制藥機械設備有哪些種類

制藥設備是用(yong)來生產藥品的機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)(xie)設(she)(she)備(bei)(bei)，包(bao)(bao)(bao)(bao)括(kuo)粉碎(sui)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、切(qie)片(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、炒藥機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、煎(jian)藥機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、壓片(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、制(zhi)丸機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、多功能提取罐(guan)、儲(chu)液罐(guan)、配(pei)液罐(guan)、減壓干燥箱、可傾式(shi)反應鍋、膠囊(nang)灌裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、泡罩式(shi)包(bao)(bao)(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、顆(ke)粒包(bao)(bao)(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、散(san)劑包(bao)(bao)(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、V型(xing)混(hun)合機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)、提升(sheng)加料機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)等。這些設(she)(she)備(bei)(bei)可按照用(yong)途(tu)，細分為原料藥設(she)(she)備(bei)(bei)及(ji)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)(xie)、制(zhi)劑機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)(xie)、藥用(yong)粉碎(sui)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)(xie)、飲片(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)(xie)、制(zhi)藥用(yong)水(shui)設(she)(she)備(bei)(bei)、藥品包(bao)(bao)(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)(xie)、藥物(wu)檢(jian)測設(she)(she)備(bei)(bei)、制(zhi)藥輔(fu)助設(she)(she)備(bei)(bei)這八種類型(xing)。

該圖片由注冊用戶"科技數碼行"提供，版權聲明反饋

制藥設備的發展狀況怎么樣

醫(yi)藥產業是我(wo)國(guo)國(guo)民經(jing)濟的(de)重要(yao)組成(cheng)部分，中國(guo)醫(yi)藥產業一直保持著(zhu)較快的(de)增長(chang)，尤其(qi)是隨(sui)著(zhu)醫(yi)療(liao)改革進(jin)程的(de)加快和醫(yi)保投入(ru)的(de)增長(chang)以及(ji)國(guo)民醫(yi)療(liao)健康意識的(de)提高(gao)，規模不(bu)斷(duan)(duan)擴大，經(jing)濟運行質量(liang)與效益不(bu)斷(duan)(duan)提高(gao)。

隨著醫藥(yao)(yao)(yao)產業發展，我國(guo)制藥(yao)(yao)(yao)設備行業也保持了(le)較快的(de)增(zeng)長(chang)。首先是在醫藥(yao)(yao)(yao)安(an)全方面，《國(guo)家(jia)醫藥(yao)(yao)(yao)工業十二五發展規(gui)劃》中(zhong)提出要全面實施新版(ban)GMP，并(bing)嚴格執行GMP，顯著提升我國(guo)藥(yao)(yao)(yao)品質量管理整體(ti)水平。鼓勵(li)有條件的(de)企業開展發達國(guo)家(jia)或(huo)WHO的(de)GMP認證，帶(dai)動我國(guo)藥(yao)(yao)(yao)品質量管理與國(guo)際(ji)接軌。2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令(ling)，提高藥(yao)(yao)(yao)品進口(kou)門檻(jian)。

歐(ou)盟是(shi)(shi)(shi)我(wo)國(guo)化學藥(yao)類(lei)產品的(de)最大(da)出口市場，雖然(ran)在(zai)我(wo)國(guo)最新實施的(de)GMP標(biao)準涵蓋了(le)歐(ou)盟、美國(guo)FDA和WHO對GMP的(de)基本要(yao)求，其(qi)(qi)中硬件方(fang)面參照歐(ou)盟標(biao)準，軟件方(fang)面參考(kao)美國(guo)FDA標(biao)準，其(qi)(qi)嚴格程度在(zai)中國(guo)制(zhi)藥(yao)史上是(shi)(shi)(shi)前所未(wei)有(you)的(de)，但是(shi)(shi)(shi)，在(zai)中國(guo)醫藥(yao)出口企業中，具有(you)中國(guo)和歐(ou)盟雙(shuang)方(fang)GMP認(ren)可的(de)企業只有(you)少數大(da)型企業，因此(ci)，新標(biao)準的(de)頒布必(bi)將引起出口企業生產改造升級不發的(de)加快(kuai)。

在(zai)歐盟新版GMP標準的(de)(de)出臺(tai)，我(wo)國新版GMP開始全面(mian)(mian)實施以及對制(zhi)藥(yao)環(huan)(huan)保(bao)要求的(de)(de)提高的(de)(de)背景下，未來原料(liao)藥(yao)設備市場(chang)容量的(de)(de)增速(su)表現將更出色，一方面(mian)(mian)我(wo)國出口歐盟市場(chang)的(de)(de)西藥(yao)中原料(liao)藥(yao)占比(bi)約為50%，比(bi)重較大。另一方面(mian)(mian)，原料(liao)藥(yao)是(shi)制(zhi)藥(yao)企業(ye)中環(huan)(huan)境(jing)污染最(zui)嚴(yan)重的(de)(de)模塊，因(yin)此其環(huan)(huan)保(bao)投入需求也更大。