制藥機械設備有哪些種類

制藥設備是用(yong)(yong)來生(sheng)產藥(yao)(yao)品(pin)(pin)的(de)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)設(she)(she)備(bei)，包(bao)(bao)括粉碎(sui)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、切片機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、炒藥(yao)(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、煎藥(yao)(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、壓(ya)片機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、制(zhi)(zhi)丸(wan)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、多(duo)功能提(ti)取罐(guan)、儲液罐(guan)、配(pei)液罐(guan)、減(jian)壓(ya)干(gan)燥箱(xiang)、可傾式(shi)反(fan)應鍋、膠(jiao)囊灌裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、泡罩式(shi)包(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、顆粒包(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、散劑(ji)包(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、V型混合機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、提(ti)升加(jia)料機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)等(deng)。這些設(she)(she)備(bei)可按(an)照用(yong)(yong)途，細分(fen)為原料藥(yao)(yao)設(she)(she)備(bei)及機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、制(zhi)(zhi)劑(ji)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、藥(yao)(yao)用(yong)(yong)粉碎(sui)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、飲片機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)用(yong)(yong)水設(she)(she)備(bei)、藥(yao)(yao)品(pin)(pin)包(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、藥(yao)(yao)物(wu)檢測設(she)(she)備(bei)、制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)輔(fu)助設(she)(she)備(bei)這八種類型。

該圖片由注冊用戶"科技數碼行"提供，版權聲明反饋

制藥設備的發展狀況怎么樣

醫藥產(chan)業(ye)是我(wo)國(guo)(guo)(guo)國(guo)(guo)(guo)民經濟(ji)的(de)重要組成部分，中國(guo)(guo)(guo)醫藥產(chan)業(ye)一直(zhi)保(bao)持著較(jiao)快(kuai)的(de)增(zeng)長，尤其是隨著醫療(liao)改革進程(cheng)的(de)加(jia)快(kuai)和醫保(bao)投入的(de)增(zeng)長以及國(guo)(guo)(guo)民醫療(liao)健(jian)康意識的(de)提高，規(gui)模不(bu)(bu)斷擴大，經濟(ji)運行(xing)質量與效益不(bu)(bu)斷提高。

隨著(zhu)醫(yi)藥(yao)產業發展(zhan)，我國(guo)(guo)制(zhi)藥(yao)設備行(xing)業也保(bao)持了(le)較快(kuai)的增(zeng)長(chang)。首先是(shi)在(zai)醫(yi)藥(yao)安全(quan)方面，《國(guo)(guo)家(jia)醫(yi)藥(yao)工業十二五(wu)發展(zhan)規劃(hua)》中提出要(yao)全(quan)面實施新版GMP，并嚴格執行(xing)GMP，顯(xian)著(zhu)提升(sheng)我國(guo)(guo)藥(yao)品(pin)(pin)質量(liang)管理整體水平。鼓(gu)勵有條件的企業開展(zhan)發達國(guo)(guo)家(jia)或WHO的GMP認(ren)證，帶動我國(guo)(guo)藥(yao)品(pin)(pin)質量(liang)管理與國(guo)(guo)際接軌(gui)。2011年(nian)12月(yue)，歐盟正(zheng)式頒布第2011/62/EU號指令，提高(gao)藥(yao)品(pin)(pin)進口門檻。

歐(ou)(ou)(ou)盟(meng)(meng)是(shi)我(wo)(wo)國(guo)(guo)化學藥(yao)類產品的(de)(de)(de)最大(da)出(chu)口市(shi)場，雖(sui)然(ran)在我(wo)(wo)國(guo)(guo)最新實施的(de)(de)(de)GMP標(biao)準(zhun)涵(han)蓋了歐(ou)(ou)(ou)盟(meng)(meng)、美(mei)國(guo)(guo)FDA和(he)WHO對GMP的(de)(de)(de)基本要求，其中(zhong)(zhong)硬(ying)件方(fang)面參(can)照歐(ou)(ou)(ou)盟(meng)(meng)標(biao)準(zhun)，軟(ruan)件方(fang)面參(can)考美(mei)國(guo)(guo)FDA標(biao)準(zhun)，其嚴格(ge)程度在中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)制(zhi)藥(yao)史上是(shi)前所未有的(de)(de)(de)，但(dan)是(shi)，在中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)醫(yi)藥(yao)出(chu)口企業(ye)中(zhong)(zhong)，具有中(zhong)(zhong)國(guo)(guo)和(he)歐(ou)(ou)(ou)盟(meng)(meng)雙方(fang)GMP認可的(de)(de)(de)企業(ye)只有少(shao)數大(da)型企業(ye)，因此，新標(biao)準(zhun)的(de)(de)(de)頒布必將引起出(chu)口企業(ye)生產改造升(sheng)級不發(fa)的(de)(de)(de)加快。

在歐(ou)(ou)盟(meng)新版GMP標準的(de)出(chu)臺，我國(guo)新版GMP開始全面實施(shi)以(yi)及對制藥環(huan)保(bao)要求的(de)提高(gao)的(de)背景(jing)下，未來原料藥設備(bei)市場(chang)容量的(de)增速表現將更出(chu)色(se)，一方面我國(guo)出(chu)口歐(ou)(ou)盟(meng)市場(chang)的(de)西藥中(zhong)原料藥占比約為50%，比重較大。另一方面，原料藥是制藥企(qi)業中(zhong)環(huan)境(jing)污染最嚴重的(de)模塊，因此其(qi)環(huan)保(bao)投入(ru)需求也(ye)更大。