EHP
埃(ai)斯(si)特維華義制藥有限公(gong)司（EHP）是西(xi)班(ban)牙ESTEVE集團與杭(hang)州華東(dong)醫藥集團在中(zhong)國創(chuang)立(li)的第(di)二家中(zhong)外合資企(qi)業，專業從事化學原料(liao)藥（活(huo)性醫藥成(cheng)份(fen)）的研發、生產(chan)與銷售。
公(gong)司不僅為世界醫(yi)藥工業(ye)的(de)(de)規范市場(chang)(chang)（美國、歐(ou)洲和(he)日本）及迅速發展(zhan)中(zhong)的(de)(de)中(zhong)國醫(yi)藥市場(chang)(chang)提(ti)供高(gao)品質的(de)(de)原料藥，并(bing)且以其(qi)先進的(de)(de)設施設備——符合cGMP規范的(de)(de)公(gong)斤級(ji)實驗室(shi)、中(zhong)試放大車間(jian)，為中(zhong)外客戶提(ti)供了優秀(xiu)的(de)(de)新(xin)產品合作平臺。
目前，公(gong)司(si)的(de)注冊資本為(wei)(wei)5550萬美元，投(tou)資總額為(wei)(wei)10550萬美元。公(gong)司(si)外(wai)方股東的(de)母公(gong)司(si)為(wei)(wei)西班(ban)牙“ESTEVE制藥集團(tuan)”，中方股東的(de)母公(gong)司(si)為(wei)(wei)“杭州華東醫藥集團(tuan)有(you)限公(gong)司(si)。
公司的外國投資方——ESTEVE制(zhi)藥集團(tuan)總部(bu)座落于(yu)巴(ba)塞羅納(na)。其藥店可(ke)追溯至一百(bai)多年前(qian)，該制(zhi)造(zao)企業成立于(yu)1929年，并(bing)于(yu)1978年通過FDA審(shen)計。
公(gong)司已于(yu)2011年5月份(fen)通過了(le)(le)歐盟的(de)GMP認(ren)證，在(zai)(zai)2012年1月份(fen)通過了(le)(le)美國FDA的(de)官方認(ren)證，為公(gong)司產品進入歐盟和美國市場掃清(qing)了(le)(le)障(zhang)礙,并在(zai)(zai)2015年3月以“零(ling)缺陷”通過了(le)(le)FDA復(fu)審。在(zai)(zai)2015年，取得了(le)(le)IOS14001和OHSAS18001認(ren)證證書。
原料藥