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制藥機械設備有哪些種類 制藥設備的發展狀況怎么樣

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摘要:制藥設備是指化學原料藥和藥劑、中藥飲片及中成藥專用生產設備,我們可按照用途,細分為原料藥設備及機械、制劑機械、藥用粉碎機械、飲片機械、制藥用水設備、藥品包裝機械、藥物檢測設備、制藥輔助設備這八種類型。隨著醫藥產業發展,我國制藥設備行業也保持了較快的增長,接下來就和小編一起來了解一下吧。

制藥機械設備有哪些種類

制藥設備是用來生產藥(yao)(yao)品的機(ji)械設(she)備,包(bao)括粉(fen)碎機(ji)、切(qie)片(pian)(pian)機(ji)、炒藥(yao)(yao)機(ji)、煎(jian)藥(yao)(yao)機(ji)、壓片(pian)(pian)機(ji)、制(zhi)(zhi)(zhi)丸機(ji)、多功能(neng)提取罐、儲液(ye)罐、配液(ye)罐、減壓干(gan)燥(zao)箱(xiang)、可傾式反應鍋、膠囊灌裝機(ji)、泡(pao)罩式包(bao)裝機(ji)、顆粒包(bao)裝機(ji)、散劑包(bao)裝機(ji)、V型混合機(ji)、提升加料(liao)機(ji)等。這(zhe)些設(she)備可按照用途,細(xi)分為原料(liao)藥(yao)(yao)設(she)備及機(ji)械、制(zhi)(zhi)(zhi)劑機(ji)械、藥(yao)(yao)用粉(fen)碎機(ji)械、飲片(pian)(pian)機(ji)械、制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)用水設(she)備、藥(yao)(yao)品包(bao)裝機(ji)械、藥(yao)(yao)物(wu)檢測(ce)設(she)備、制(zhi)(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)輔助設(she)備這(zhe)八種類型。

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制藥設備的發展狀況怎么樣

醫藥(yao)產(chan)業(ye)(ye)是我國(guo)國(guo)民經濟的(de)重(zhong)要組成部分(fen),中(zhong)國(guo)醫藥(yao)產(chan)業(ye)(ye)一直保持著較快的(de)增長,尤其是隨著醫療(liao)改革進程的(de)加快和醫保投入的(de)增長以(yi)及國(guo)民醫療(liao)健康(kang)意識的(de)提(ti)高,規模(mo)不斷(duan)擴大(da),經濟運行質量與效益(yi)不斷(duan)提(ti)高。

隨(sui)著(zhu)醫藥(yao)產業(ye)發展(zhan),我(wo)(wo)國(guo)(guo)制藥(yao)設備行(xing)業(ye)也(ye)保(bao)持了較(jiao)快的(de)增長。首先(xian)是在醫藥(yao)安(an)全方面,《國(guo)(guo)家(jia)醫藥(yao)工業(ye)十二五發展(zhan)規劃》中提(ti)出要全面實施新版(ban)GMP,并嚴格執行(xing)GMP,顯著(zhu)提(ti)升我(wo)(wo)國(guo)(guo)藥(yao)品質量管(guan)理整體水(shui)平(ping)。鼓勵(li)有(you)條(tiao)件的(de)企業(ye)開展(zhan)發達國(guo)(guo)家(jia)或WHO的(de)GMP認(ren)證(zheng),帶動我(wo)(wo)國(guo)(guo)藥(yao)品質量管(guan)理與國(guo)(guo)際接(jie)軌。2011年12月(yue),歐盟(meng)正式頒布第(di)2011/62/EU號(hao)指令(ling),提(ti)高藥(yao)品進口門檻。

歐(ou)盟(meng)(meng)是(shi)我(wo)國(guo)化學藥類(lei)產品的最(zui)大(da)出口(kou)市場,雖然(ran)在我(wo)國(guo)最(zui)新實施的GMP標準涵蓋了歐(ou)盟(meng)(meng)、美國(guo)FDA和(he)WHO對GMP的基(ji)本(ben)要求,其中(zhong)(zhong)硬件(jian)方(fang)面參(can)照(zhao)歐(ou)盟(meng)(meng)標準,軟(ruan)件(jian)方(fang)面參(can)考美國(guo)FDA標準,其嚴格程度在中(zhong)(zhong)國(guo)制(zhi)藥史上(shang)是(shi)前所未有(you)(you)的,但是(shi),在中(zhong)(zhong)國(guo)醫藥出口(kou)企(qi)業(ye)中(zhong)(zhong),具有(you)(you)中(zhong)(zhong)國(guo)和(he)歐(ou)盟(meng)(meng)雙(shuang)方(fang)GMP認可的企(qi)業(ye)只有(you)(you)少數大(da)型(xing)企(qi)業(ye),因此,新標準的頒布必將引起出口(kou)企(qi)業(ye)生(sheng)產改造升級不發的加快。

在(zai)歐盟新版(ban)GMP標準(zhun)的出(chu)臺,我(wo)國新版(ban)GMP開始(shi)全面(mian)實施以及對制藥環保要求的提(ti)高的背景下,未(wei)來原料藥設(she)備市(shi)場(chang)容量的增速表現將(jiang)更出(chu)色,一(yi)方面(mian)我(wo)國出(chu)口歐盟市(shi)場(chang)的西藥中原料藥占(zhan)比約(yue)為(wei)50%,比重較大。另一(yi)方面(mian),原料藥是制藥企業中環境污染最嚴重的模塊,因此其環保投入需(xu)求也更大。

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