一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚反應(ying)（Addition Polymerization）即加(jia)成聚合反應(ying)，一些含有不(bu)飽和鍵（雙(shuang)鍵、三(san)鍵、共軛雙(shuang)鍵）的(de)化(hua)合物或(huo)環狀低分子化(hua)合物，在催化(hua)劑(ji)、引發劑(ji)或(huo)輻射等外加(jia)條件作(zuo)用(yong)下(xia)，同種單體間相(xiang)(xiang)互(hu)加(jia)成形成新的(de)共價(jia)鍵相(xiang)(xiang)連大(da)分子的(de)反應(ying)就是加(jia)聚反應(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在(zai)格(ge)氏試劑和(he)環氧丙(bing)烷接觸時，由于(yu)格(ge)氏試劑具有很強(qiang)的親(qin)電(dian)性，它會攻擊環上較為電(dian)負的一個(ge)碳原子(zi)，使(shi)其帶(dai)正電(dian)荷。同時，由于(yu)格(ge)氏試劑中(zhong)含(han)有胺基團，這個(ge)帶(dai)正電(dian)荷的碳原子(zi)會受到(dao)胺基團的吸(xi)引，從而打開環氧丙(bing)烷的環。

2、形成碳陽離子中間體：當(dang)環(huan)氧丙烷的環(huan)被打開后，會形成一(yi)(yi)個三元碳(tan)陽離子中間體。這個中間體非(fei)常不穩定，需要盡快進行下一(yi)(yi)步反應。

3、親核取代反應生成產物：在碳陽(yang)離(li)子(zi)中間體(ti)形成后，格氏(shi)試劑作(zuo)為親核試劑迅速向中間體(ti)的碳進攻，在堿(jian)性條件下生(sheng)成最終產物(wu)。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環氧(yang)(yang)丙(bing)烷可(ke)以通過還(huan)原(yuan)(yuan)劑還(huan)原(yuan)(yuan)成醇或胺，例如(ru)用(yong)鋁醇鹽或硼氫化鈉還(huan)原(yuan)(yuan)環氧(yang)(yang)丙(bing)烷可(ke)以得到醇，用(yong)格氏(shi)試劑還(huan)原(yuan)(yuan)環氧(yang)(yang)丙(bing)烷可(ke)以得到胺。

2、開環反應：環(huan)氧(yang)丙(bing)烷可(ke)以在(zai)酸性(xing)或堿性(xing)條(tiao)(tiao)件下(xia)發(fa)生(sheng)(sheng)開環(huan)反(fan)應，例如在(zai)酸性(xing)條(tiao)(tiao)件下(xia)，環(huan)氧(yang)丙(bing)烷可(ke)以與(yu)(yu)水(shui)反(fan)應生(sheng)(sheng)成丙(bing)二醇(chun)，在(zai)堿性(xing)條(tiao)(tiao)件下(xia)，環(huan)氧(yang)丙(bing)烷可(ke)以與(yu)(yu)氨反(fan)應生(sheng)(sheng)成丙(bing)二胺。

3、聚合反應：環氧丙烷可(ke)以發生(sheng)聚合反應，生(sheng)成(cheng)聚醚(mi)、聚氨酯等高分子聚合物。

4、酯化反應：環氧(yang)丙烷可(ke)以與羧酸反(fan)應生成酯，例如用環氧(yang)丙烷和苯甲酸反(fan)應生成苯甲酸丙酯。