微芯生(sheng)物本次發(fa)行(xing)募(mu)資規模(mo)為(wei)10.215億元。扣(kou)除(chu)發(fa)行(xing)費(fei)用后，募(mu)資凈(jing)額約為(wei)9.45億元。本次募(mu)集資金(jin)扣(kou)除(chu)發(fa)行(xing)費(fei)用后，將用于：創新(xin)藥研發(fa)中心(xin)和區域總部項(xiang)目、創新(xin)藥生(sheng)產(chan)基地項(xiang)目、營銷網絡建(jian)設項(xiang)目、償還銀行(xing)帶框項(xiang)目、創新(xin)藥研發(fa)項(xiang)目以及補充一(yi)部分流動資金(jin)。

微芯生物對外(wai)宣稱為(wei)患(huan)者提供(gong)可承受的、臨床所需的原創(chuang)新分(fen)子實(shi)體藥物，具(ju)備完整的從藥物作用靶點與(yu)確證、先導(dao)分(fen)子的發現(xian)與(yu)評價到新藥臨床開(kai)發、產業化、學術推廣及銷售能力的國(guo)際級高新技術企業。

西(xi)達本(ben)胺是微芯生物(wu)自主研發的(de)具全(quan)球(qiu)專利保(bao)護(hu)的(de)全(quan)新(xin)(xin)分子(zi)體、國(guo)(guo)際首個(ge)(ge)亞(ya)型選(xuan)擇性組(zu)蛋白(bai)去乙酰(xian)化酶（HDAC）口服(fu)抑(yi)制劑、國(guo)(guo)家(jia)1.1類(lei)新(xin)(xin)藥(yao)。2014年12月，獲國(guo)(guo)家(jia)食品(pin)藥(yao)品(pin)監督管理總局（CFDA）批準(zhun)上(shang)市。其首個(ge)(ge)適應癥為復(fu)發及難(nan)治性的(de)外周T細胞(bao)淋(lin)巴(ba)瘤(liu)，同(tong)時，單藥(yao)及聯(lian)合其他抗腫瘤(liu)藥(yao)物(wu)針對(dui)其他血液腫瘤(liu)、實(shi)體瘤(liu)及HIV的(de)臨床研究正在(zai)美國(guo)(guo)、日本(ben)、中國(guo)(guo)及中國(guo)(guo)臺灣等國(guo)(guo)家(jia)和地區同(tong)步(bu)開展。

微(wei)芯生物(wu)目(mu)前共有8種在(zai)研產品，西(xi)達本(ben)胺屬于已經成功上市的(de)藥物(wu)，西(xi)格(ge)列他鈉(na)和西(xi)奧(ao)羅尼有望(wang)在(zai)未(wei)來幾(ji)年陸續上市，其余5種也(ye)正在(zai)開展臨床前研究。公司(si)對(dui)專(zhuan)利技術保護給(gei)予充分重視，已獲得(de)59項(xiang)國內外(wai)發明(ming)專(zhuan)利授(shou)權， 其中境外(wai)發明(ming)專(zhuan)利授(shou)權49項(xiang)。