EHP
埃(ai)斯特(te)維華(hua)義制藥(yao)有限(xian)公司（EHP）是西班牙ESTEVE集團與(yu)杭州華(hua)東醫(yi)藥(yao)集團在中(zhong)國創立的第二家中(zhong)外合(he)資(zi)企業(ye)，專業(ye)從事化學原(yuan)料藥(yao)（活(huo)性醫(yi)藥(yao)成份）的研發、生(sheng)產(chan)與(yu)銷售。
公司不僅為世界醫藥(yao)工業的(de)規范市場（美國、歐洲(zhou)和日本）及迅速(su)發(fa)展中(zhong)(zhong)的(de)中(zhong)(zhong)國醫藥(yao)市場提供高品質的(de)原(yuan)料藥(yao)，并(bing)且(qie)以其先進的(de)設(she)施設(she)備——符(fu)合cGMP規范的(de)公斤級實(shi)驗室、中(zhong)(zhong)試放大車間(jian)，為中(zhong)(zhong)外客戶提供了(le)優秀的(de)新產品合作平臺。
目前，公司(si)(si)的注冊資(zi)本為5550萬(wan)美元，投資(zi)總(zong)額為10550萬(wan)美元。公司(si)(si)外方股東的母公司(si)(si)為西班(ban)牙“ESTEVE制藥集團(tuan)”，中(zhong)方股東的母公司(si)(si)為“杭州華(hua)東醫藥集團(tuan)有(you)限(xian)公司(si)(si)。
公(gong)司的(de)外國投資(zi)方——ESTEVE制藥集團總部座落于(yu)巴塞羅(luo)納(na)。其藥店(dian)可追溯至一百多(duo)年(nian)前(qian)，該(gai)制造企業成立于(yu)1929年(nian)，并(bing)于(yu)1978年(nian)通過FDA審計。
公司已于2011年(nian)5月(yue)份通過了(le)(le)歐盟的GMP認證(zheng)，在(zai)2012年(nian)1月(yue)份通過了(le)(le)美國FDA的官方認證(zheng)，為(wei)公司產(chan)品進(jin)入(ru)歐盟和(he)美國市場掃清了(le)(le)障(zhang)礙(ai),并(bing)在(zai)2015年(nian)3月(yue)以(yi)“零(ling)缺陷(xian)”通過了(le)(le)FDA復審。在(zai)2015年(nian)，取得了(le)(le)IOS14001和(he)OHSAS18001認證(zheng)證(zheng)書。
原料藥