復星醫藥2019年10月27日晚間發布公告稱,經遼寧省(sheng)藥品(pin)檢驗檢測(ce)院抽(chou)檢,復星醫藥控股子公司蘇(su)州二葉生產的1批次“注射(she)用哌拉(la)西林(lin)鈉(na)他唑巴坦鈉(na)(規格:2.25g)”不符(fu)合規定(ding)(ding),不符(fu)合規定(ding)(ding)項目為含(han)量測定(ding)(ding)。經蘇州二葉、蘇州市(shi)市(shi)場監督管理局調查,該(gai)批次(ci)產品不合格系偶發設備原因(yin)且不涉(she)及其他(ta)批次(ci)。該(gai)批次(ci)產品共計16.52萬支已全部(bu)銷(xiao)售,實現銷(xiao)售收(shou)入176萬元,市(shi)場留存的該批次產品共(gong)計5.24萬支已被(bei)召回(hui)。
上(shang)海復星(xing)醫(yi)藥(yao)(yao)(集(ji)團)股(gu)(gu)份(fen)有限公司(簡稱“復星(xing)醫(yi)藥(yao)(yao)”,股(gu)(gu)票代(dai)碼:600196.SH,02196.HK)成立于(yu)1994年,是中國領(ling)先、創(chuang)新驅動的國際(ji)化(hua)醫(yi)藥(yao)(yao)健康產業集(ji)團,業務領(ling)域策略性布局醫(yi)藥(yao)(yao)健康業鏈(lian),直接運(yun)營的業務包括(kuo)制藥(yao)(yao)、醫(yi)療(liao)器械與醫(yi)學診斷(duan)、醫(yi)療(liao)服務,并通過參股(gu)(gu)國藥(yao)(yao)控股(gu)(gu)涵蓋到醫(yi)藥(yao)(yao)商業領(ling)域。
復星醫藥以制藥業務為(wei)核心,堅持創(chuang)新(xin)(xin)研(yan)發(fa),通過(guo)自(zi)主研(yan)發(fa)、合作開發(fa)、許可引進、深(shen)度(du)孵化(hua)的(de)方(fang)式,圍繞腫瘤及(ji)(ji)免疫調(diao)節、四(si)高(gao)(gao)(高(gao)(gao)血壓、高(gao)(gao)血脂(zhi)、高(gao)(gao)血糖、高(gao)(gao)尿酸癥(zheng))及(ji)(ji)并(bing)發(fa)癥(zheng)、中樞神(shen)經(jing)系(xi)統等(deng)疾病領域搭建和形成小分子創(chuang)新(xin)(xin)藥、抗體藥物、細胞治療技(ji)術(shu)平臺,并(bing)積極(ji)探索靶向蛋白降解、RNA、溶瘤病毒(du)、基因(yin)治療等(deng)前(qian)沿技(ji)術(shu)領域,提升創(chuang)新(xin)(xin)能力。
面向未來(lai),復星醫藥將在“4IN”(創新(xin) Innovation、國際(ji)化(hua) Internationalization、整合(he) Integration、智能化(hua) Intelligentization)戰略(lve)的(de)指導下,秉承“創新(xin)轉(zhuan)型、整合(he)運營(ying)、穩(wen)健增長”的(de)發展(zhan)模式以(yi)及可持續發展(zhan)理念,致力于(yu)成(cheng)為全球主流醫療健康市場的(de)一流企業。
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