一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加聚(ju)反應(ying)（Addition Polymerization）即(ji)加成聚(ju)合(he)(he)反應(ying)，一些含(han)有不飽和鍵（雙鍵、三(san)鍵、共(gong)軛(e)雙鍵）的(de)化合(he)(he)物(wu)或環狀低分(fen)子(zi)化合(he)(he)物(wu)，在(zai)催化劑(ji)、引發劑(ji)或輻射等外加條件(jian)作(zuo)用(yong)下(xia)，同種單(dan)體間(jian)相互加成形成新的(de)共(gong)價鍵相連(lian)大(da)分(fen)子(zi)的(de)反應(ying)就是加聚(ju)反應(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格(ge)氏試(shi)劑(ji)和環氧丙烷(wan)接觸時(shi)，由于(yu)格(ge)氏試(shi)劑(ji)具有很強的(de)親電(dian)性，它會攻擊環上較為電(dian)負的(de)一個碳原子，使(shi)其帶正(zheng)電(dian)荷(he)。同時(shi)，由于(yu)格(ge)氏試(shi)劑(ji)中含有胺基團，這個帶正(zheng)電(dian)荷(he)的(de)碳原子會受到胺基團的(de)吸引，從而打(da)開環氧丙烷(wan)的(de)環。

2、形成碳陽離子中間體：當環(huan)氧丙烷的環(huan)被(bei)打(da)開后，會形(xing)成一(yi)個(ge)三(san)元碳陽離(li)子中(zhong)(zhong)間體。這個(ge)中(zhong)(zhong)間體非常不穩定，需要盡(jin)快進行下一(yi)步反應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)(zai)碳陽離(li)子中間(jian)體(ti)形成后，格氏試劑(ji)作(zuo)為親核試劑(ji)迅速向中間(jian)體(ti)的碳進攻，在(zai)(zai)堿性(xing)條件下生成最(zui)終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧丙烷可(ke)以(yi)通過(guo)還(huan)(huan)原(yuan)劑(ji)(ji)還(huan)(huan)原(yuan)成醇或胺，例(li)如用鋁(lv)醇鹽或硼氫化鈉還(huan)(huan)原(yuan)環(huan)氧丙烷可(ke)以(yi)得(de)到醇，用格(ge)氏試劑(ji)(ji)還(huan)(huan)原(yuan)環(huan)氧丙烷可(ke)以(yi)得(de)到胺。

2、開環反應：環(huan)氧丙(bing)(bing)烷(wan)(wan)可(ke)(ke)以(yi)(yi)在酸(suan)性或堿性條(tiao)(tiao)件下(xia)發(fa)生(sheng)開環(huan)反(fan)應(ying)，例如在酸(suan)性條(tiao)(tiao)件下(xia)，環(huan)氧丙(bing)(bing)烷(wan)(wan)可(ke)(ke)以(yi)(yi)與水反(fan)應(ying)生(sheng)成丙(bing)(bing)二醇，在堿性條(tiao)(tiao)件下(xia)，環(huan)氧丙(bing)(bing)烷(wan)(wan)可(ke)(ke)以(yi)(yi)與氨反(fan)應(ying)生(sheng)成丙(bing)(bing)二胺。

3、聚合反應：環(huan)氧丙烷可以發生聚(ju)(ju)(ju)合(he)反應(ying)，生成聚(ju)(ju)(ju)醚、聚(ju)(ju)(ju)氨酯等高分子聚(ju)(ju)(ju)合(he)物。

4、酯化反應：環(huan)氧丙(bing)烷可以與羧酸反應生成酯(zhi)，例如用環(huan)氧丙(bing)烷和苯(ben)甲(jia)酸反應生成苯(ben)甲(jia)酸丙(bing)酯(zhi)。