一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚(ju)反應（Addition Polymerization）即加(jia)成(cheng)(cheng)(cheng)聚(ju)合(he)(he)反應，一些含(han)有(you)不(bu)飽和鍵（雙鍵、三鍵、共(gong)軛雙鍵）的化(hua)(hua)合(he)(he)物或(huo)環狀低分子化(hua)(hua)合(he)(he)物，在催化(hua)(hua)劑、引發劑或(huo)輻射等(deng)外加(jia)條(tiao)件(jian)作用下，同種單(dan)體間(jian)相(xiang)互加(jia)成(cheng)(cheng)(cheng)形成(cheng)(cheng)(cheng)新(xin)的共(gong)價(jia)鍵相(xiang)連大分子的反應就是加(jia)聚(ju)反應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在(zai)格(ge)氏(shi)試(shi)劑(ji)(ji)和環(huan)氧丙(bing)烷(wan)接觸(chu)時，由于格(ge)氏(shi)試(shi)劑(ji)(ji)具有(you)很強的親(qin)電(dian)性，它會攻擊(ji)環(huan)上(shang)較為電(dian)負的一個碳原(yuan)子(zi)，使其(qi)帶正(zheng)電(dian)荷(he)。同時，由于格(ge)氏(shi)試(shi)劑(ji)(ji)中含有(you)胺基(ji)團，這個帶正(zheng)電(dian)荷(he)的碳原(yuan)子(zi)會受到胺基(ji)團的吸引，從而打開環(huan)氧丙(bing)烷(wan)的環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧丙(bing)烷的環被打開后，會(hui)形成一(yi)個三元(yuan)碳陽(yang)離(li)子中(zhong)間體。這個中(zhong)間體非常不穩定，需要盡(jin)快進行下(xia)一(yi)步反應。

3、親核取代反應生成產物：在碳(tan)陽離子(zi)中間體(ti)形(xing)成(cheng)后，格氏試(shi)劑作為親核(he)試(shi)劑迅速向中間體(ti)的碳(tan)進(jin)攻，在堿性條件下生成(cheng)最終產(chan)物(wu)。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧(yang)丙(bing)烷可(ke)(ke)以通(tong)過還原(yuan)劑還原(yuan)成醇或(huo)胺(an)，例如用鋁(lv)醇鹽或(huo)硼氫化鈉還原(yuan)環(huan)氧(yang)丙(bing)烷可(ke)(ke)以得(de)到醇，用格氏試劑還原(yuan)環(huan)氧(yang)丙(bing)烷可(ke)(ke)以得(de)到胺(an)。

2、開環反應：環(huan)氧(yang)丙烷可以(yi)在(zai)酸(suan)(suan)性(xing)(xing)(xing)或堿性(xing)(xing)(xing)條(tiao)件下(xia)(xia)發生開環(huan)反應(ying)，例如(ru)在(zai)酸(suan)(suan)性(xing)(xing)(xing)條(tiao)件下(xia)(xia)，環(huan)氧(yang)丙烷可以(yi)與水反應(ying)生成丙二醇，在(zai)堿性(xing)(xing)(xing)條(tiao)件下(xia)(xia)，環(huan)氧(yang)丙烷可以(yi)與氨反應(ying)生成丙二胺。

3、聚合反應：環氧丙烷可(ke)以發生聚(ju)(ju)合(he)(he)反應，生成聚(ju)(ju)醚(mi)、聚(ju)(ju)氨酯(zhi)等高分(fen)子聚(ju)(ju)合(he)(he)物。

4、酯化反應：環氧丙烷可(ke)以與(yu)羧酸(suan)反(fan)應生成(cheng)酯，例如用環氧丙烷和(he)苯(ben)甲酸(suan)反(fan)應生成(cheng)苯(ben)甲酸(suan)丙酯。