EHP
埃斯特維華義(yi)制藥(yao)有限公司(si)（EHP）是(shi)西班牙ESTEVE集團(tuan)與杭州(zhou)華東(dong)醫(yi)藥(yao)集團(tuan)在中國(guo)創立的(de)第二家中外(wai)合(he)資企業，專業從事化學(xue)原料藥(yao)（活性醫(yi)藥(yao)成份(fen)）的(de)研(yan)發、生(sheng)產與銷售。
公司不僅為(wei)世界醫(yi)藥工(gong)業的(de)規范(fan)市場(chang)（美國、歐洲和(he)日本）及迅(xun)速發展中(zhong)的(de)中(zhong)國醫(yi)藥市場(chang)提供高品(pin)質的(de)原料(liao)藥，并且以其先(xian)進(jin)的(de)設(she)施(shi)設(she)備——符(fu)合(he)cGMP規范(fan)的(de)公斤級實驗室、中(zhong)試放大車間，為(wei)中(zhong)外客戶提供了優秀的(de)新(xin)產(chan)品(pin)合(he)作平臺。
目(mu)前，公司(si)的注冊資本為5550萬美元，投資總額為10550萬美元。公司(si)外方股東(dong)的母公司(si)為西班牙“ESTEVE制藥集(ji)團”，中方股東(dong)的母公司(si)為“杭州華(hua)東(dong)醫(yi)藥集(ji)團有限公司(si)。
公司的外國投資方——ESTEVE制(zhi)藥(yao)(yao)集團總部座落于巴(ba)塞(sai)羅(luo)納。其(qi)藥(yao)(yao)店可追溯至(zhi)一百多年前，該制(zhi)造企(qi)業成立(li)于1929年，并于1978年通過FDA審計。
公(gong)司(si)已于2011年5月(yue)份(fen)通(tong)過了(le)歐盟(meng)(meng)的GMP認證(zheng)，在2012年1月(yue)份(fen)通(tong)過了(le)美國(guo)FDA的官方認證(zheng)，為公(gong)司(si)產品進(jin)入歐盟(meng)(meng)和(he)美國(guo)市場掃清了(le)障礙,并在2015年3月(yue)以“零缺陷(xian)”通(tong)過了(le)FDA復(fu)審(shen)。在2015年，取得(de)了(le)IOS14001和(he)OHSAS18001認證(zheng)證(zheng)書。
原料藥