一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚(ju)反應（Addition Polymerization）即加(jia)成(cheng)(cheng)聚(ju)合(he)反應，一些含有不(bu)飽和(he)鍵（雙鍵、三鍵、共軛雙鍵）的(de)化(hua)合(he)物或環(huan)狀低分(fen)子化(hua)合(he)物，在催化(hua)劑、引(yin)發劑或輻射(she)等外加(jia)條件作用下(xia)，同種單體間相(xiang)互加(jia)成(cheng)(cheng)形成(cheng)(cheng)新的(de)共價鍵相(xiang)連(lian)大分(fen)子的(de)反應就是加(jia)聚(ju)反應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格氏(shi)試(shi)劑和環(huan)(huan)氧丙烷接觸(chu)時，由(you)于格氏(shi)試(shi)劑具(ju)有(you)很強的(de)(de)親電性，它會攻擊(ji)環(huan)(huan)上(shang)較為電負的(de)(de)一個碳(tan)原子，使其帶(dai)正電荷。同時，由(you)于格氏(shi)試(shi)劑中含(han)有(you)胺基團，這個帶(dai)正電荷的(de)(de)碳(tan)原子會受(shou)到胺基團的(de)(de)吸引，從而(er)打開環(huan)(huan)氧丙烷的(de)(de)環(huan)(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當(dang)環氧丙烷(wan)的環被打開后(hou)，會形(xing)成一個三元碳陽(yang)離子中(zhong)間(jian)體。這個中(zhong)間(jian)體非常不穩定，需要盡快進行下一步(bu)反應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)碳(tan)陽離(li)子中間體(ti)形成后，格氏試劑(ji)作為(wei)親核試劑(ji)迅速向(xiang)中間體(ti)的碳(tan)進攻(gong)，在(zai)堿性條件下生成最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧丙(bing)烷(wan)可(ke)以(yi)通(tong)過還(huan)(huan)原(yuan)劑還(huan)(huan)原(yuan)成(cheng)醇或胺，例如用(yong)鋁醇鹽或硼(peng)氫化鈉還(huan)(huan)原(yuan)環(huan)氧丙(bing)烷(wan)可(ke)以(yi)得到醇，用(yong)格氏試劑還(huan)(huan)原(yuan)環(huan)氧丙(bing)烷(wan)可(ke)以(yi)得到胺。

2、開環反應：環氧(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)(wan)可以(yi)在酸性或堿性條件下(xia)(xia)發(fa)生(sheng)開環反(fan)應(ying)，例如在酸性條件下(xia)(xia)，環氧(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)(wan)可以(yi)與水反(fan)應(ying)生(sheng)成(cheng)丙(bing)(bing)二(er)醇(chun)，在堿性條件下(xia)(xia)，環氧(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)(wan)可以(yi)與氨(an)反(fan)應(ying)生(sheng)成(cheng)丙(bing)(bing)二(er)胺。

3、聚合反應：環氧丙烷(wan)可以(yi)發生聚(ju)合(he)(he)反(fan)應，生成聚(ju)醚、聚(ju)氨酯(zhi)等高分子(zi)聚(ju)合(he)(he)物(wu)。

4、酯化反應：環氧丙(bing)烷可以與羧酸(suan)反(fan)應生成(cheng)酯，例如用環氧丙(bing)烷和苯甲酸(suan)反(fan)應生成(cheng)苯甲酸(suan)丙(bing)酯。