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除顫儀行業簡介

一、除顫儀的使用方法步驟介紹

1、檢查電除顫(zhan)儀，各部位按鍵、旋鈕、電極板完好，電能(neng)充足。患者取仰平臥位，操作(zuo)者位于患者右側位。

2、迅速開啟除(chu)顫(zhan)儀(yi)，調試除(chu)顫(zhan)儀(yi)至監護位置，顯(xian)示(shi)患(huan)者心(xin)律(lv)。用干(gan)布迅速擦干(gan)患(huan)者胸部皮膚，將手(shou)控除(chu)顫(zhan)電(dian)極板(ban)(ban)涂以專用導電(dian)膠，確定手(shou)控除(chu)顫(zhan)電(dian)極板(ban)(ban)正確安放(fang)位置。

3、選擇除(chu)顫(zhan)能量(liang)，按(an)壓除(chu)顫(zhan)充(chong)電按(an)鈕，使(shi)除(chu)顫(zhan)器充(chong)電。除(chu)顫(zhan)電極板(ban)緊貼胸壁，適(shi)當加以壓力，確定無周圍(wei)人員直接或間接與患者(zhe)接觸(chu)。

4、除顫儀顯(xian)示(shi)可以除顫信號(hao)時，雙手同時協調按(an)壓手控電極(ji)兩個(ge)放電按(an)鈕進行電擊。

具體的方法步驟，也可以到除顫儀十大品牌進行了解哦！

二、除顫儀的放置部位在哪

臨(lin)床(chuang)上除(chu)顫儀放(fang)置的部位，1個(ge)是要放(fang)置于(yu)胸骨右緣第2肋(lei)間。另1個(ge)放(fang)置于(yu)心(xin)尖部，也就(jiu)是右鎖(suo)骨中線4-5肋(lei)間左右。

注(zhu)意(yi)2個電極(ji)要相(xiang)差10cm以上(shang)，使(shi)(shi)(shi)心(xin)臟在2個電極(ji)傳(chuan)播的(de)(de)線路上(shang)。這樣才(cai)能使(shi)(shi)(shi)除(chu)顫時(shi)電流通過(guo)心(xin)臟心(xin)臟除(chu)極(ji)恢復竇房(fang)結的(de)(de)正常功(gong)能。除(chu)顫的(de)(de)時(shi)候還要注(zhu)意(yi)，一(yi)定要使(shi)(shi)(shi)除(chu)顫儀電極(ji)板與胸壁完全接(jie)(jie)觸，要涂上(shang)導電糊。對于(yu)臨床上(shang)比較偏瘦(shou)的(de)(de)患者，要用(yong)濕的(de)(de)紗布放置患者胸部之間，使(shi)(shi)(shi)電極(ji)與胸部充(chong)分的(de)(de)接(jie)(jie)觸。以免造成皮膚灼傷。

三、除顫儀的注意事項有哪些

1、第一(yi)、使(shi)用(yong)前必(bi)須(xu)要確保電除(chu)顫儀是否通電。

2、第(di)二、除顫儀電極片放置的位置。前側電極片是放在(zai)胸骨右緣第(di)二肋間(jian)。左(zuo)側或后側的電極片放在(zai)左(zuo)側腋中線第(di)五肋間(jian)或者左(zuo)側肩胛骨下面。

3、第三、電(dian)極片(pian)可(ke)以均勻涂上耦合(he)劑，使用(yong)時電(dian)極片(pian)必須(xu)要與皮膚充(chong)分(fen)接觸以避免(mian)皮膚灼傷。

4、第四(si)、通電(dian)的(de)時(shi)候操作者(zhe)(zhe)或(huo)者(zhe)(zhe)所有搶救的(de)人員都必須(xu)避免接觸(chu)病人、病床或(huo)者(zhe)(zhe)連接在病人身(shen)上的(de)儀器，以防觸(chu)電(dian)。

5、第五，選(xuan)擇(ze)正確的(de)能(neng)量，一般電復律選(xuan)擇(ze)的(de)能(neng)量較低，在50~200J，而電除顫選(xuan)擇(ze)的(de)能(neng)量較高200~360J。

四、除顫儀屬于幾類醫療設備

自動體(ti)外除顫器屬于三(san)類醫療器械管理，分類編(bian)碼(ma)為6821醫用電子儀器設(she)備，要銷售的話必須要有(you)三(san)類經營許(xu)可證（市局辦理），要有(you)銷售的相(xiang)關管理制度以及體(ti)系，售后服(fu)務等。

具(ju)體的辦理資料如(ru)下：

1、提(ti)交醫療器(qi)械經營企(qi)業(ye)許可證申請(qing)表(biao)，法定代表(biao)人簽字或(huo)加蓋企(qi)業(ye)公章。

2、工商行政管理部門出(chu)具(ju)的企(qi)業名稱預核準證(zheng)明文件或(huo)《營業執照》復印件和校驗原件

3、企業(ye)質量管理負(fu)責人的身份(fen)證、學(xue)歷或者職(zhi)稱(cheng)證明(ming)復印件及個人簡歷。質量管理人員(yuan)的身份(fen)證、學(xue)歷或者職(zhi)稱(cheng)證明(ming)復印件。

4、經營(ying)場(chang)所(suo)、倉庫(ku)的地理位置圖、平面圖（注明面積(ji)）、房(fang)屋產權證明或者租賃協(xie)議復印件(jian)。

5、企業產品(pin)質量(liang)管理制度文件(jian)及儲存設施、設備目錄。

6、對(dui)于辦理三類醫療器(qi)械(xie)經營許可證(zheng)內容包含有需要冷藏的藥品時，企業具備(bei)(bei)的運(yun)輸裝備(bei)(bei)、倉儲設施設備(bei)(bei)情況表(biao)。