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除顫儀行業簡介

一、除顫儀的使用方法步驟介紹

1、檢查電除顫儀，各(ge)部位按(an)鍵、旋鈕、電極(ji)板完好，電能充(chong)足。患者取仰平臥(wo)位，操作者位于患者右側位。

2、迅速開(kai)啟除(chu)顫儀，調試除(chu)顫儀至監護位(wei)(wei)置(zhi)(zhi)，顯(xian)示患者心律。用干布(bu)迅速擦干患者胸部皮膚，將手控(kong)除(chu)顫電(dian)極板(ban)涂以專用導電(dian)膠，確定手控(kong)除(chu)顫電(dian)極板(ban)正確安(an)放位(wei)(wei)置(zhi)(zhi)。

3、選擇除(chu)(chu)(chu)顫能(neng)量，按壓除(chu)(chu)(chu)顫充電(dian)(dian)按鈕，使除(chu)(chu)(chu)顫器充電(dian)(dian)。除(chu)(chu)(chu)顫電(dian)(dian)極板緊貼胸(xiong)壁，適(shi)當(dang)加以壓力(li)，確(que)定無(wu)周圍人員直接或間接與患者接觸。

4、除顫(zhan)儀(yi)顯示可以除顫(zhan)信號時(shi)，雙手(shou)同時(shi)協調按壓手(shou)控電極兩個放電按鈕(niu)進行電擊。

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二、除顫儀的放置部位在哪

臨床上除顫儀(yi)放置的部(bu)位，1個(ge)是(shi)要放置于胸(xiong)骨右緣第2肋(lei)(lei)間。另1個(ge)放置于心尖(jian)部(bu)，也就是(shi)右鎖骨中線4-5肋(lei)(lei)間左右。

注(zhu)意(yi)(yi)2個電(dian)(dian)極(ji)要(yao)相差10cm以(yi)上，使(shi)心臟(zang)在(zai)2個電(dian)(dian)極(ji)傳(chuan)播的(de)線路上。這樣才能使(shi)除(chu)顫時電(dian)(dian)流通過(guo)心臟(zang)心臟(zang)除(chu)極(ji)恢復竇房結的(de)正(zheng)常功能。除(chu)顫的(de)時候還要(yao)注(zhu)意(yi)(yi)，一定要(yao)使(shi)除(chu)顫儀(yi)電(dian)(dian)極(ji)板與(yu)胸壁完全接(jie)觸(chu)，要(yao)涂上導電(dian)(dian)糊。對于臨床上比較偏瘦(shou)的(de)患者，要(yao)用(yong)濕的(de)紗布放置(zhi)患者胸部之間，使(shi)電(dian)(dian)極(ji)與(yu)胸部充分的(de)接(jie)觸(chu)。以(yi)免造(zao)成皮膚灼(zhuo)傷。

三、除顫儀的注意事項有哪些

1、第一、使用前必(bi)須(xu)要確保電(dian)除顫儀(yi)是否(fou)通電(dian)。

2、第(di)二、除(chu)顫儀電極片(pian)放(fang)置(zhi)的位置(zhi)。前側(ce)(ce)電極片(pian)是(shi)放(fang)在胸(xiong)骨右緣(yuan)第(di)二肋(lei)間。左(zuo)(zuo)側(ce)(ce)或后側(ce)(ce)的電極片(pian)放(fang)在左(zuo)(zuo)側(ce)(ce)腋中線第(di)五肋(lei)間或者(zhe)左(zuo)(zuo)側(ce)(ce)肩胛(jia)骨下面。

3、第(di)三、電極(ji)片可以均(jun)勻涂上(shang)耦合(he)劑，使用時電極(ji)片必須要與皮膚充分接觸以避免皮膚灼傷。

4、第四、通電(dian)的時候操(cao)作者(zhe)或者(zhe)所有搶(qiang)救的人員都必須避免接觸(chu)病(bing)人、病(bing)床或者(zhe)連接在病(bing)人身(shen)上的儀器，以防(fang)觸(chu)電(dian)。

5、第五，選擇正確的能(neng)量，一般電(dian)復律選擇的能(neng)量較低，在(zai)50~200J，而電(dian)除顫(zhan)選擇的能(neng)量較高200~360J。

四、除顫儀屬于幾類醫療設備

自動體外除顫器屬于三(san)類醫(yi)療器械管理(li)，分類編碼為6821醫(yi)用電子(zi)儀器設備(bei)，要(yao)銷售(shou)的話(hua)必須(xu)要(yao)有三(san)類經營許(xu)可(ke)證(zheng)（市局辦理(li)），要(yao)有銷售(shou)的相關管理(li)制度以及體系，售(shou)后服務(wu)等(deng)。

具體的辦理資(zi)料如下：

1、提(ti)交醫療(liao)器械經(jing)營企(qi)業(ye)許可證申請表，法定代表人(ren)簽字或加蓋企(qi)業(ye)公章。

2、工商行(xing)政管理部門出具的企(qi)業名稱預核準證明文(wen)件或(huo)《營業執照》復印件和校驗原件

3、企業質量(liang)管理(li)負責(ze)人的(de)身(shen)份證(zheng)(zheng)、學歷或者職稱證(zheng)(zheng)明(ming)復印件(jian)及個人簡歷。質量(liang)管理(li)人員(yuan)的(de)身(shen)份證(zheng)(zheng)、學歷或者職稱證(zheng)(zheng)明(ming)復印件(jian)。

4、經營場所、倉庫的地理位置(zhi)圖、平(ping)面(mian)圖（注明面(mian)積）、房屋(wu)產權(quan)證明或者租賃協議復印件(jian)。

5、企業產品質量管(guan)理(li)制度文件(jian)及儲存設施(shi)、設備目(mu)錄。

6、對于辦(ban)理三類醫療器械經營許(xu)可證內容包含有需要冷藏(zang)的藥(yao)品時，企(qi)業具備的運輸裝備、倉儲設施設備情況表。