什么是制藥設備？制藥設備按目前行業說法來看，其實就是指能制造、生產藥品的一種設備種類。那么，制藥設備都有什么？由于藥品的種類十分復雜，而且不同藥品的外觀、生產工藝要求等等也有不同，所以制藥設備也有很多種，主要就分為粉碎機(ji)，切片機(ji)，炒藥機(ji)，煎(jian)藥機(ji)，壓(ya)片機(ji)，制(zhi)(zhi)丸機(ji)，多功能(neng)提(ti)取罐，儲液罐，配液罐，減(jian)壓(ya)干燥箱，可(ke)傾式反應鍋，膠囊灌(guan)裝機(ji)，泡罩式包(bao)裝機(ji)，顆(ke)粒包(bao)裝機(ji)，散(san)劑包(bao)裝機(ji)，V型混(hun)合(he)機(ji)，提(ti)升(sheng)加料(liao)機(ji)等。隨著科技的(de)發展，如(ru)今生物(wu)制(zhi)(zhi)藥設(she)備(bei)是最被人看好的(de)一種制(zhi)(zhi)藥設(she)備(bei)。

制(zhi)(zhi)藥設(she)備的(de)(de)(de)發展(zhan)，也(ye)得跟隨著各國政策的(de)(de)(de)腳(jiao)步，像歐洲是我國最大的(de)(de)(de)藥品(pin)出口地(di)區，因(yin)此我們的(de)(de)(de)制(zhi)(zhi)藥設(she)備所生產的(de)(de)(de)藥品(pin)也(ye)必(bi)須達到歐洲那樣嚴格的(de)(de)(de)標準，這也(ye)就意味著制(zhi)(zhi)藥設(she)備的(de)(de)(de)工藝、精度(du)等(deng)等(deng)都必(bi)須有所提升。雖然在(zai)我(wo)國(guo)最(zui)新(xin)實施的GMP標準(zhun)(zhun)涵蓋了(le)歐盟(meng)、美國(guo)FDA和(he)WHO對GMP的基本要求，其中(zhong)(zhong)硬件方面(mian)參照歐盟(meng)標準(zhun)(zhun)，軟件方面(mian)參考美國(guo)FDA標準(zhun)(zhun)，其嚴格程度在(zai)中(zhong)(zhong)國(guo)制(zhi)藥史上是前所未(wei)有的，但是，在(zai)中(zhong)(zhong)國(guo)醫藥出(chu)口企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)中(zhong)(zhong)，具有中(zhong)(zhong)國(guo)和(he)歐盟(meng)雙方GMP認可的企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)只有少數大型企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)，因(yin)此，新(xin)標準(zhun)(zhun)的頒布必將(jiang)引起(qi)出(chu)口企(qi)(qi)(qi)業(ye)(ye)(ye)生產改造升(sheng)級(ji)不(bu)發(fa)的加(jia)快(kuai)。