BA.4變(bian)異病(bing)毒(du)株(zhu)(zhu)是奧密克戎亞變(bian)種病(bing)毒(du)株(zhu)(zhu)之(zhi)一。2022年(nian)5月(yue),世(shi)衛(wei)組織衛(wei)生表(biao)示,多(duo)個國家檢測到奧密克戎亞型毒(du)株(zhu)(zhu)BA.4和BA.5,研究人員已(yi)獲得(de)幾百個基因測序。
2022年5月4日,世衛組織(zhi)總干事譚德塞當天在(zai)記者會上說,美(mei)洲和非洲報(bao)告(gao)的病(bing)例在(zai)增(zeng)加。南非報(bao)告(gao)兩個奧密克戎亞(ya)型毒(du)株BA.4和BA.5,這成(cheng)為南非病(bing)例激增(zeng)的原因。
2022年(nian)5月12日,日本(ben)厚生(sheng)勞動省發布消息稱,在日本(ben)國內的(de)檢疫中首(shou)次確認發現了兩種(zhong)新(xin)冠病毒(du)奧密克(ke)戎毒(du)株的(de)新(xin)亞(ya)型毒(du)株,被稱為(wei)“BA.4”和(he)“BA.5”,其傳(chuan)染性(xing)比奧密克(ke)戎亞(ya)型毒(du)株“BA.2”更強。
2022年6月22日,據(ju)日本富士電視臺網站(zhan)報道(dao),日本國內首次報告(gao)奧密(mi)克戎毒(du)株新亞(ya)型BA.4確診病例。
截至2022年5月10日,法國發現7例BA.4感染者。
當(dang)地(di)時間2022年5月17日,據韓聯(lian)社(she)援(yuan)引韓國衛(wei)生(sheng)部門(men)消(xiao)息報道,韓國首次(ci)檢出新冠病毒(du)奧密克戎毒(du)株(zhu)的(de)新亞型BA.4和BA.5感染(ran)病例(li)。
2022年6月12日(ri),俄(e)羅(luo)斯(si)首(shou)現奧密克戎毒株新亞型BA.4感染病(bing)例(li)。
2022年6月13日(ri),臺灣新增5例境(jing)外輸入(ru)的(de)奧密克(ke)戎變(bian)異株BA.4和BA.5感(gan)染者。
當地時間2022年5月21日,菲律賓衛生(sheng)部(bu)發布(bu)報告稱,該(gai)國發現了一例新冠病毒奧密克戎(rong)毒株新亞型BA.4感染病例。
2022年6月23日,泰(tai)國(guo)衛(wei)生(sheng)部醫療廳(ting)廳(ting)長宋薩(sa)透(tou)露,泰(tai)國(guo)已發(fa)現81例(li)奧秘克戎毒株新亞型(xing)BA.4和BA.5感染(ran)病(bing)例(li)。
2022年7月2日,路透社(she)消息,美國疫苗(miao)研發(fa)公司諾瓦(wa)瓦(wa)克(ke)斯預計可在2022年第四季提供針對(dui)奧密克(ke)戎BA.4和BA.5變異毒株的(de)新冠疫苗(miao)。
2022年7月(yue)6日,新華(hua)社報道,美國疾病控制和預防中心7月(yue)5日說,截至2日一周內,美國新增新冠確診病例(li)(li)中,70.1%由變(bian)異毒株(zhu)奧密克(ke)戎BA.4和BA.5亞型所(suo)致。BA.4所(suo)致病例(li)(li)占比為(wei)16.5%。
世衛組織正在對這兩個(ge)奧密克戎亞(ya)型毒株BA.4和BA.5進行評估(gu)。研究人員(yuan)已獲(huo)得(de)幾百個(ge)基因(yin)測序。
截(jie)至2022年7月3日,世(shi)衛(wei)組(zu)織(zhi)獲得的(de)全球(qiu)新(xin)冠(guan)病毒基因測序樣本統計顯示,BA.4和BA.5變異株的(de)比例持續增加,在所有(you)樣本中BA.4占12%(上周(zhou)為(wei)11%)。世(shi)衛(wei)組(zu)織(zhi)表(biao)示,BA.4異株的(de)比例還在不斷上升,這與(yu)其有(you)極強(qiang)的(de)傳染性和免疫(yi)逃逸能力有(you)關,尤(you)其是它(ta)們擅長(chang)逃避疫(yi)苗接(jie)種和既(ji)往感(gan)染產生的(de)免疫(yi)力。
2022年7月23日,在國務(wu)院(yuan)(yuan)聯防聯控機制新(xin)聞發布會上,國家(jia)衛生健康委副主任、科(ke)研攻關組(zu)疫(yi)苗(miao)研發專班負(fu)責人、中國科(ke)學院(yuan)(yuan)院(yuan)(yuan)士(shi)曾益新(xin)介紹,疫(yi)苗(miao)接種對于BA.4、BA.5依然有保護作用。
2022年9月12日,歐洲藥品管(guan)(guan)理局發布聲明稱,歐洲藥品管(guan)(guan)理局人用藥品委(wei)員會(CHMP)建(jian)議(yi)批(pi)準輝瑞/BioNTech二價新冠疫苗。這款疫苗針對(dui)奧密克戎BA.4和BA.5變異株,適(shi)用于12歲及(ji)以上人群。
2022年9月13日,輝瑞公司向日本厚(hou)生勞動省提出申請,尋求后者批(pi)準(zhun)輝瑞/BioNTech二(er)價新冠疫(yi)(yi)苗(miao),這款疫(yi)(yi)苗(miao)針對原始毒株和奧密克戎BA.4與BA.5變異株。
2022年11月9日,英國藥品與保健品管理局(ju)批(pi)準(zhun)輝瑞-BioNTech開發(fa)的二價新(xin)冠疫(yi)(yi)苗。該疫(yi)(yi)苗既針(zhen)對(dui)原(yuan)始毒(du)株,也針(zhen)對(dui)奧密克(ke)戎BA.4和(he)BA.5變體(ti)。
當地時(shi)間2022年11月22日晚,巴西國(guo)家衛生監督局緊急批準在巴西境內使用(yong)兩種新冠(guan)二價疫苗,用(yong)作12歲及(ji)以上人群的加強(qiang)針。此次批準的兩種二價疫苗,分別可(ke)對新冠(guan)病(bing)毒(du)(du)原始(shi)毒(du)(du)株(zhu)及(ji)變(bian)異株(zhu)BA.1、新冠(guan)病(bing)毒(du)(du)原始(shi)毒(du)(du)株(zhu)及(ji)變(bian)異株(zhu)BA.4、BA.5產生效用(yong),為輝瑞公司生產。