一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚(ju)反應(ying)(ying)（Addition Polymerization）即(ji)加(jia)成(cheng)聚(ju)合反應(ying)(ying)，一些含有(you)不飽和鍵(jian)（雙(shuang)(shuang)鍵(jian)、三(san)鍵(jian)、共軛雙(shuang)(shuang)鍵(jian)）的化(hua)合物或(huo)環(huan)狀低分子化(hua)合物，在催(cui)化(hua)劑、引發劑或(huo)輻射等外加(jia)條件(jian)作用下，同(tong)種單體間相互加(jia)成(cheng)形成(cheng)新(xin)的共價(jia)鍵(jian)相連大(da)分子的反應(ying)(ying)就(jiu)是(shi)加(jia)聚(ju)反應(ying)(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格(ge)(ge)(ge)氏試(shi)(shi)劑和環(huan)氧丙烷(wan)接觸(chu)時，由于格(ge)(ge)(ge)氏試(shi)(shi)劑具有(you)很強的(de)親電性，它會攻(gong)擊環(huan)上較為電負的(de)一個碳原子，使其帶(dai)正(zheng)電荷。同時，由于格(ge)(ge)(ge)氏試(shi)(shi)劑中含有(you)胺(an)基團(tuan)(tuan)，這個帶(dai)正(zheng)電荷的(de)碳原子會受到胺(an)基團(tuan)(tuan)的(de)吸引，從而打開環(huan)氧丙烷(wan)的(de)環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧丙烷(wan)的環被打(da)開(kai)后，會(hui)形成(cheng)一(yi)個三(san)元碳陽離子中間體(ti)。這(zhe)個中間體(ti)非(fei)常不穩(wen)定，需要盡快(kuai)進行下一(yi)步反(fan)應。

3、親核取代反應生成產物：在碳陽離(li)子中間體(ti)形成后，格氏試(shi)劑作(zuo)為(wei)親核(he)試(shi)劑迅速向(xiang)中間體(ti)的碳進攻，在堿性條件下生(sheng)成最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環氧(yang)丙烷可以(yi)通過還(huan)(huan)原劑(ji)還(huan)(huan)原成醇(chun)或胺(an)，例如用(yong)鋁(lv)醇(chun)鹽或硼(peng)氫(qing)化鈉(na)還(huan)(huan)原環氧(yang)丙烷可以(yi)得(de)到(dao)醇(chun)，用(yong)格氏試劑(ji)還(huan)(huan)原環氧(yang)丙烷可以(yi)得(de)到(dao)胺(an)。

2、開環反應：環氧丙(bing)(bing)烷可(ke)以在酸性(xing)或堿(jian)性(xing)條件下發生開環反應，例如在酸性(xing)條件下，環氧丙(bing)(bing)烷可(ke)以與(yu)水反應生成(cheng)(cheng)丙(bing)(bing)二(er)醇(chun)，在堿(jian)性(xing)條件下，環氧丙(bing)(bing)烷可(ke)以與(yu)氨反應生成(cheng)(cheng)丙(bing)(bing)二(er)胺。

3、聚合反應：環氧(yang)丙烷(wan)可(ke)以發生聚(ju)合(he)反(fan)應，生成聚(ju)醚(mi)、聚(ju)氨酯等高(gao)分子聚(ju)合(he)物。

4、酯化反應：環(huan)氧丙烷可以(yi)與羧酸(suan)反(fan)應(ying)生成(cheng)酯(zhi)，例如用環(huan)氧丙烷和苯甲酸(suan)反(fan)應(ying)生成(cheng)苯甲酸(suan)丙酯(zhi)。