什么是制藥設備？制藥設備按目前行業說法來看，其實就是指能制造、生產藥品的一種設備種類。那么，制藥設備都有什么？由于藥品的種類十分復雜，而且不同藥品的外觀、生產工藝要求等等也有不同，所以制藥設備也有很多種，主要就分為粉(fen)碎(sui)機(ji)(ji)(ji)(ji)，切片(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)，炒藥(yao)(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)，煎藥(yao)(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)，壓片(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)，制(zhi)丸機(ji)(ji)(ji)(ji)，多功能提取罐，儲液(ye)罐，配液(ye)罐，減(jian)壓干燥箱，可(ke)傾(qing)式反應(ying)鍋，膠囊灌裝(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)，泡罩(zhao)式包裝(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)，顆粒包裝(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)，散劑包裝(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)，V型混合機(ji)(ji)(ji)(ji)，提升(sheng)加料(liao)機(ji)(ji)(ji)(ji)等(deng)。隨(sui)著科技(ji)的發展，如今生物制(zhi)藥(yao)(yao)設備(bei)是最被人看好的一(yi)種制(zhi)藥(yao)(yao)設備(bei)。

制(zhi)(zhi)藥設(she)備的(de)(de)發(fa)展(zhan)，也(ye)(ye)得(de)跟隨著各國(guo)政策的(de)(de)腳步，像歐(ou)洲是我國(guo)最大的(de)(de)藥品出口地區，因此我們的(de)(de)制(zhi)(zhi)藥設(she)備所生(sheng)產的(de)(de)藥品也(ye)(ye)必(bi)須(xu)達到歐(ou)洲那樣嚴格的(de)(de)標(biao)準，這也(ye)(ye)就意味(wei)著制(zhi)(zhi)藥設(she)備的(de)(de)工藝、精度等等都必(bi)須(xu)有(you)所提升。雖(sui)然在(zai)(zai)我國(guo)(guo)(guo)最(zui)新實(shi)施的(de)(de)GMP標準涵蓋了歐盟、美(mei)國(guo)(guo)(guo)FDA和(he)WHO對GMP的(de)(de)基本要(yao)求，其(qi)中(zhong)(zhong)硬件方面參照(zhao)歐盟標準，軟件方面參考美(mei)國(guo)(guo)(guo)FDA標準，其(qi)嚴格(ge)程度在(zai)(zai)中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)(guo)制藥史上是前所未有的(de)(de)，但是，在(zai)(zai)中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)(guo)醫藥出(chu)口(kou)企(qi)業中(zhong)(zhong)，具有中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)(guo)和(he)歐盟雙方GMP認可(ke)的(de)(de)企(qi)業只有少數大型企(qi)業，因此，新標準的(de)(de)頒(ban)布必將引(yin)起出(chu)口(kou)企(qi)業生(sheng)產改造(zao)升級(ji)不(bu)發(fa)的(de)(de)加快(kuai)。