進(jin)口(kou)化(hua)妝品備案 進(jin)口(kou)化(hua)妝品關(guan)稅 進(jin)口(kou)化(hua)妝品需(xu)要(yao)什(shen)么手(shou)續

國外化妝品進口備案需要什么資料 進口化妝品備案

一、獲取批件后即可進口銷售了么，化妝品涉及到的關稅是多少？

1、獲(huo)取化妝品備(bei)案(an)憑證/衛生行政許可(ke)批件后方可(ke)進(jin)口(kou)報(bao)關(guan)。產品獲取(qu)批件后的(de)第一次進(jin)口(kou)報(bao)關(guan)的(de)同時需要向(xiang)地方出入(ru)境(jing)檢驗檢疫(yi)局進(jin)行中文標簽備(bei)案(an)及(ji)申領CIQ和衛生證書，之后(hou)即可上架銷售了。

2、關稅(shui)：一(yi)般(ban)護膚(fu)品(pin)6.5%、彩妝及香水10%；增值稅統一為17%；彩妝及香水類涉及銷費稅30%。

二、何謂進口化妝品中文標簽備案，如何申報？

進口化妝品中文標簽，即為進口化妝品進口大陸市場之前，在完成國家食品藥品監督管理局（SFDA）申報獲(huo)準批件(jian)后(hou)，由當地出入境檢(jian)驗檢(jian)疫(yi)機(ji)構合格(ge)后(hou)貼在產(chan)品原(yuan)外包裝上的產(chan)品中文信息【具體可參照化妝品標識管(guan)理規(gui)定（國(guo)家質量監督檢(jian)驗檢(jian)疫(yi)總局令(ling)第(di)100號）】。根據國家質檢總局2006年第44號公告的(de)規定，進口(kou)食品、化妝品標簽必須符(fu)合中國法律法規和強制性標準的(de)規定：出(chu)口(kou)食品、化妝品標簽必須符(fu)合進口(kou)國/地區的要(yao)求。自2006年4月(yue)1日起各(ge)出入境檢(jian)驗檢(jian)疫機(ji)構對所(suo)以進出口食品、化妝品的標簽(qian)進行(xing)檢(jian)驗，經檢(jian)驗合格并(bing)取得備案(an)后方能(neng)進出口。國(guo)際質(zhi)檢(jian)總(zong)局(ju)在2006年4月1日起，發布“關于調整進出口食品、化妝品標簽審核制度的公告”，進出口化妝的標簽審核與進出口化妝品檢驗檢疫結合進行，不實行預先審核。由各地口岸出入境檢驗檢疫機構對進出口化妝品檢驗合格后，在按規定出具的檢驗證明文件中加注“標簽經審核合格”即可進口。檢驗檢疫機構對進出口食品、化妝品進行檢驗檢疫，包括標簽審核、檢測、查驗，統一按檢驗檢疫收費標準收費，不再收取標簽審核費。

由藥監局頒發的進口化妝品備案憑證，請提供如下材料：

（一）進口(kou)非(fei)特(te)殊用(yong)途化妝品備(bei)案申(shen)請表；

（二）產品(pin)配方；

（三(san)）產品(pin)質(zhi)量標準；

（四）經衛(wei)(wei)生(sheng)(sheng)部(bu)認定(ding)的(de)檢(jian)驗(yan)機構出具的(de)檢(jian)驗(yan)報告及相關資料，按下列(lie)順序排列(lie)：【檢(jian)驗(yan)申請表；檢(jian)驗(yan)受(shou)理(li)(li)通知書；產品(pin)說明(ming)書；衛(wei)(wei)生(sheng)(sheng)學（微生(sheng)(sheng)物、理(li)(li)化）檢(jian)驗(yan)報告；毒理(li)(li)學安全性檢(jian)驗(yan)報告。】

（五）產品原包(bao)裝(zhuang)（含產品標簽）。擬專為中國市(shi)場設計包(bao)裝(zhuang)上市(shi)的(de)，需(xu)同時提(ti)供產品設計包(bao)裝(zhuang)（含產品標簽）；

（六）產(chan)品(pin)在生產(chan)國（地區）或原產(chan)國（地區）允許(xu)生產(chan)銷售的證明文件(jian)；

（七）關于“瘋牛病”有關問題的(de)承諾書；

（八）代理(li)申(shen)報的，應提(ti)供委托代理(li)證明；

（九）可能有助于評審的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

如貴司想正規進口特殊用途的化妝品，請提供如下材料：

進(jin)口特殊用途(tu)化妝品(pin)衛生行政許可申請(qing)表；

1、產(chan)品配方；

2、申(shen)請育發、健美、美乳(ru)類(lei)產品的，應提交功效成份及(ji)使用依據；

3、生產工藝簡(jian)述和簡(jian)圖；

4、產品(pin)質量標準(zhun)；

5、經衛(wei)(wei)生(sheng)(sheng)部(bu)認定(ding)的檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)機構出具的檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告及(ji)相關資料，按下列順序排列：（檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)申請表；檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)受理通知書；產品(pin)說明書；衛(wei)(wei)生(sheng)(sheng)學（微生(sheng)(sheng)物、理化）檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告；毒(du)理學安(an)全性檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告；人體(ti)安(an)全試驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告。

6、產品(pin)(pin)原包(bao)裝（含(han)產品(pin)(pin)標(biao)(biao)簽(qian)）。擬專為中國市場(chang)設(she)計(ji)包(bao)裝上市的，需(xu)同時提供產品(pin)(pin)設(she)計(ji)包(bao)裝（含(han)產品(pin)(pin)標(biao)(biao)簽(qian)）；

7、產(chan)品在生(sheng)產(chan)國（地區(qu)）或原產(chan)國（地區(qu)）允許生(sheng)產(chan)銷(xiao)售(shou)的證明文件；

8、關(guan)(guan)于(yu)“瘋(feng)牛(niu)病”有關(guan)(guan)問題的(de)承(cheng)諾(nuo)書；

9、代(dai)理(li)申報的(de)，應(ying)提供委托代(dai)理(li)證明；

10、可能(neng)有助于評審的其它資(zi)料。

11、另(ling)附未啟封的樣品1件。

備注：要求企業提交一份申報材料的原件和四份復印件。