一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)(jia)(jia)聚反應（Addition Polymerization）即加(jia)(jia)(jia)成(cheng)(cheng)聚合(he)(he)反應，一些含有(you)不飽和鍵（雙鍵、三鍵、共軛雙鍵）的化(hua)合(he)(he)物(wu)(wu)或環(huan)狀低分(fen)子化(hua)合(he)(he)物(wu)(wu)，在(zai)催化(hua)劑、引發劑或輻射等外加(jia)(jia)(jia)條件作用下(xia)，同種單體間(jian)相互加(jia)(jia)(jia)成(cheng)(cheng)形成(cheng)(cheng)新的共價鍵相連大(da)分(fen)子的反應就是加(jia)(jia)(jia)聚反應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格(ge)氏(shi)試劑和環(huan)(huan)氧丙烷接觸時(shi)，由于格(ge)氏(shi)試劑具有很強的親電性，它(ta)會攻擊(ji)環(huan)(huan)上較為電負的一個(ge)碳原子，使其帶正電荷(he)。同時(shi)，由于格(ge)氏(shi)試劑中含有胺基(ji)團，這個(ge)帶正電荷(he)的碳原子會受到胺基(ji)團的吸引(yin)，從而打開環(huan)(huan)氧丙烷的環(huan)(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧丙烷(wan)的環被打開后，會(hui)形成一個三元(yuan)碳陽離子中間體。這個中間體非常(chang)不穩定(ding)，需要盡(jin)快進行(xing)下一步反應。

3、親核取代反應生成產物：在碳(tan)陽(yang)離(li)子中間體形成(cheng)后，格氏試劑(ji)(ji)作為親核試劑(ji)(ji)迅速向中間體的碳(tan)進(jin)攻(gong)，在堿(jian)性條(tiao)件下(xia)生成(cheng)最(zui)終產(chan)物(wu)。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環氧丙(bing)(bing)烷可以(yi)通過還(huan)原劑還(huan)原成醇(chun)或胺(an)，例如用(yong)(yong)鋁醇(chun)鹽或硼(peng)氫化鈉還(huan)原環氧丙(bing)(bing)烷可以(yi)得到(dao)醇(chun)，用(yong)(yong)格氏試劑還(huan)原環氧丙(bing)(bing)烷可以(yi)得到(dao)胺(an)。

2、開環反應：環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)(wan)可(ke)(ke)以在(zai)(zai)酸性(xing)(xing)或堿(jian)性(xing)(xing)條件(jian)(jian)下發生(sheng)開環(huan)反應，例如(ru)在(zai)(zai)酸性(xing)(xing)條件(jian)(jian)下，環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)(wan)可(ke)(ke)以與水反應生(sheng)成(cheng)丙(bing)二醇，在(zai)(zai)堿(jian)性(xing)(xing)條件(jian)(jian)下，環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)(wan)可(ke)(ke)以與氨反應生(sheng)成(cheng)丙(bing)二胺。

3、聚合反應：環氧丙烷可以發生(sheng)聚合反應，生(sheng)成聚醚、聚氨酯等高(gao)分子聚合物。

4、酯化反應：環氧丙(bing)烷可以與羧酸反(fan)應生(sheng)(sheng)成酯，例(li)如用環氧丙(bing)烷和苯甲酸反(fan)應生(sheng)(sheng)成苯甲酸丙(bing)酯。