一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加聚(ju)反(fan)應(ying)（Addition Polymerization）即(ji)加成(cheng)聚(ju)合反(fan)應(ying)，一(yi)些(xie)含有不(bu)飽和鍵(jian)（雙(shuang)(shuang)鍵(jian)、三(san)鍵(jian)、共(gong)軛雙(shuang)(shuang)鍵(jian)）的(de)化(hua)合物(wu)(wu)或環狀低分(fen)子(zi)化(hua)合物(wu)(wu)，在催化(hua)劑(ji)、引發劑(ji)或輻射等(deng)外加條件作用下，同種單體(ti)間(jian)相互(hu)加成(cheng)形成(cheng)新(xin)的(de)共(gong)價鍵(jian)相連大(da)分(fen)子(zi)的(de)反(fan)應(ying)就是(shi)加聚(ju)反(fan)應(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格(ge)氏(shi)試(shi)劑(ji)和環(huan)氧丙烷接觸時(shi)，由(you)(you)于格(ge)氏(shi)試(shi)劑(ji)具有很(hen)強的親(qin)電性，它會攻擊環(huan)上較為電負(fu)的一個(ge)碳(tan)原(yuan)子，使其帶正(zheng)電荷。同時(shi)，由(you)(you)于格(ge)氏(shi)試(shi)劑(ji)中(zhong)含(han)有胺基(ji)團(tuan)，這個(ge)帶正(zheng)電荷的碳(tan)原(yuan)子會受到胺基(ji)團(tuan)的吸引，從而打開環(huan)氧丙烷的環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧丙烷的(de)環被(bei)打開(kai)后，會形成一個三(san)元碳陽離(li)子中(zhong)間體。這個中(zhong)間體非常不穩定，需要盡快進行下一步反應。

3、親核取代反應生成產物：在碳陽離子中間體(ti)形成(cheng)后(hou)，格氏試(shi)劑作為親(qin)核(he)試(shi)劑迅速向中間體(ti)的碳進(jin)攻，在堿性(xing)條件下生成(cheng)最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧丙烷(wan)可以(yi)通過(guo)還(huan)原(yuan)劑還(huan)原(yuan)成醇(chun)或(huo)(huo)胺，例(li)如用鋁醇(chun)鹽或(huo)(huo)硼氫化(hua)鈉還(huan)原(yuan)環(huan)氧丙烷(wan)可以(yi)得(de)到醇(chun)，用格氏試劑還(huan)原(yuan)環(huan)氧丙烷(wan)可以(yi)得(de)到胺。

2、開環反應：環(huan)(huan)氧(yang)丙烷可(ke)以在酸性或堿性條件(jian)下發生開環(huan)(huan)反(fan)應，例如在酸性條件(jian)下，環(huan)(huan)氧(yang)丙烷可(ke)以與水(shui)反(fan)應生成丙二醇，在堿性條件(jian)下，環(huan)(huan)氧(yang)丙烷可(ke)以與氨反(fan)應生成丙二胺(an)。

3、聚合反應：環(huan)氧丙烷可以發生(sheng)聚(ju)合反應，生(sheng)成聚(ju)醚、聚(ju)氨酯等(deng)高(gao)分子聚(ju)合物。

4、酯化反應：環氧丙(bing)烷(wan)可以(yi)與(yu)羧酸反(fan)應生成(cheng)酯，例如用環氧丙(bing)烷(wan)和苯甲(jia)酸反(fan)應生成(cheng)苯甲(jia)酸丙(bing)酯。