一、環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式

環氧丙烷和二氧化碳加聚反應方程式為：nCO₂+n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加(jia)聚反應（Addition Polymerization）即加(jia)成聚合反應，一(yi)些含有(you)不飽和鍵（雙(shuang)鍵、三鍵、共軛雙(shuang)鍵）的(de)化(hua)合物或(huo)環狀低分子(zi)化(hua)合物，在催化(hua)劑(ji)、引發劑(ji)或(huo)輻射等外加(jia)條件(jian)作用(yong)下，同種單(dan)體間相互加(jia)成形成新的(de)共價(jia)鍵相連大分子(zi)的(de)反應就是加(jia)聚反應。

二、格氏試劑與環氧丙烷反應機理

1、親電取代作用打開環：在格(ge)氏試(shi)劑和環氧丙烷(wan)接觸(chu)時，由于(yu)格(ge)氏試(shi)劑具有(you)很強的親電(dian)性，它會攻擊環上較(jiao)為電(dian)負的一個(ge)碳原(yuan)子，使其帶(dai)正電(dian)荷。同(tong)時，由于(yu)格(ge)氏試(shi)劑中含有(you)胺(an)基團，這個(ge)帶(dai)正電(dian)荷的碳原(yuan)子會受到胺(an)基團的吸引，從(cong)而打(da)開(kai)環氧丙烷(wan)的環。

2、形成碳陽離子中間體：當環氧丙烷的環被打(da)開后，會形成(cheng)一個(ge)三元碳(tan)陽離子中(zhong)間體。這個(ge)中(zhong)間體非常不穩(wen)定，需要盡快進行下一步反應。

3、親核取代反應生成產物：在(zai)(zai)碳(tan)(tan)陽離子(zi)中間體形成后，格氏(shi)試(shi)劑(ji)作為(wei)親核試(shi)劑(ji)迅速向中間體的碳(tan)(tan)進(jin)攻(gong)，在(zai)(zai)堿性條件下生成最終產物。

三、環氧丙烷的化學反應有哪些

1、還原反應：環(huan)氧丙烷(wan)可以通過還(huan)原劑(ji)還(huan)原成醇或胺，例如用鋁醇鹽或硼氫化鈉還(huan)原環(huan)氧丙烷(wan)可以得到(dao)醇，用格氏試(shi)劑(ji)還(huan)原環(huan)氧丙烷(wan)可以得到(dao)胺。

2、開環反應：環(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)可(ke)(ke)以在(zai)酸(suan)性或堿性條件下發生(sheng)(sheng)開環(huan)反應，例如在(zai)酸(suan)性條件下，環(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)可(ke)(ke)以與(yu)水反應生(sheng)(sheng)成(cheng)丙(bing)(bing)二醇，在(zai)堿性條件下，環(huan)氧(yang)(yang)丙(bing)(bing)烷(wan)可(ke)(ke)以與(yu)氨反應生(sheng)(sheng)成(cheng)丙(bing)(bing)二胺。

3、聚合反應：環氧丙烷可以發生(sheng)聚(ju)合反應，生(sheng)成(cheng)聚(ju)醚、聚(ju)氨酯等高分子(zi)聚(ju)合物。

4、酯化反應：環(huan)氧丙烷(wan)可以與羧酸反應生(sheng)成酯(zhi)，例(li)如(ru)用環(huan)氧丙烷(wan)和苯甲酸反應生(sheng)成苯甲酸丙酯(zhi)。