進(jin)口(kou)化(hua)(hua)妝品備案 進(jin)口(kou)化(hua)(hua)妝品關(guan)稅(shui) 進(jin)口(kou)化(hua)(hua)妝品需要什(shen)么手續

國外化妝品進口備案需要什么資料 進口化妝品備案

一、獲取批件后即可進口銷售了么，化妝品涉及到的關稅是多少？

1、獲取化妝品備案憑證/衛生行政(zheng)許可(ke)(ke)批件后方可(ke)(ke)進(jin)口報關(guan)。產品獲取批件后的第一次進(jin)口報關(guan)的同時需要向地方出(chu)入境檢(jian)驗檢(jian)疫局進(jin)行中文標簽備案(an)及(ji)申領CIQ和(he)衛生(sheng)證書，之后(hou)即可上架銷售了(le)。

2、關稅：一般(ban)護膚品(pin)6.5%、彩妝及香水10%；增值稅統(tong)一為17%；彩妝(zhuang)及(ji)香水(shui)類涉及(ji)銷(xiao)費稅30%。

二、何謂進口化妝品中文標簽備案，如何申報？

進口化妝品中文標簽，即為進口化妝品進口大陸市場之前，在完成國家食品藥品監督管理局（SFDA）申(shen)報獲準批件后，由當(dang)地出(chu)入境(jing)檢(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)疫(yi)機構合格(ge)后貼在(zai)產(chan)品原外包裝上(shang)的產(chan)品中文信(xin)息【具體可參照(zhao)化妝品標(biao)識管理規定（國家質(zhi)量監(jian)督檢(jian)(jian)驗(yan)檢(jian)(jian)疫(yi)總局令第100號(hao)）】。根據國家質檢總局2006年第44號公告的規(gui)定，進(jin)口(kou)食品(pin)(pin)、化妝(zhuang)品(pin)(pin)標簽必(bi)須符合中(zhong)國法律(lv)法規(gui)和強(qiang)制(zhi)性標準的規(gui)定：出口(kou)食品(pin)(pin)、化妝(zhuang)品(pin)(pin)標簽必(bi)須符合進(jin)口(kou)國/地區的要求。自2006年4月1日起各出入境(jing)檢(jian)驗檢(jian)疫機(ji)構對所以進出口食品、化妝(zhuang)品的標簽進行檢(jian)驗，經檢(jian)驗合格(ge)并取得備案后方能進出口。國際質檢(jian)總局在2006年4月1日起，發布“關于調整進出口食品、化妝品標簽審核制度的公告”，進出口化妝的標簽審核與進出口化妝品檢驗檢疫結合進行，不實行預先審核。由各地口岸出入境檢驗檢疫機構對進出口化妝品檢驗合格后，在按規定出具的檢驗證明文件中加注“標簽經審核合格”即可進口。檢驗檢疫機構對進出口食品、化妝品進行檢驗檢疫，包括標簽審核、檢測、查驗，統一按檢驗檢疫收費標準收費，不再收取標簽審核費。

由藥監局頒發的進口化妝品備案憑證，請提供如下材料：

（一）進(jin)口非特殊用途化(hua)妝品(pin)備案申請表；

（二）產(chan)品配方；

（三(san)）產品質量標準；

（四(si)）經(jing)衛生部認定的檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)機構出具的檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)報(bao)告(gao)及相(xiang)關資料，按下列(lie)順序(xu)排列(lie)：【檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)申請表(biao)；檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)受理(li)通知書；產品說(shuo)明(ming)書；衛生學（微生物(wu)、理(li)化(hua)）檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)報(bao)告(gao)；毒理(li)學安全性檢(jian)(jian)(jian)驗(yan)報(bao)告(gao)。】

（五）產品原包裝（含產品標簽）。擬專為中國市場(chang)設計包裝上市的，需同時(shi)提(ti)供產品設計包裝（含產品標簽）；

（六）產品在生產國（地(di)區）或原產國（地(di)區）允(yun)許(xu)生產銷售的證(zheng)明(ming)文(wen)件(jian)；

（七）關(guan)于“瘋牛病”有(you)關(guan)問(wen)題(ti)的承(cheng)諾書(shu)；

（八）代(dai)理申報(bao)的，應提供委(wei)托代(dai)理證明；

（九）可能有助于評審(shen)的其它資料。

另附未啟封的樣品1件。

如貴司想正規進口特殊用途的化妝品，請提供如下材料：

進(jin)口特殊用途化妝品衛生行(xing)政(zheng)許可申請表；

1、產品配方；

2、申請育發、健美、美乳類產品(pin)的，應提(ti)交功(gong)效成份及使用(yong)依據；

3、生(sheng)產工藝簡述和簡圖；

4、產品(pin)質量(liang)標準；

5、經衛生(sheng)部認定的(de)檢驗(yan)(yan)機構出具的(de)檢驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告(gao)(gao)(gao)及相(xiang)關資(zi)料(liao)，按下列(lie)順序排列(lie)：（檢驗(yan)(yan)申請表；檢驗(yan)(yan)受理(li)通(tong)知書(shu)；產品說明書(shu)；衛生(sheng)學（微生(sheng)物、理(li)化）檢驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告(gao)(gao)(gao)；毒(du)理(li)學安全(quan)性檢驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告(gao)(gao)(gao)；人體安全(quan)試驗(yan)(yan)報(bao)(bao)告(gao)(gao)(gao)。

6、產品(pin)原包裝（含產品(pin)標簽）。擬(ni)專(zhuan)為中國市場設計包裝上市的，需同(tong)時提(ti)供(gong)產品(pin)設計包裝（含產品(pin)標簽）；

7、產品在生產國(guo)（地區）或原產國(guo)（地區）允許(xu)生產銷售(shou)的證明(ming)文件；

8、關(guan)于(yu)“瘋牛病”有關(guan)問題的(de)承諾書；

9、代理申報的，應提供委托代理證明；

10、可能有助于評審的其它資(zi)料。

11、另附未啟封的樣品1件。

備注：要求企業提交一份申報材料的原件和四份復印件。