一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)(jia)(jia)聚反應（Addition Polymerization）即加(jia)(jia)(jia)成聚合(he)反應，一些含有不(bu)飽(bao)和鍵（雙(shuang)鍵、三鍵、共(gong)軛雙(shuang)鍵）的化(hua)合(he)物(wu)或(huo)環狀低分子化(hua)合(he)物(wu)，在催(cui)化(hua)劑(ji)、引(yin)發劑(ji)或(huo)輻射等外加(jia)(jia)(jia)條件作(zuo)用下，同(tong)種單(dan)體間(jian)相互加(jia)(jia)(jia)成形(xing)成新的共(gong)價鍵相連大分子的反應就是加(jia)(jia)(jia)聚反應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格(ge)氏(shi)試(shi)(shi)劑和環(huan)(huan)(huan)氧(yang)丙烷接觸(chu)時，由于(yu)(yu)格(ge)氏(shi)試(shi)(shi)劑具有(you)很強的(de)(de)(de)親(qin)電(dian)性(xing)，它(ta)會攻擊環(huan)(huan)(huan)上較(jiao)為電(dian)負的(de)(de)(de)一個碳原子，使(shi)其(qi)帶正電(dian)荷。同時，由于(yu)(yu)格(ge)氏(shi)試(shi)(shi)劑中(zhong)含有(you)胺基團，這個帶正電(dian)荷的(de)(de)(de)碳原子會受到胺基團的(de)(de)(de)吸(xi)引，從而打開環(huan)(huan)(huan)氧(yang)丙烷的(de)(de)(de)環(huan)(huan)(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當環(huan)氧丙烷(wan)的(de)環(huan)被打(da)開后(hou)，會形成一個三元碳陽離子中(zhong)間(jian)體(ti)。這(zhe)個中(zhong)間(jian)體(ti)非常不穩定，需要(yao)盡(jin)快進行下(xia)一步(bu)反(fan)應。

3、親核取代反應生成產物：在碳陽離子(zi)中間體(ti)形成(cheng)后(hou)，格氏試劑作為親核試劑迅速向中間體(ti)的碳進(jin)攻(gong)，在堿性條件下(xia)生成(cheng)最終產(chan)物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)(huan)氧丙烷可以(yi)通過還(huan)原劑(ji)還(huan)原成醇或(huo)胺(an)，例如用鋁醇鹽(yan)或(huo)硼(peng)氫化鈉還(huan)原環(huan)(huan)氧丙烷可以(yi)得(de)到(dao)醇，用格氏試劑(ji)還(huan)原環(huan)(huan)氧丙烷可以(yi)得(de)到(dao)胺(an)。

2、開環反應：環(huan)氧丙(bing)烷(wan)(wan)可以在酸性(xing)或堿性(xing)條(tiao)(tiao)件(jian)(jian)下(xia)發生開環(huan)反(fan)應(ying)，例如在酸性(xing)條(tiao)(tiao)件(jian)(jian)下(xia)，環(huan)氧丙(bing)烷(wan)(wan)可以與(yu)水反(fan)應(ying)生成丙(bing)二(er)醇，在堿性(xing)條(tiao)(tiao)件(jian)(jian)下(xia)，環(huan)氧丙(bing)烷(wan)(wan)可以與(yu)氨(an)反(fan)應(ying)生成丙(bing)二(er)胺。

3、聚合反應：環氧丙烷可以發生(sheng)聚(ju)合(he)反應，生(sheng)成聚(ju)醚、聚(ju)氨(an)酯等高(gao)分子聚(ju)合(he)物。

4、酯化反應：環氧丙(bing)(bing)烷(wan)(wan)可(ke)以(yi)與羧酸反應生(sheng)成酯，例如用環氧丙(bing)(bing)烷(wan)(wan)和苯(ben)甲酸反應生(sheng)成苯(ben)甲酸丙(bing)(bing)酯。