua)(hua)妝品(pin)標(biao)簽(qian)必須符合中(zhong)國法(fa)律法(fa)規和強制(zhi)性標(biao)準(zhun)的規定：出(chu)口食(shi)(shi)品(pin)、化(hua)(hua)妝品(pin)標(biao)簽(qian)必須符合進(jin)口國/地區的要求。自2006年(nian)4月1日(ri)起各出(chu)(chu)入境檢驗檢疫機(ji)構對(dui)所以進(jin)出(chu)(chu)口(kou)食品、化妝品的標簽進(jin)行檢驗，經檢驗合(he)格并取得備案(an)后方(fang)能進(jin)出(chu)(chu)口(kou)。國(guo)際質檢總局在2006年4月1日起，發布“關于調整進出口食品、化妝品標簽審核制度的公告”，進出口化妝的標簽審核與進出口化妝品檢驗檢疫結合進行，不實行預先審核。由各地口岸出入境檢驗檢疫機構對進出口化妝品檢驗合格后，在按規定出具的檢驗證明文件中加注“標簽經審核合格”即可進口。檢驗檢疫機構對進出口食品、化妝品進行檢驗檢疫，包括標簽審核、檢測、查驗，統一按檢驗檢疫收費標準收費，不再收取標簽審核費。

由藥監局頒發的進口化妝品備案憑證，請提供如下材料：

（一）進口非特殊用(yong)途化(hua)妝品備案(an)申請(qing)表(biao)；

（二）產品配方；

（三）產品質量標準；

（四）經衛生(sheng)部認(ren)定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料，按下列順序排(pai)列：【檢驗申請表(biao)；檢驗受理(li)通(tong)知書；產品(pin)說明書；衛生(sheng)學(xue)（微生(sheng)物、理(li)化）檢驗報告；毒理(li)學(xue)安全性檢驗報告。】

（五）產(chan)品原包裝（含產(chan)品標(biao)簽(qian)）。擬專(zhuan)為中國市(shi)場設(she)(she)計(ji)包裝上市(shi)的，需(xu)同時提供產(chan)品設(she)(she)計(ji)包裝（含產(chan)品標(biao)簽(qian)）；

（六）產品在生(sheng)產國（地(di)區(qu)）或(huo)原產國（地(di)區(qu)）允許生(sheng)產銷售(shou)的證明(ming)文件；

（七）關于“瘋牛病”有關問題的承(cheng)諾書(shu)；

（八）代理(li)申報的，應提供委(wei)托代理(li)證明(ming)；

（九）可(ke)能有助(zhu)于(yu)評(ping)審的其它(ta)資料。

另附未啟封的樣品1件。

如貴司想正規進口特殊用途的化妝品，請提供如下材料：

進(jin)口特殊(shu)用(yong)途化(hua)妝品衛生行(xing)政許可(ke)申(shen)請(qing)表(biao)；

1、產品配方；

2、申請育(yu)發、健美、美乳(ru)類產品的，應提交功(gong)效成份及使用(yong)依據；

3、生(sheng)產工藝簡述和簡圖；

4、產(chan)品質量(liang)標準(zhun)；

5、經(jing)衛生(sheng)(sheng)部認定的檢(jian)驗(yan)機構出具的檢(jian)驗(yan)報告(gao)及相關(guan)資料，按下列順序排列：（檢(jian)驗(yan)申(shen)請表；檢(jian)驗(yan)受理(li)通知書；產品說明(ming)書；衛生(sheng)(sheng)學（微生(sheng)(sheng)物、理(li)化(hua)）檢(jian)驗(yan)報告(gao)；毒(du)理(li)學安(an)(an)全(quan)性(xing)檢(jian)驗(yan)報告(gao)；人體(ti)安(an)(an)全(quan)試驗(yan)報告(gao)。

6、產(chan)品原包裝(zhuang)（含(han)產(chan)品標簽）。擬專為(wei)中國市場(chang)設(she)計包裝(zhuang)上(shang)市的，需同時提供產(chan)品設(she)計包裝(zhuang)（含(han)產(chan)品標簽）；

7、產(chan)(chan)品在生(sheng)產(chan)(chan)國(guo)（地區）或原產(chan)(chan)國(guo)（地區）允許(xu)生(sheng)產(chan)(chan)銷(xiao)售的(de)證明文件；

8、關于“瘋牛病”有關問題(ti)的承諾書；

9、代理申(shen)報的，應提供委托代理證明；

10、可能(neng)有助于評審的其它(ta)資料。

11、另附未啟(qi)封(feng)的樣品1件。

備注：要求企業提交一份申報材料的原件和四份復印件。