制藥機械設備有哪些種類

制藥設備是用(yong)來生產(chan)藥(yao)品的機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)設(she)(she)備(bei)，包(bao)括粉碎機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、切片機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、炒(chao)藥(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、煎藥(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、壓(ya)片機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、制丸機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、多功能提取罐、儲液罐、配(pei)液罐、減壓(ya)干燥箱、可(ke)傾式反(fan)應鍋、膠囊灌裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、泡罩(zhao)式包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、顆粒包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、散劑包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、V型混合機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、提升加料機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)等。這些設(she)(she)備(bei)可(ke)按(an)照用(yong)途，細分為原(yuan)料藥(yao)設(she)(she)備(bei)及機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、制劑機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、藥(yao)用(yong)粉碎機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、飲片機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、制藥(yao)用(yong)水設(she)(she)備(bei)、藥(yao)品包(bao)裝(zhuang)(zhuang)(zhuang)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、藥(yao)物(wu)檢測設(she)(she)備(bei)、制藥(yao)輔助設(she)(she)備(bei)這八種類型。

該圖片由注冊用戶"科技數碼行"提供，版權聲明反饋

制藥設備的發展狀況怎么樣

醫(yi)藥(yao)產業是我(wo)國國民經濟(ji)的(de)重要(yao)組成部(bu)分，中國醫(yi)藥(yao)產業一直保(bao)持著(zhu)較(jiao)快的(de)增長(chang)，尤其是隨著(zhu)醫(yi)療改革進程的(de)加快和醫(yi)保(bao)投(tou)入的(de)增長(chang)以及(ji)國民醫(yi)療健康意識的(de)提高，規模不斷(duan)擴大，經濟(ji)運行質量(liang)與效益不斷(duan)提高。

隨著(zhu)醫(yi)(yi)藥(yao)產業(ye)發展，我國制藥(yao)設備行業(ye)也保持了較(jiao)快的增長。首先是在醫(yi)(yi)藥(yao)安全方面(mian)，《國家醫(yi)(yi)藥(yao)工業(ye)十二五發展規劃(hua)》中提出要(yao)全面(mian)實施新版GMP，并嚴格執行GMP，顯(xian)著(zhu)提升我國藥(yao)品質量管(guan)理整體(ti)水平。鼓勵有條件的企業(ye)開展發達國家或WHO的GMP認證，帶動我國藥(yao)品質量管(guan)理與國際接(jie)軌。2011年(nian)12月，歐盟正(zheng)式頒布(bu)第2011/62/EU號指(zhi)令(ling)，提高藥(yao)品進口門檻。

歐(ou)盟(meng)是我(wo)國化學藥類產(chan)品的最大(da)出(chu)口(kou)(kou)市場，雖然在我(wo)國最新實(shi)施的GMP標(biao)(biao)準(zhun)涵蓋了歐(ou)盟(meng)、美國FDA和WHO對(dui)GMP的基本(ben)要求，其中(zhong)硬件(jian)方面參照歐(ou)盟(meng)標(biao)(biao)準(zhun)，軟件(jian)方面參考美國FDA標(biao)(biao)準(zhun)，其嚴格程度在中(zhong)國制藥史上(shang)是前(qian)所未有的，但是，在中(zhong)國醫藥出(chu)口(kou)(kou)企業(ye)中(zhong)，具有中(zhong)國和歐(ou)盟(meng)雙方GMP認可的企業(ye)只有少數大(da)型企業(ye)，因此，新標(biao)(biao)準(zhun)的頒布必將(jiang)引起(qi)出(chu)口(kou)(kou)企業(ye)生產(chan)改造升(sheng)級不發的加(jia)快(kuai)。

在歐盟新(xin)版GMP標(biao)準的(de)(de)(de)出臺，我國新(xin)版GMP開(kai)始全面(mian)實(shi)施以及對制藥(yao)(yao)環保(bao)要求的(de)(de)(de)提(ti)高的(de)(de)(de)背景下，未來原料(liao)(liao)藥(yao)(yao)設備市場容量的(de)(de)(de)增速(su)表現將(jiang)更出色，一(yi)方面(mian)我國出口歐盟市場的(de)(de)(de)西(xi)藥(yao)(yao)中原料(liao)(liao)藥(yao)(yao)占比約為50%，比重(zhong)較大。另一(yi)方面(mian)，原料(liao)(liao)藥(yao)(yao)是制藥(yao)(yao)企業(ye)中環境污染最嚴重(zhong)的(de)(de)(de)模塊，因此其(qi)環保(bao)投入(ru)需求也更大。