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香港永龍集團旗下專業的制藥企業，含有片劑、膠囊劑、顆粒劑、搽劑等8個劑型26個品種，現有的片劑、膠囊劑、搽劑、口服液劑型和生產線GMP認證，生產的永龍牌系列藥品頗具知名度

萬(wan)源（福州）藥業有(you)(you)(you)限公司是屬香港永(yong)龍（南洋）集團在國(guo)內投資的制藥企業，位于福州市(shi)晉安區福興投資區內。廠區按(an)GMP規劃(hua)設(she)計建筑(zhu)，占地面積2萬(wan)平(ping)方(fang)(fang)米(mi)，建筑(zhu)面積約2.5萬(wan)平(ping)方(fang)(fang)米(mi)，有(you)(you)(you)四個(ge)車間，含有(you)(you)(you)片劑(ji)、膠囊劑(ji)、顆粒(li)劑(ji)、搽劑(ji)、軟膏(gao)劑(ji)、栓劑(ji)、口服液、口服溶液劑(ji)8個(ge)劑(ji)型，26個(ge)品(pin)種。

公(gong)司(si)(si)(si)現有員(yuan)(yuan)(yuan)工95人(ren)，實行(xing)董事會領導(dao)下(xia)的(de)(de)總(zong)(zong)經(jing)理(li)(li)(li)(li)負(fu)(fu)責(ze)制。生產(chan)(chan)(chan)(chan)、質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)、銷(xiao)售(shou)分別由(you)(you)分管副總(zong)(zong)經(jing)理(li)(li)(li)(li)負(fu)(fu)責(ze)。下(xia)設生產(chan)(chan)(chan)(chan)部(bu)(bu)、質(zhi)(zhi)保(bao)部(bu)(bu)、財務部(bu)(bu)、物流(liu)部(bu)(bu)、銷(xiao)售(shou)部(bu)(bu)、綜合(he)辦等6個部(bu)(bu)門(men)。各部(bu)(bu)門(men)制定有明確的(de)(de)職能(neng)(neng)(neng)和(he)各級人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)崗位(wei)職責(ze)。并配備了具有相(xiang)應學(xue)歷、有藥(yao)品生產(chan)(chan)(chan)(chan)管理(li)(li)(li)(li)經(jing)驗(yan)的(de)(de)管理(li)(li)(li)(li)人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)以及一批掌握專(zhuan)(zhuan)業知識技(ji)(ji)能(neng)(neng)(neng)，且能(neng)(neng)(neng)按GMP要求進行(xing)生產(chan)(chan)(chan)(chan)的(de)(de)員(yuan)(yuan)(yuan)工隊伍。公(gong)司(si)(si)(si)生產(chan)(chan)(chan)(chan)總(zong)(zong)監(jian)、質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)總(zong)(zong)監(jian)、質(zhi)(zhi)保(bao)部(bu)(bu)經(jing)理(li)(li)(li)(li)由(you)(you)相(xiang)應資質(zhi)(zhi)的(de)(de)人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)擔任，能(neng)(neng)(neng)對(dui)GMP的(de)(de)實施和(he)產(chan)(chan)(chan)(chan)品質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)負(fu)(fu)責(ze)。分別負(fu)(fu)責(ze)公(gong)司(si)(si)(si)生產(chan)(chan)(chan)(chan)、質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)管理(li)(li)(li)(li)的(de)(de)全(quan)過程(cheng)，能(neng)(neng)(neng)對(dui)藥(yao)品生產(chan)(chan)(chan)(chan)和(he)質(zhi)(zhi)量(liang)(liang)管理(li)(li)(li)(li)中的(de)(de)實際問題做出正確的(de)(de)判斷。公(gong)司(si)(si)(si)專(zhuan)(zhuan)業技(ji)(ji)術人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)27人(ren)，專(zhuan)(zhuan)業技(ji)(ji)術人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)中具有中高級以上職稱的(de)(de)9人(ren)，取得執業藥(yao)師資格的(de)(de)3人(ren)，技(ji)(ji)術人(ren)員(yuan)(yuan)(yuan)占員(yuan)(yuan)(yuan)工總(zong)(zong)數的(de)(de)28%。

公司(si)現有(you)的(de)片(pian)劑(ji)(ji)、膠囊劑(ji)(ji)、搽劑(ji)(ji)、口(kou)服液(ye)(ye)劑(ji)(ji)型和(he)生產線均于2004年通(tong)(tong)過了(le)(le)國家GMP認(ren)證(zheng)(zheng)，并(bing)于2009年通(tong)(tong)過國家GMP第二次認(ren)證(zheng)(zheng)，證(zheng)(zheng)書號為：K0164。2008年以(yi)來，公司(si)在抓(zhua)好生產經營的(de)同時(shi)，注重(zhong)企業技術創新和(he)技術改(gai)(gai)造(zao)工作，先后共投入大量資(zi)金用于新產品開發和(he)實施GMP改(gai)(gai)造(zao)，并(bing)于2009年09月(yue)22日取得鹽酸(suan)氨(an)溴索(suo)口(kou)服溶液(ye)(ye)劑(ji)(ji)藥品注冊批件，2010年02月(yue)08日生產許(xu)可證(zheng)(zheng)新增生產范圍：口(kou)服溶液(ye)(ye)劑(ji)(ji)。公司(si)對口(kou)服溶液(ye)(ye)劑(ji)(ji)生產線的(de)廠房設備、設施等均進行了(le)(le)適應性(xing)改(gai)(gai)造(zao)，對公司(si)質量管理、生產管理等文件進行了(le)(le)重(zhong)新修訂，對人員進行了(le)(le)培訓，對主要設備、工藝(yi)、凈(jing)化(hua)系統(tong)和(he)制水系統(tong)進行了(le)(le)驗(yan)證(zheng)(zheng)和(he)再驗(yan)證(zheng)(zheng)。

公司在總經(jing)(jing)理洪純明的(de)(de)帶領下，弘揚“為人民制好藥”的(de)(de)精(jing)神(shen)，嚴格按照《藥品管理法(fa)》和(he)《藥品生產(chan)質(zhi)量管理規范》的(de)(de)要求組織生產(chan)經(jing)(jing)營，以飽滿的(de)(de)熱情、堅定的(de)(de)信念、卓越的(de)(de)技術、優質(zhi)的(de)(de)服務迎(ying)接(jie)未來的(de)(de)挑戰，為福建海峽西岸醫藥事業(ye)的(de)(de)發展作出應有的(de)(de)貢獻(xian)。