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除顫儀行業簡介

一、除顫儀的使用方法步驟介紹

1、檢查電除顫儀，各部位(wei)按鍵(jian)、旋鈕、電極板(ban)完好，電能充足。患(huan)者取(qu)仰(yang)平臥位(wei)，操作者位(wei)于(yu)患(huan)者右側(ce)位(wei)。

2、迅速開啟除顫(zhan)儀，調試(shi)除顫(zhan)儀至(zhi)監(jian)護位置(zhi)，顯示(shi)患(huan)者心(xin)律。用干布迅速擦(ca)干患(huan)者胸部皮(pi)膚，將手(shou)(shou)控(kong)除顫(zhan)電(dian)極板(ban)(ban)涂以專(zhuan)用導電(dian)膠，確(que)(que)定手(shou)(shou)控(kong)除顫(zhan)電(dian)極板(ban)(ban)正確(que)(que)安放位置(zhi)。

3、選擇除(chu)(chu)顫(zhan)能量，按(an)壓(ya)除(chu)(chu)顫(zhan)充(chong)(chong)電按(an)鈕，使除(chu)(chu)顫(zhan)器充(chong)(chong)電。除(chu)(chu)顫(zhan)電極板緊貼胸壁(bi)，適當加以壓(ya)力，確定無周圍(wei)人員直接或間接與患者接觸。

4、除(chu)顫(zhan)儀(yi)顯示可以除(chu)顫(zhan)信號時(shi)，雙手同時(shi)協調按壓手控電極(ji)兩(liang)個(ge)放電按鈕進行電擊。

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二、除顫儀的放置部位在哪

臨床(chuang)上(shang)除(chu)顫儀(yi)放置的部位，1個是要放置于胸骨右緣第2肋間。另1個放置于心尖部，也就是右鎖骨中(zhong)線4-5肋間左(zuo)右。

注意2個電(dian)(dian)極要(yao)相差(cha)10cm以(yi)上，使心臟(zang)在(zai)2個電(dian)(dian)極傳(chuan)播的線路(lu)上。這樣才能(neng)使除顫(zhan)時(shi)電(dian)(dian)流通過心臟(zang)心臟(zang)除極恢復竇房結的正常(chang)功能(neng)。除顫(zhan)的時(shi)候還(huan)要(yao)注意，一定要(yao)使除顫(zhan)儀電(dian)(dian)極板與胸壁(bi)完(wan)全接觸(chu)，要(yao)涂(tu)上導電(dian)(dian)糊。對于(yu)臨床上比較(jiao)偏瘦的患者，要(yao)用濕的紗布放置患者胸部之間，使電(dian)(dian)極與胸部充(chong)分(fen)的接觸(chu)。以(yi)免造成皮膚灼傷。

三、除顫儀的注意事項有哪些

1、第一、使用前必須要確保電除顫儀是否通電。

2、第(di)二、除(chu)顫儀電(dian)極片放(fang)(fang)置的(de)位(wei)置。前側(ce)電(dian)極片是(shi)放(fang)(fang)在胸骨(gu)右緣第(di)二肋間(jian)。左側(ce)或(huo)(huo)后側(ce)的(de)電(dian)極片放(fang)(fang)在左側(ce)腋(ye)中線第(di)五肋間(jian)或(huo)(huo)者左側(ce)肩胛骨(gu)下面。

3、第三、電極片可以均(jun)勻涂上耦合劑(ji)，使用時電極片必須要(yao)與皮膚(fu)充分接觸以避免(mian)皮膚(fu)灼(zhuo)傷。

4、第四、通電的時候操作(zuo)者或(huo)者所有搶救的人員都必(bi)須避免(mian)接觸(chu)病人、病床(chuang)或(huo)者連接在病人身(shen)上的儀器(qi)，以防觸(chu)電。

5、第五，選(xuan)擇正確的(de)能(neng)(neng)量，一般電復(fu)律(lv)選(xuan)擇的(de)能(neng)(neng)量較低，在50~200J，而電除顫選(xuan)擇的(de)能(neng)(neng)量較高(gao)200~360J。

四、除顫儀屬于幾類醫療設備

自動體(ti)外除顫器(qi)屬(shu)于三(san)類醫療器(qi)械管理，分類編碼為6821醫用電子儀器(qi)設備(bei)，要銷售的(de)話必須要有(you)三(san)類經營許可證（市局辦理），要有(you)銷售的(de)相關(guan)管理制度以及體(ti)系，售后服務等。

具(ju)體的辦理資料如下：

1、提交醫療器械(xie)經營(ying)企(qi)業許可(ke)證(zheng)申請(qing)表，法定代表人簽字(zi)或加蓋企(qi)業公(gong)章。

2、工商行政管理部門出具的企(qi)業(ye)(ye)名稱預核準證明(ming)文(wen)件(jian)或《營業(ye)(ye)執照》復印件(jian)和(he)校驗原件(jian)

3、企(qi)業質量管(guan)理負責人的身份證(zheng)(zheng)、學歷或(huo)者(zhe)職(zhi)稱(cheng)證(zheng)(zheng)明復印件及個人簡歷。質量管(guan)理人員的身份證(zheng)(zheng)、學歷或(huo)者(zhe)職(zhi)稱(cheng)證(zheng)(zheng)明復印件。

4、經營場所、倉庫的地理(li)位置圖(tu)、平(ping)面圖(tu)（注明面積(ji)）、房屋(wu)產權證明或者租賃協議(yi)復印件(jian)。

5、企業產品質(zhi)量管(guan)理(li)制度文件及(ji)儲存設(she)施、設(she)備目錄。

6、對于辦(ban)理三類醫療器械經營許可證內(nei)容包含(han)有需(xu)要(yao)冷藏的藥品時，企業具備(bei)的運輸裝(zhuang)備(bei)、倉儲(chu)設(she)施設(she)備(bei)情(qing)況表。