進(jin)(jin)(jin)口(kou)化(hua)妝品(pin)備案 進(jin)(jin)(jin)口(kou)化(hua)妝品(pin)關(guan)稅 進(jin)(jin)(jin)口(kou)化(hua)妝品(pin)需要(yao)什么手(shou)續

國外化妝品進口備案需要什么資料 進口化妝品備案

一、獲取批件后即可進口銷售了么，化妝品涉及到的關稅是多少？

1、獲取(qu)化妝品備(bei)案憑證/衛生行政許(xu)可批件后(hou)方可進口(kou)報關。產品獲(huo)取批件后(hou)的第一次進口(kou)報關的同時(shi)需要向地(di)方出入境檢(jian)驗(yan)檢(jian)疫局進行中文(wen)標簽(qian)備案及申(shen)領(ling)CIQ和衛生證書，之(zhi)后即可上架銷售了。

2、關稅：一般護(hu)膚品6.5%、彩妝及(ji)香水(shui)10%；增(zeng)值稅統一為(wei)17%；彩妝及香水(shui)類涉及銷費稅30%。

二、何謂進口化妝品中文標簽備案，如何申報？

進口化妝品中文標簽，即為進口化妝品進口大陸市場之前，在完成國家食品藥品監督管理局（SFDA）申報獲準批件后，由當地出入境檢(jian)驗(yan)檢(jian)疫機(ji)構合(he)格(ge)后貼在產品(pin)(pin)原外包裝上的產品(pin)(pin)中(zhong)文信(xin)息【具體可參(can)照化妝品(pin)(pin)標識(shi)管理規定（國家質量監(jian)督(du)檢(jian)驗(yan)檢(jian)疫總局令第100號）】。根據國家質檢總局2006年(nian)第44號公告的規定(ding)，進口(kou)食品、化妝(zhuang)品標簽必(bi)須(xu)符(fu)合中國法律(lv)法規和強制(zhi)性標準的規定(ding)：出口(kou)食品、化妝(zhuang)品標簽必(bi)須(xu)符(fu)合進口(kou)國/地區的要求。自2006年4月1日起各(ge)出(chu)入境檢驗(yan)檢疫機構(gou)對所以進(jin)出(chu)口食品(pin)(pin)、化(hua)妝品(pin)(pin)的(de)標簽進(jin)行檢驗(yan)，經檢驗(yan)合格(ge)并取(qu)得備案后方(fang)能進(jin)出(chu)口。國際質檢總局在2006年4月(yue)1日起，發布“關于調整進出口食品、化妝品標簽審核制度的公告”，進出口化妝的標簽審核與進出口化妝品檢驗檢疫結合進行，不實行預先審核。由各地口岸出入境檢驗檢疫機構對進出口化妝品檢驗合格后，在按規定出具的檢驗證明文件中加注“標簽經審核合格”即可進口。檢驗檢疫機構對進出口食品、化妝品進行檢驗檢疫，包括標簽審核、檢測、查驗，統一按檢驗檢疫收費標準收費，不再收取標簽審核費。

由藥監局頒發的進口化妝品備案憑證，請提供如下材料：

（一(yi)）進口非特殊用途化(hua)妝品(pin)備案(an)申請表；

（二）產品配方；

（三）產品質量標準；

（四）經衛(wei)生(sheng)部認定的檢(jian)驗(yan)機構出具的檢(jian)驗(yan)報告及相關資料，按下(xia)列(lie)(lie)順序排列(lie)(lie)：【檢(jian)驗(yan)申(shen)請表；檢(jian)驗(yan)受理通知(zhi)書(shu)(shu)；產品說明書(shu)(shu)；衛(wei)生(sheng)學（微生(sheng)物、理化）檢(jian)驗(yan)報告；毒理學安(an)全性檢(jian)驗(yan)報告。】

（五）產品原包裝(zhuang)（含產品標簽(qian)(qian)）。擬專為中(zhong)國市(shi)場(chang)設計包裝(zhuang)上市(shi)的，需同時提供產品設計包裝(zhuang)（含產品標簽(qian)(qian)）；

（六）產(chan)品在生產(chan)國（地(di)區）或原(yuan)產(chan)國（地(di)區）允(yun)許生產(chan)銷售的證明文件(jian)；

（七）關于“瘋(feng)牛病”有(you)關問題的承諾書；

（八）代理(li)申報(bao)的，應提供委托代理(li)證(zheng)明；

（九）可能有助于評審的其(qi)它資料。

另附未啟封的樣品1件。

如貴司想正規進口特殊用途的化妝品，請提供如下材料：

進口(kou)特殊用途化妝品衛(wei)生(sheng)行政許可申請表；

1、產品配方(fang)；

2、申請育發、健美(mei)、美(mei)乳(ru)類產品的，應(ying)提交功(gong)效成份(fen)及使用依據；

3、生(sheng)產工藝簡(jian)(jian)述和簡(jian)(jian)圖；

4、產品質量標準；

5、經衛生(sheng)部(bu)認定的檢驗機構(gou)出具的檢驗報告(gao)及(ji)相關(guan)資料，按(an)下列順序(xu)排列：（檢驗申請表；檢驗受理通知書；產品說(shuo)明書；衛生(sheng)學(xue)（微生(sheng)物、理化）檢驗報告(gao)；毒理學(xue)安全性(xing)檢驗報告(gao)；人體安全試驗報告(gao)。

6、產品(pin)(pin)原(yuan)包裝(zhuang)(zhuang)（含產品(pin)(pin)標簽）。擬專為中(zhong)國市(shi)場設計(ji)包裝(zhuang)(zhuang)上市(shi)的，需(xu)同時提(ti)供(gong)產品(pin)(pin)設計(ji)包裝(zhuang)(zhuang)（含產品(pin)(pin)標簽）；

7、產品(pin)在生產國（地區(qu)）或原產國（地區(qu)）允許生產銷售(shou)的證明(ming)文(wen)件；

8、關(guan)于“瘋牛病”有關(guan)問(wen)題的承(cheng)諾書；

9、代(dai)理申報的，應提供委托代(dai)理證明；

10、可(ke)能有助于(yu)評審(shen)的其它資料。

11、另附未(wei)啟封的樣品1件。

備注：要求企業提交一份申報材料的原件和四份復印件。