系統性紅斑狼瘡

自身免疫性疾病有哪些？系統性紅斑狼瘡（SLE）就是大家都熟知的慢性系統性自身免疫性疾病。系統性紅斑狼瘡是一種多發于20～40歲女性的(de)(de)自(zi)(zi)身(shen)(shen)免疫(yi)性疾病(bing)，幾乎(hu)可以影響身(shen)(shen)體的(de)(de)任何器官或系統，男人(ren)、老(lao)人(ren)和(he)小孩也會發(fa)病(bing)，不過發(fa)病(bing)率比較少(shao)。SLE發(fa)病(bing)的(de)(de)時(shi)候，會有不少(shao)癥(zheng)狀，如身(shen)(shen)體乏力(li)、皮膚損害、骨質疏松、尿液異常等，有些癥(zheng)狀早期臨(lin)床表(biao)現并不明(ming)顯，但(dan)還是建議大(da)家(jia)平(ping)時(shi)多注意(yi)自(zi)(zi)己的(de)(de)身(shen)(shen)體，保持(chi)鍛煉和(he)健康(kang)飲食(shi)，按時(shi)體檢(jian)，這樣才可以防(fang)范于未然。

類風濕關節炎

類風濕關節炎（RA）是一種病因未明的慢性、以炎性滑膜炎為主的系統性疾病。說到女性自身免疫性的疾病，相信不少人都想到了類風濕關節炎。RA患者中女性占有的比例比較高，多發生于40～60歲之間。RA發病初期的關節表現為關節晨僵、腫脹、疼痛等，最后可發生關節畸形，并喪失關節正常的功能。類風濕關節炎可以完全控制，一旦發現身體有類似患類風濕關節炎早期癥狀時，應及時到正規的風濕免疫科就診，早治療早改善。類風濕(shi)關節炎的癥(zheng)狀>>

橋本甲狀腺炎

橋本甲狀腺炎又稱慢性淋巴細胞性甲狀腺炎（CLT），是最早由日本醫學家橋(qiao)本(ben)策發現的(de)一(yi)種全新的(de)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)疾(ji)病(bing)，故稱為橋(qiao)本(ben)氏(shi)病(bing)或(huo)橋(qiao)本(ben)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)炎(yan)(yan)。橋(qiao)本(ben)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)炎(yan)(yan)是(shi)一(yi)種以自身(shen)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)組(zu)織為抗原的(de)慢(man)性(xing)自身(shen)免疫性(xing)疾(ji)病(bing)，多(duo)見于中年女(nv)性(xing)，好發年齡(ling)為40～50歲(sui)，在(zai)兒童(tong)中也有(you)不(bu)少病(bing)例。CLT患(huan)者(zhe)早期可能沒有(you)任何(he)癥狀(zhuang)，多(duo)數病(bing)人(ren)是(shi)因為體(ti)檢、或(huo)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)腫(zhong)、或(huo)出現甲(jia)(jia)亢/甲(jia)(jia)減癥狀(zhuang)，才發現橋(qiao)本(ben)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)炎(yan)(yan)的(de)。對付橋(qiao)本(ben)氏(shi)甲(jia)(jia)狀(zhuang)腺(xian)炎(yan)(yan)，正確的(de)方法應該是(shi)：多(duo)運動、少吃含碘的(de)食物(wu)、定期抽(chou)血檢查及接受(shou)超音(yin)波的(de)追蹤。

重癥肌無力

重癥肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。同時重癥肌無力患者中有大部分伴有胸腺增生或伴發胸腺瘤。MG患病率女性是大于男性的(de)，約3：2，各年齡段(duan)均有(you)發(fa)病，兒(er)童1～5歲(sui)居(ju)多。對(dui)于重癥(zheng)肌無(wu)力(li)治療(liao)除了打針吃藥(yao)外，日常生活中飲食對(dui)重癥(zheng)肌無(wu)力(li)病人(ren)恢復健康很重要。

干燥綜合征

干燥(zao)綜(zong)合(he)征（SS）是一個主要累(lei)及外(wai)分泌腺(xian)(xian)體(ti)的慢(man)性(xing)炎(yan)(yan)癥(zheng)性(xing)自身免(mian)疫(yi)(yi)病，又名自身免(mian)疫(yi)(yi)性(xing)外(wai)分泌腺(xian)(xian)體(ti)上(shang)皮細(xi)胞炎(yan)(yan)或自身免(mian)疫(yi)(yi)性(xing)外(wai)分泌病。這種(zhong)病癥(zheng)多(duo)發于40歲(sui)～50歲(sui)，而且女性(xing)多(duo)于男性(xing)。SS患(huan)者(zhe)臨床表(biao)現除有(you)(you)唾液腺(xian)(xian)和(he)淚腺(xian)(xian)受損功(gong)能(neng)下降而出現口干、眼干外(wai)，尚有(you)(you)其他(ta)外(wai)分泌腺(xian)(xian)及腺(xian)(xian)體(ti)外(wai)其他(ta)器(qi)官(guan)的受累(lei)而出現多(duo)系統(tong)損害的癥(zheng)狀(zhuang)。干燥(zao)綜(zong)合(he)癥(zheng)常累(lei)及肺，肝(gan)，腎，胃腸，皮膚，關節及淋(lin)巴等，常有(you)(you)不少(shao)繼發病和(he)并發癥(zheng)，因此患(huan)有(you)(you)此病癥(zheng)不可輕視。

1型糖尿病

1型(xing)糖(tang)尿(niao)病(bing)(bing)(bing)原(yuan)名胰(yi)(yi)島素依賴型(xing)糖(tang)尿(niao)病(bing)(bing)(bing)，多(duo)發(fa)生(sheng)在兒(er)童和青少(shao)年，也(ye)可發(fa)生(sheng)于各種年齡(ling)。正常情(qing)況下，人體(ti)血(xue)糖(tang)水平(ping)升高時(shi)，胰(yi)(yi)島B細胞可以產生(sheng)足(zu)夠的(de)胰(yi)(yi)島素來(lai)調(diao)節血(xue)糖(tang)。大(da)多(duo)數(shu)1型(xing)糖(tang)尿(niao)病(bing)(bing)(bing)患者由于自身免(mian)疫(yi)系統的(de)紊亂，B細胞被嚴(yan)重破壞，胰(yi)(yi)島素分泌絕(jue)對(dui)不足(zu)，從而導致血(xue)糖(tang)升高。患有1型(xing)糖(tang)尿(niao)病(bing)(bing)(bing)的(de)患者，平(ping)時(shi)要保證良好的(de)生(sheng)活質量和控制好代謝水平(ping)才行，不然當(dang)起病(bing)(bing)(bing)急劇時(shi)，體(ti)內胰(yi)(yi)島素絕(jue)對(dui)不足(zu)，容易發(fa)生(sheng)酮癥酸中毒，必須用胰(yi)(yi)島素治療才能獲得滿意療效，否(fou)則將危及生(sheng)命(ming)。

系統性血管炎

系統性血管(guan)炎（SV）是一(yi)組(zu)(zu)(zu)原因(yin)不明的以血管(guan)壁、血管(guan)周圍組(zu)(zu)(zu)織(zhi)炎癥(zheng)和纖維素(su)樣壞死為(wei)(wei)主要(yao)病(bing)理特(te)征的自(zi)身(shen)免疫(yi)炎性疾(ji)病(bing)，可累及皮膚、腎、眼、胃腸等全身(shen)各器(qi)官和組(zu)(zu)(zu)織(zhi)。SV腸道受累常表現為(wei)(wei)腹痛、發熱(re)、惡(e)心(xin)、嘔吐、腹瀉和消化(hua)道出血等癥(zheng)狀，嚴重(zhong)時可并發腸梗(geng)阻、腸壞疽(ju)、穿孔等急腹癥(zheng)而危及生命(ming)。因(yin)此，SV腸道受累的早期診斷(duan)和及時治療至(zhi)關重(zhong)要(yao)。

格雷夫斯病

格雷(lei)夫(fu)斯病(bing)又名毒性(xing)(xing)彌漫性(xing)(xing)甲狀腺腫(zhong)，是(shi)一種自身免疫(yi)性(xing)(xing)甲狀腺疾病(bing)，會導致甲狀腺產生過量的(de)激素，導致甲狀腺機(ji)能亢進。格雷(lei)夫(fu)斯病(bing)臨床表(biao)現并不限于甲狀腺，而(er)是(shi)一種多(duo)系統的(de)綜合征(zheng)，包括高代謝(xie)癥候群、彌漫性(xing)(xing)甲狀腺腫(zhong)、眼(yan)征(zheng)、皮(pi)損和甲狀腺肢端病(bing)。該疾病(bing)女性(xing)(xing)的(de)患病(bing)幾率是(shi)男性(xing)(xing)的(de)7倍，多(duo)發生于20~40歲之間(jian)。格雷(lei)夫(fu)斯病(bing)的(de)一個顯著特征(zheng)是(shi)眼(yan)部(bu)疾病(bing)，引起眼(yan)部(bu)肌(ji)肉發炎并伴(ban)有眼(yan)球突出(chu)。

潰瘍性結腸炎

潰瘍性結(jie)腸(chang)炎(yan)是一種(zhong)消(xiao)化系(xi)統疾病(bing)(bing)，目前病(bing)(bing)因尚不明確。本病(bing)(bing)多(duo)并發(fa)(fa)(fa)結(jie)節性紅斑、關節炎(yan)、眼色素層炎(yan)、虹膜(mo)炎(yan)等自(zi)身(shen)(shen)免疫性腸(chang)外表現，腎上腺皮(pi)(pi)質激素治療能使病(bing)(bing)情(qing)獲得緩解(jie)，在部分病(bing)(bing)人血清中(zhong)可檢測到(dao)抗(kang)(kang)結(jie)腸(chang)上皮(pi)(pi)細胞抗(kang)(kang)體，故大多(duo)數醫(yi)學工作(zuo)者認為該病(bing)(bing)的發(fa)(fa)(fa)生和自(zi)身(shen)(shen)免疫反應可能有關。這種(zhong)疾病(bing)(bing)在各個年齡階段(duan)都有可能發(fa)(fa)(fa)病(bing)(bing)，多(duo)見(jian)于女性，但常見(jian)發(fa)(fa)(fa)病(bing)(bing)年齡為20歲到(dao)49歲。

多發性硬化癥

多發性硬化癥（MS）是最(zui)常見的(de)一種中(zhong)樞神(shen)經脫髓(sui)(sui)鞘疾(ji)病(bing)(bing)，本病(bing)(bing)會破壞中(zhong)樞神(shen)經系統中(zhong)圍繞神(shen)經細胞(bao)的(de)保(bao)護層髓(sui)(sui)鞘，髓(sui)(sui)鞘的(de)損傷會減(jian)慢大(da)腦與(yu)(yu)脊髓(sui)(sui)之(zhi)間與(yu)(yu)身體其他(ta)部位之(zhi)間的(de)信息傳遞速度，可能(neng)導致諸如(ru)麻木，虛(xu)弱，平(ping)衡(heng)問題(ti)和行(xing)走(zou)困難等癥狀。該病(bing)(bing)屬于自(zi)身免(mian)疫性疾(ji)病(bing)(bing)，多發病(bing)(bing)于青、中(zhong)年，女性較(jiao)男(nan)性多見。

自身免疫性溶血性貧血

自(zi)(zi)身免疫(yi)性(xing)溶(rong)(rong)血(xue)(xue)性(xing)貧(pin)血(xue)(xue)（AIHA）系(xi)體(ti)內免疫(yi)功能調節紊亂，產生自(zi)(zi)身抗(kang)(kang)體(ti)和（或(huo)）補體(ti)吸附(fu)于紅細胞(bao)表面，通過抗(kang)(kang)原抗(kang)(kang)體(ti)反應(ying)加速紅細胞(bao)破壞而引起(qi)的一種溶(rong)(rong)血(xue)(xue)性(xing)貧(pin)血(xue)(xue)。該病(bing)分為(wei)(wei)溫抗(kang)(kang)體(ti)型和冷(leng)抗(kang)(kang)體(ti)型，溫抗(kang)(kang)體(ti)型在自(zi)(zi)身免疫(yi)性(xing)溶(rong)(rong)血(xue)(xue)性(xing)貧(pin)血(xue)(xue)中最為(wei)(wei)常見。AIHA常見病(bing)因(yin)為(wei)(wei)梅毒感染、病(bing)毒感染等，臨(lin)床表現有頭暈、乏力(li)，貧(pin)血(xue)(xue)等癥狀。

研究聲明：十大(da)自身免疫性疾(ji)(ji)病(bing)，Maigoo小(xiao)編(bian)主(zhu)要依(yi)據(ju)疾(ji)(ji)病(bing)發病(bing)率、治療難(nan)度、并(bing)發癥和各大(da)醫(yi)藥網站(zhan)（39健康(kang)網/好大(da)夫(fu)在線/99健康(kang)網等）查詢結果(guo)并(bing)綜合參考互聯網相(xiang)關(guan)排(pai)行榜(bang)/榜(bang)單(dan)進(jin)行總(zong)結。榜(bang)單(dan)僅供參考，如有疑問，歡迎在末尾(wei)評論/交流。