一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加聚反應(ying)（Addition Polymerization）即加成(cheng)聚合(he)反應(ying)，一些(xie)含(han)有(you)不飽和(he)鍵(jian)(jian)（雙(shuang)鍵(jian)(jian)、三鍵(jian)(jian)、共(gong)軛雙(shuang)鍵(jian)(jian)）的(de)(de)化合(he)物或(huo)環(huan)狀低(di)分(fen)子化合(he)物，在催(cui)化劑、引發劑或(huo)輻射(she)等外加條件作用下，同(tong)種單體間相(xiang)互加成(cheng)形成(cheng)新的(de)(de)共(gong)價鍵(jian)(jian)相(xiang)連大分(fen)子的(de)(de)反應(ying)就是加聚反應(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在(zai)格(ge)氏(shi)試劑和環氧丙(bing)烷接(jie)觸時，由(you)于格(ge)氏(shi)試劑具有很強(qiang)的親(qin)電性，它會(hui)攻擊環上較為(wei)電負(fu)的一(yi)個碳(tan)原(yuan)子，使其帶正(zheng)電荷(he)。同時，由(you)于格(ge)氏(shi)試劑中含有胺基團，這個帶正(zheng)電荷(he)的碳(tan)原(yuan)子會(hui)受到胺基團的吸引(yin)，從而打開環氧丙(bing)烷的環。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧(yang)丙(bing)烷的(de)環被打開后，會(hui)形成一個三(san)元碳陽離子中(zhong)間體(ti)。這個中(zhong)間體(ti)非常不穩定，需要盡快進行下(xia)一步(bu)反應。

3、親核取代反應生成產物：在碳陽離(li)子中間(jian)體形成后，格氏試劑作為親(qin)核試劑迅(xun)速向中間(jian)體的碳進攻，在堿性條件下(xia)生成最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)(wan)可(ke)以(yi)(yi)通過(guo)還(huan)原(yuan)劑還(huan)原(yuan)成醇或胺，例如用(yong)鋁醇鹽或硼氫化(hua)鈉還(huan)原(yuan)環(huan)(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)(wan)可(ke)以(yi)(yi)得到(dao)醇，用(yong)格氏試(shi)劑還(huan)原(yuan)環(huan)(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)(wan)可(ke)以(yi)(yi)得到(dao)胺。

2、開環反應：環(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)烷可以(yi)(yi)在酸性或堿性條件下(xia)發(fa)生開(kai)環(huan)反(fan)應(ying)，例如在酸性條件下(xia)，環(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)烷可以(yi)(yi)與(yu)水反(fan)應(ying)生成(cheng)丙(bing)二(er)(er)醇，在堿性條件下(xia)，環(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)烷可以(yi)(yi)與(yu)氨反(fan)應(ying)生成(cheng)丙(bing)二(er)(er)胺(an)。

3、聚合反應：環氧丙烷可以發生聚(ju)(ju)(ju)合(he)(he)反應，生成聚(ju)(ju)(ju)醚(mi)、聚(ju)(ju)(ju)氨酯等(deng)高分子(zi)聚(ju)(ju)(ju)合(he)(he)物。

4、酯化反應：環氧(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)可以(yi)與羧酸反應生(sheng)(sheng)成酯，例(li)如用環氧(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)和苯甲酸反應生(sheng)(sheng)成苯甲酸丙(bing)(bing)酯。