一、除顫儀的使用方法步驟介紹
1、檢(jian)查電(dian)除顫(zhan)儀(yi),各部位按鍵、旋鈕、電(dian)極板完好,電(dian)能充足。患(huan)者(zhe)取(qu)仰平臥位,操作者(zhe)位于(yu)患(huan)者(zhe)右側位。
2、迅速開啟除(chu)(chu)顫儀,調(diao)試(shi)除(chu)(chu)顫儀至監護位置,顯示患者心律(lv)。用干(gan)布迅速擦干(gan)患者胸部皮膚,將手控(kong)除(chu)(chu)顫電(dian)極板(ban)涂以專用導(dao)電(dian)膠,確定手控(kong)除(chu)(chu)顫電(dian)極板(ban)正(zheng)確安放位置。
3、選擇除顫能(neng)量,按壓(ya)除顫充電按鈕(niu),使除顫器充電。除顫電極板緊貼胸(xiong)壁,適當加以壓(ya)力,確(que)定無(wu)周圍人員直(zhi)接或間接與患者接觸(chu)。
4、除(chu)顫儀顯示可以除(chu)顫信號時,雙手(shou)(shou)同時協調(diao)按壓(ya)手(shou)(shou)控電(dian)(dian)極兩個(ge)放電(dian)(dian)按鈕(niu)進行電(dian)(dian)擊。
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二、除顫儀的放置部位在哪
臨(lin)床上除(chu)顫儀放(fang)置的(de)部位,1個是要(yao)放(fang)置于胸骨(gu)(gu)右緣第2肋間(jian)。另(ling)1個放(fang)置于心尖部,也就是右鎖(suo)骨(gu)(gu)中線4-5肋間(jian)左右。
注(zhu)意2個電極要相差10cm以上(shang),使心(xin)臟在2個電極傳播的線(xian)路上(shang)。這樣(yang)才能使除(chu)顫(zhan)時電流通(tong)過心(xin)臟心(xin)臟除(chu)極恢復(fu)竇房結的正常(chang)功能。除(chu)顫(zhan)的時候還(huan)要注(zhu)意,一定要使除(chu)顫(zhan)儀(yi)電極板(ban)與胸(xiong)(xiong)壁完全接觸,要涂(tu)上(shang)導電糊(hu)。對(dui)于(yu)臨床上(shang)比較偏瘦的患(huan)者,要用濕的紗布(bu)放置(zhi)患(huan)者胸(xiong)(xiong)部(bu)之間(jian),使電極與胸(xiong)(xiong)部(bu)充分的接觸。以免造成皮膚(fu)灼傷。
三、除顫儀的注意事項有哪些
1、第一(yi)、使(shi)用前必須要確保(bao)電(dian)(dian)除(chu)顫(zhan)儀是(shi)否通電(dian)(dian)。
2、第(di)二、除顫儀電極片(pian)放(fang)置的位置。前側電極片(pian)是(shi)放(fang)在胸骨右緣第(di)二肋(lei)間。左(zuo)側或后側的電極片(pian)放(fang)在左(zuo)側腋中線第(di)五肋(lei)間或者左(zuo)側肩胛骨下面(mian)。
3、第三、電極(ji)(ji)片(pian)(pian)可以均勻涂上耦合劑(ji),使用時電極(ji)(ji)片(pian)(pian)必須要(yao)與皮膚充分接觸以避免皮膚灼傷。
4、第四、通(tong)電的(de)時候操(cao)作(zuo)者(zhe)或(huo)者(zhe)所有(you)搶救的(de)人(ren)員都(dou)必須避免接觸病人(ren)、病床或(huo)者(zhe)連接在病人(ren)身上的(de)儀器(qi),以防(fang)觸電。
5、第五,選擇(ze)正確的(de)能量(liang),一般電(dian)(dian)復律選擇(ze)的(de)能量(liang)較(jiao)低,在50~200J,而電(dian)(dian)除顫(zhan)選擇(ze)的(de)能量(liang)較(jiao)高200~360J。
四、除顫儀屬于幾類醫療設備
自動體外除顫器屬于(yu)三類(lei)(lei)(lei)醫療(liao)器械(xie)管(guan)理(li)(li),分類(lei)(lei)(lei)編碼為6821醫用電子儀器設備,要銷售的話必(bi)須要有(you)三類(lei)(lei)(lei)經營(ying)許可證(市局辦理(li)(li)),要有(you)銷售的相(xiang)關(guan)管(guan)理(li)(li)制度以及體系,售后服務等。
具體的(de)辦理資料(liao)如下:
1、提(ti)交醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)經(jing)營(ying)企(qi)業(ye)許可證申請表,法(fa)定代表人簽字或加蓋企(qi)業(ye)公章。
2、工商行政管(guan)理(li)部門出具(ju)的企業名(ming)稱預(yu)核準證明(ming)文件或(huo)《營業執(zhi)照》復印件和(he)校驗原件
3、企業質(zhi)量管理(li)負責人的身(shen)份證(zheng)、學(xue)歷或者職稱證(zheng)明復印件(jian)及個人簡歷。質(zhi)量管理(li)人員的身(shen)份證(zheng)、學(xue)歷或者職稱證(zheng)明復印件(jian)。
4、經營場所、倉庫的地理位置圖(tu)(tu)、平面圖(tu)(tu)(注(zhu)明(ming)面積)、房(fang)屋產(chan)權(quan)證(zheng)明(ming)或者租賃協議(yi)復印件。
5、企業產品質(zhi)量管理制(zhi)度文件及(ji)儲存設施、設備目錄。
6、對于辦理(li)三類醫療器械經營許可證內容(rong)包含(han)有需要(yao)冷藏的藥品時,企業具備(bei)的運輸裝備(bei)、倉儲設(she)施設(she)備(bei)情況(kuang)表(biao)。