一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚(ju)反(fan)應（Addition Polymerization）即加(jia)成聚(ju)合反(fan)應，一些含有不飽和鍵（雙(shuang)鍵、三鍵、共(gong)軛雙(shuang)鍵）的(de)化(hua)合物或環狀低分(fen)子化(hua)合物，在催化(hua)劑(ji)、引發(fa)劑(ji)或輻射等外加(jia)條(tiao)件作用下，同(tong)種單(dan)體間相互加(jia)成形成新的(de)共(gong)價鍵相連大分(fen)子的(de)反(fan)應就是加(jia)聚(ju)反(fan)應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格氏試劑和環氧丙(bing)烷(wan)(wan)接(jie)觸時(shi)，由于(yu)格氏試劑具有很強的親電性，它會攻擊環上較為電負的一個碳原(yuan)子，使其帶正電荷。同時(shi)，由于(yu)格氏試劑中含(han)有胺(an)基(ji)(ji)團(tuan)(tuan)，這個帶正電荷的碳原(yuan)子會受到胺(an)基(ji)(ji)團(tuan)(tuan)的吸引，從(cong)而打開環氧丙(bing)烷(wan)(wan)的環。

2、形成碳陽離子中間體：當環(huan)氧丙(bing)烷的(de)環(huan)被打開后，會形成一個(ge)三元碳陽離子中間(jian)(jian)體。這個(ge)中間(jian)(jian)體非常不穩定，需要盡(jin)快進行下一步反(fan)應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)碳(tan)(tan)陽離子中(zhong)間體形(xing)成(cheng)后，格氏試劑(ji)作為(wei)親核(he)試劑(ji)迅速向(xiang)中(zhong)間體的碳(tan)(tan)進攻(gong)，在(zai)堿(jian)性條件下(xia)生成(cheng)最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)(huan)氧丙(bing)烷可(ke)以通(tong)過還原(yuan)劑(ji)還原(yuan)成醇或胺(an)，例如用鋁醇鹽或硼氫化(hua)鈉還原(yuan)環(huan)(huan)氧丙(bing)烷可(ke)以得到醇，用格(ge)氏試劑(ji)還原(yuan)環(huan)(huan)氧丙(bing)烷可(ke)以得到胺(an)。

2、開環反應：環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)可以在(zai)酸性(xing)或堿性(xing)條件(jian)下(xia)發(fa)生(sheng)開(kai)環(huan)反應，例如在(zai)酸性(xing)條件(jian)下(xia)，環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)可以與水反應生(sheng)成丙(bing)二醇，在(zai)堿性(xing)條件(jian)下(xia)，環(huan)氧(yang)丙(bing)烷(wan)可以與氨反應生(sheng)成丙(bing)二胺。

3、聚合反應：環氧丙(bing)烷(wan)可以發(fa)生(sheng)聚(ju)合反應(ying)，生(sheng)成(cheng)聚(ju)醚、聚(ju)氨酯(zhi)等高(gao)分子聚(ju)合物(wu)。

4、酯化反應：環(huan)氧丙烷可以與羧(suo)酸(suan)反應生成酯(zhi)，例如(ru)用環(huan)氧丙烷和苯甲酸(suan)反應生成苯甲酸(suan)丙酯(zhi)。