一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加聚(ju)反(fan)應(ying)(ying)（Addition Polymerization）即(ji)加成聚(ju)合(he)反(fan)應(ying)(ying)，一些(xie)含有不飽(bao)和鍵(jian)（雙鍵(jian)、三鍵(jian)、共(gong)(gong)軛雙鍵(jian)）的(de)化合(he)物(wu)或環(huan)狀低分子化合(he)物(wu)，在(zai)催化劑(ji)、引發劑(ji)或輻射(she)等(deng)外加條件作用下，同(tong)種單體間相互加成形成新的(de)共(gong)(gong)價鍵(jian)相連大分子的(de)反(fan)應(ying)(ying)就是加聚(ju)反(fan)應(ying)(ying)。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格氏(shi)試(shi)劑和環(huan)氧丙烷(wan)接觸時，由(you)于(yu)格氏(shi)試(shi)劑具有很強(qiang)的(de)親電性(xing)，它會(hui)攻擊(ji)環(huan)上(shang)較(jiao)為電負的(de)一個(ge)碳(tan)(tan)原子，使其(qi)帶(dai)正(zheng)電荷。同時，由(you)于(yu)格氏(shi)試(shi)劑中(zhong)含有胺基團，這個(ge)帶(dai)正(zheng)電荷的(de)碳(tan)(tan)原子會(hui)受到胺基團的(de)吸引，從而(er)打開環(huan)氧丙烷(wan)的(de)環(huan)。

2、形成碳陽離子中間體：當(dang)環(huan)氧(yang)丙烷的(de)環(huan)被(bei)打開后，會形成一個三(san)元碳陽(yang)離(li)子中間(jian)體。這個中間(jian)體非常不(bu)穩定，需(xu)要盡(jin)快(kuai)進行下一步反應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)碳陽離子中(zhong)間體形成(cheng)后，格(ge)氏試(shi)劑作為(wei)親核試(shi)劑迅速向中(zhong)間體的(de)碳進攻(gong)，在(zai)堿性條件下生成(cheng)最終(zhong)產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)(bing)烷可以(yi)通過還(huan)原劑還(huan)原成醇或胺，例如用(yong)鋁(lv)醇鹽或硼(peng)氫化(hua)鈉還(huan)原環(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)(bing)烷可以(yi)得到醇，用(yong)格氏試劑還(huan)原環(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)(bing)烷可以(yi)得到胺。

2、開環反應：環(huan)氧(yang)丙烷可(ke)以(yi)在(zai)酸(suan)性或堿性條(tiao)件(jian)下發生開環(huan)反應(ying)，例(li)如在(zai)酸(suan)性條(tiao)件(jian)下，環(huan)氧(yang)丙烷可(ke)以(yi)與水反應(ying)生成(cheng)丙二醇，在(zai)堿性條(tiao)件(jian)下，環(huan)氧(yang)丙烷可(ke)以(yi)與氨反應(ying)生成(cheng)丙二胺。

3、聚合反應：環氧(yang)丙烷(wan)可以(yi)發生(sheng)聚合反應，生(sheng)成聚醚(mi)、聚氨酯(zhi)等高分子(zi)聚合物。

4、酯化反應：環氧丙烷可以與羧酸反應生成酯，例如(ru)用(yong)環氧丙烷和苯(ben)甲(jia)(jia)酸反應生成苯(ben)甲(jia)(jia)酸丙酯。