一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加聚反(fan)應（Addition Polymerization）即加成聚合反(fan)應，一些含有不飽和鍵(jian)（雙鍵(jian)、三鍵(jian)、共軛雙鍵(jian)）的(de)化合物或環狀低分子(zi)化合物，在催化劑、引發(fa)劑或輻射等(deng)外加條件(jian)作(zuo)用(yong)下(xia)，同種單體間相互加成形成新的(de)共價(jia)鍵(jian)相連大(da)分子(zi)的(de)反(fan)應就是(shi)加聚反(fan)應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格氏試劑(ji)和(he)環氧丙烷接(jie)觸時，由(you)于格氏試劑(ji)具有很強(qiang)的(de)(de)親(qin)電性(xing)，它會攻擊環上較為電負(fu)的(de)(de)一個(ge)碳原子，使其帶正(zheng)電荷。同時，由(you)于格氏試劑(ji)中含有胺基團(tuan)，這個(ge)帶正(zheng)電荷的(de)(de)碳原子會受到胺基團(tuan)的(de)(de)吸引，從(cong)而打(da)開環氧丙烷的(de)(de)環。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧(yang)丙烷的環被打開(kai)后，會形成(cheng)一(yi)(yi)個(ge)三元碳陽離子中間體。這個(ge)中間體非常(chang)不穩定，需要盡快進行下一(yi)(yi)步反應(ying)。

3、親核取代反應生成產物：在碳陽離(li)子(zi)中間體形成(cheng)后，格氏試劑作為親(qin)核(he)試劑迅速向中間體的碳進攻，在堿性條(tiao)件(jian)下生成(cheng)最終產(chan)物(wu)。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以通過還(huan)(huan)原(yuan)劑(ji)還(huan)(huan)原(yuan)成醇(chun)或胺，例(li)如用鋁醇(chun)鹽或硼氫化鈉還(huan)(huan)原(yuan)環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以得到(dao)醇(chun)，用格氏試劑(ji)還(huan)(huan)原(yuan)環(huan)氧丙烷(wan)可(ke)以得到(dao)胺。

2、開環反應：環(huan)(huan)氧(yang)丙(bing)烷可(ke)以(yi)(yi)在(zai)(zai)酸性或堿性條件(jian)下發生開(kai)環(huan)(huan)反應(ying)，例如在(zai)(zai)酸性條件(jian)下，環(huan)(huan)氧(yang)丙(bing)烷可(ke)以(yi)(yi)與(yu)(yu)水反應(ying)生成丙(bing)二醇，在(zai)(zai)堿性條件(jian)下，環(huan)(huan)氧(yang)丙(bing)烷可(ke)以(yi)(yi)與(yu)(yu)氨(an)反應(ying)生成丙(bing)二胺。

3、聚合反應：環氧丙烷(wan)可以發生(sheng)聚(ju)合反應(ying)，生(sheng)成聚(ju)醚(mi)、聚(ju)氨酯(zhi)等高分(fen)子聚(ju)合物(wu)。

4、酯化反應：環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)可以(yi)與羧酸(suan)反應(ying)生成酯，例如(ru)用環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)和苯甲酸(suan)反應(ying)生成苯甲酸(suan)丙(bing)酯。