制藥機械設備有哪些種類

制藥設備是用(yong)來生產藥(yao)(yao)品的機(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)設(she)備(bei)，包(bao)(bao)(bao)括(kuo)粉(fen)(fen)碎(sui)機(ji)(ji)(ji)(ji)、切片(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)、炒(chao)藥(yao)(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)、煎藥(yao)(yao)機(ji)(ji)(ji)(ji)、壓片(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)、制(zhi)丸機(ji)(ji)(ji)(ji)、多功能提(ti)取罐、儲液(ye)罐、配液(ye)罐、減(jian)壓干燥箱、可傾(qing)式反應鍋、膠囊(nang)灌裝機(ji)(ji)(ji)(ji)、泡罩式包(bao)(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)、顆(ke)粒包(bao)(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)、散(san)劑包(bao)(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)、V型(xing)混合機(ji)(ji)(ji)(ji)、提(ti)升加料機(ji)(ji)(ji)(ji)等。這些設(she)備(bei)可按照用(yong)途，細分為原(yuan)料藥(yao)(yao)設(she)備(bei)及機(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、制(zhi)劑機(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、藥(yao)(yao)用(yong)粉(fen)(fen)碎(sui)機(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、飲片(pian)機(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、制(zhi)藥(yao)(yao)用(yong)水設(she)備(bei)、藥(yao)(yao)品包(bao)(bao)(bao)裝機(ji)(ji)(ji)(ji)械(xie)、藥(yao)(yao)物檢測設(she)備(bei)、制(zhi)藥(yao)(yao)輔助設(she)備(bei)這八種類型(xing)。

該圖片由注冊用戶"科技數碼行"提供，版權聲明反饋

制藥設備的發展狀況怎么樣

醫(yi)藥產(chan)業(ye)是(shi)我國(guo)國(guo)民經濟(ji)的(de)(de)重要組成部分(fen)，中國(guo)醫(yi)藥產(chan)業(ye)一直保持著(zhu)較快的(de)(de)增(zeng)長，尤其是(shi)隨(sui)著(zhu)醫(yi)療(liao)改革(ge)進程的(de)(de)加快和醫(yi)保投入的(de)(de)增(zeng)長以及國(guo)民醫(yi)療(liao)健康(kang)意識的(de)(de)提高，規(gui)模不斷(duan)擴大(da)，經濟(ji)運行質量與(yu)效益不斷(duan)提高。

隨著(zhu)(zhu)醫(yi)(yi)藥(yao)(yao)產業發(fa)(fa)展，我國制藥(yao)(yao)設(she)備行業也(ye)保持了(le)較快的增長(chang)。首先是在醫(yi)(yi)藥(yao)(yao)安全方面，《國家醫(yi)(yi)藥(yao)(yao)工業十二五發(fa)(fa)展規(gui)劃》中提(ti)出要全面實(shi)施(shi)新版GMP，并嚴格執行GMP，顯著(zhu)(zhu)提(ti)升我國藥(yao)(yao)品(pin)質(zhi)量管(guan)理整體(ti)水(shui)平。鼓勵有(you)條(tiao)件(jian)的企業開(kai)展發(fa)(fa)達國家或WHO的GMP認(ren)證，帶動我國藥(yao)(yao)品(pin)質(zhi)量管(guan)理與國際接(jie)軌。2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提(ti)高藥(yao)(yao)品(pin)進口門檻。

歐(ou)盟(meng)是我(wo)國(guo)化學藥(yao)類產(chan)品的(de)最(zui)大出(chu)(chu)口(kou)市(shi)場，雖然在(zai)我(wo)國(guo)最(zui)新實(shi)施(shi)的(de)GMP標(biao)準涵蓋(gai)了歐(ou)盟(meng)、美國(guo)FDA和WHO對(dui)GMP的(de)基本要求，其(qi)(qi)中(zhong)硬件(jian)方(fang)面參照歐(ou)盟(meng)標(biao)準，軟(ruan)件(jian)方(fang)面參考美國(guo)FDA標(biao)準，其(qi)(qi)嚴(yan)格程度在(zai)中(zhong)國(guo)制藥(yao)史(shi)上是前所未(wei)有的(de)，但是，在(zai)中(zhong)國(guo)醫(yi)藥(yao)出(chu)(chu)口(kou)企(qi)業(ye)中(zhong)，具有中(zhong)國(guo)和歐(ou)盟(meng)雙方(fang)GMP認可的(de)企(qi)業(ye)只有少數(shu)大型企(qi)業(ye)，因此，新標(biao)準的(de)頒(ban)布必將(jiang)引起出(chu)(chu)口(kou)企(qi)業(ye)生(sheng)產(chan)改造升(sheng)級不發的(de)加(jia)快。

在(zai)歐盟新版GMP標(biao)準的(de)(de)出臺，我國(guo)新版GMP開始全面(mian)(mian)實施以(yi)及對制(zhi)藥環保要求(qiu)的(de)(de)提高(gao)的(de)(de)背景(jing)下，未來原料(liao)(liao)藥設備市場容(rong)量(liang)的(de)(de)增速表(biao)現將更(geng)出色(se)，一(yi)方面(mian)(mian)我國(guo)出口(kou)歐盟市場的(de)(de)西藥中(zhong)(zhong)原料(liao)(liao)藥占比約為(wei)50%，比重較大(da)。另(ling)一(yi)方面(mian)(mian)，原料(liao)(liao)藥是制(zhi)藥企業(ye)中(zhong)(zhong)環境污染最嚴重的(de)(de)模(mo)塊，因此其(qi)環保投入需求(qiu)也更(geng)大(da)。