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時邁(mai)藥(yao)業(ye)是?家進?臨床(chuang)階段的創新型?物制藥(yao)企業(ye)，始(shi)終(zhong)以臨床(chuang)需求(qiu)為(wei)導向，致?于開發(fa)治療惡(e)性腫瘤和(he)(he)自身免疫性疾病的源頭(tou)創新、功(gong)能差異性抗體藥(yao)物，做(zuo)對中國和(he)(he)全球患者有(you)價值(zhi)的創新藥(yao)。

公(gong)司整合中美兩地(di)資(zi)源及(ji)?才(cai)優(you)勢，建?了(le)(le)完(wan)善的(de)(de)創新(xin)(xin)?物(wu)醫藥研(yan)發(fa)體(ti)(ti)系(xi)(xi)。核?團隊打(da)破制藥?業的(de)(de)技(ji)術壁壘，?主開發(fa)了(le)(le)四?具全(quan)球(qiu)競爭力核心技(ji)術：包含4個超大容量全(quan)人源IgM抗體(ti)(ti)文庫(ku)和鼠、兔(tu)、猴等多個種屬(shu)免疫文庫(ku)的(de)(de)創新(xin)(xin)抗體(ti)(ti)序列發(fa)現平臺(tai)、自主知(zhi)識產權的(de)(de)雙/三抗平臺(tai)、新(xin)(xin)一代抗體(ti)(ti)藥物(wu)適(shi)應癥篩(shai)選(xuan)動(dong)物(wu)模型以及(ji)全(quan)球(qiu)首創突破性酶控系(xi)(xi)統。

基于(yu)以上四大顛(dian)覆(fu)性(xing)技術，已開發出(chu)20余條單/雙/三抗創(chuang)新(xin)藥(yao)物管線，多款First-In-Class產品已經進入臨床，在晚(wan)期實體瘤治療(liao)(liao)中(zhong)初步呈現(xian)顯(xian)著療(liao)(liao)效(xiao)及良好的(de)(de)耐受性(xing)，有(you)望(wang)滿(man)足(zu)惡性(xing)腫(zhong)瘤患者急需的(de)(de)臨床需求(qiu)，為中(zhong)國創(chuang)新(xin)藥(yao)領(ling)(ling)域(yu)(yu)帶(dai)來(lai)實質性(xing)突(tu)破。其中(zhong)進展(zhan)較(jiao)快的(de)(de)產品包括：1）DNV3是繼(ji)PD-1/PD-L1后最具前(qian)景的(de)(de)免疫檢查點(dian)抑制(zhi)劑單抗；2）SMET12是可直接(jie)靜脈滴注的(de)(de)EGFR×CD3雙抗，是CD3雙抗從血液瘤到實體瘤治療(liao)(liao)的(de)(de)重大突(tu)破；3）CMD011是高(gao)度靶向肝癌(ai)的(de)(de)CD3雙抗，將(jiang)(jiang)極大提(ti)高(gao)肝癌(ai)治療(liao)(liao)效(xiao)果；4）CMDE005是創(chuang)新(xin)設(she)計的(de)(de)酶(mei)控系統雙抗，將(jiang)(jiang)是實體瘤治療(liao)(liao)領(ling)(ling)域(yu)(yu)的(de)(de)顛(dian)覆(fu)性(xing)產品。

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