一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚反應(ying)（Addition Polymerization）即(ji)加(jia)成聚合(he)反應(ying)，一些含有不(bu)飽(bao)和(he)鍵(jian)（雙鍵(jian)、三鍵(jian)、共(gong)軛雙鍵(jian)）的化合(he)物或環狀低分子化合(he)物，在催(cui)化劑、引發劑或輻射等外加(jia)條件作用下，同種單體(ti)間相(xiang)互加(jia)成形成新(xin)的共(gong)價(jia)鍵(jian)相(xiang)連大分子的反應(ying)就是加(jia)聚反應(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在(zai)格氏(shi)試(shi)(shi)(shi)劑和環(huan)氧丙烷接觸時，由于格氏(shi)試(shi)(shi)(shi)劑具有(you)很強的(de)親電(dian)(dian)性，它會攻擊環(huan)上較為電(dian)(dian)負的(de)一個碳原(yuan)子(zi)，使其帶(dai)正電(dian)(dian)荷。同時，由于格氏(shi)試(shi)(shi)(shi)劑中含有(you)胺基團，這(zhe)個帶(dai)正電(dian)(dian)荷的(de)碳原(yuan)子(zi)會受到胺基團的(de)吸(xi)引，從而打(da)開環(huan)氧丙烷的(de)環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當環(huan)(huan)氧(yang)丙烷(wan)的(de)環(huan)(huan)被打(da)開后，會(hui)形成一個三元碳陽離子中間體(ti)。這(zhe)個中間體(ti)非常(chang)不穩定，需要盡(jin)快進行下一步反應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)碳陽離子中間體形成后，格氏試(shi)(shi)劑(ji)作為親核(he)試(shi)(shi)劑(ji)迅速向(xiang)中間體的碳進攻，在(zai)堿性條件下(xia)生成最(zui)終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環氧丙烷可以(yi)通過還原(yuan)劑還原(yuan)成醇或(huo)胺，例(li)如用(yong)鋁醇鹽(yan)或(huo)硼氫化鈉還原(yuan)環氧丙烷可以(yi)得到醇，用(yong)格(ge)氏試劑還原(yuan)環氧丙烷可以(yi)得到胺。

2、開環反應：環(huan)氧丙烷(wan)可以(yi)在(zai)(zai)(zai)酸(suan)性(xing)或堿性(xing)條(tiao)件(jian)下發生(sheng)開(kai)環(huan)反應(ying)，例如在(zai)(zai)(zai)酸(suan)性(xing)條(tiao)件(jian)下，環(huan)氧丙烷(wan)可以(yi)與水反應(ying)生(sheng)成丙二醇，在(zai)(zai)(zai)堿性(xing)條(tiao)件(jian)下，環(huan)氧丙烷(wan)可以(yi)與氨反應(ying)生(sheng)成丙二胺。

3、聚合反應：環(huan)氧(yang)丙烷可以(yi)發(fa)生(sheng)(sheng)聚合反應，生(sheng)(sheng)成聚醚、聚氨酯等高(gao)分子聚合物。

4、酯化反應：環氧丙烷(wan)可以與羧酸(suan)(suan)反應生(sheng)(sheng)成酯，例如用環氧丙烷(wan)和(he)苯甲酸(suan)(suan)反應生(sheng)(sheng)成苯甲酸(suan)(suan)丙酯。