一、除顫儀的使用方法步驟介紹
1、檢(jian)查電(dian)除(chu)顫(zhan)儀(yi)，各部位按鍵、旋鈕(niu)、電(dian)極板完好，電(dian)能充足。患者(zhe)取仰平臥位，操作者(zhe)位于患者(zhe)右側位。
2、迅(xun)速開啟除(chu)顫(zhan)儀(yi)，調試除(chu)顫(zhan)儀(yi)至監護位置，顯示患者心律。用干布迅(xun)速擦干患者胸部皮膚，將(jiang)手(shou)控除(chu)顫(zhan)電極(ji)板涂以專(zhuan)用導電膠，確(que)定手(shou)控除(chu)顫(zhan)電極(ji)板正確(que)安放位置。
3、選擇除(chu)顫(zhan)(zhan)能量，按壓(ya)除(chu)顫(zhan)(zhan)充電按鈕，使除(chu)顫(zhan)(zhan)器充電。除(chu)顫(zhan)(zhan)電極(ji)板緊貼胸(xiong)壁，適當加以壓(ya)力，確定無(wu)周圍人員(yuan)直接(jie)或間接(jie)與患(huan)者接(jie)觸(chu)。
4、除顫儀顯示可以(yi)除顫信號時，雙手同(tong)時協調按壓(ya)手控電極兩個(ge)放電按鈕進(jin)行(xing)電擊。
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二、除顫儀的放置部位在哪
臨床上除顫儀放(fang)置(zhi)(zhi)的部位，1個是要(yao)放(fang)置(zhi)(zhi)于(yu)胸(xiong)骨右(you)(you)緣第2肋(lei)間。另1個放(fang)置(zhi)(zhi)于(yu)心尖(jian)部，也就是右(you)(you)鎖骨中線(xian)4-5肋(lei)間左右(you)(you)。
注(zhu)意(yi)2個電極(ji)(ji)要相差10cm以上(shang)，使(shi)心臟(zang)(zang)(zang)在2個電極(ji)(ji)傳播的(de)線(xian)路上(shang)。這樣才能使(shi)除(chu)顫(zhan)(zhan)時電流通過(guo)心臟(zang)(zang)(zang)心臟(zang)(zang)(zang)除(chu)極(ji)(ji)恢復竇房結的(de)正(zheng)常功能。除(chu)顫(zhan)(zhan)的(de)時候還要注(zhu)意(yi)，一定要使(shi)除(chu)顫(zhan)(zhan)儀(yi)電極(ji)(ji)板與胸壁完全(quan)接觸，要涂上(shang)導電糊。對(dui)于臨床上(shang)比較偏瘦的(de)患者，要用(yong)濕的(de)紗布放置患者胸部之間，使(shi)電極(ji)(ji)與胸部充分的(de)接觸。以免造成皮膚灼傷(shang)。
三、除顫儀的注意事項有哪些
1、第一、使用前必須要確保(bao)電(dian)除顫(zhan)儀是(shi)否通電(dian)。
2、第二、除顫儀電(dian)極片(pian)放(fang)置(zhi)(zhi)的(de)位(wei)置(zhi)(zhi)。前側電(dian)極片(pian)是放(fang)在(zai)胸(xiong)骨右緣第二肋間。左側或后側的(de)電(dian)極片(pian)放(fang)在(zai)左側腋中線第五肋間或者(zhe)左側肩胛骨下面。
3、第三、電(dian)極(ji)片(pian)可以均勻涂上耦合劑，使用時電(dian)極(ji)片(pian)必須(xu)要(yao)與皮膚充分接觸以避免皮膚灼(zhuo)傷(shang)。
4、第四、通電(dian)的(de)時候操作者(zhe)(zhe)或(huo)者(zhe)(zhe)所(suo)有搶救的(de)人(ren)員都必(bi)須(xu)避免(mian)接觸病(bing)(bing)人(ren)、病(bing)(bing)床或(huo)者(zhe)(zhe)連接在(zai)病(bing)(bing)人(ren)身上的(de)儀器，以(yi)防觸電(dian)。
5、第五，選擇正確的能(neng)量(liang)(liang)(liang)，一(yi)般(ban)電復(fu)律(lv)選擇的能(neng)量(liang)(liang)(liang)較(jiao)低，在50~200J，而電除(chu)顫選擇的能(neng)量(liang)(liang)(liang)較(jiao)高(gao)200~360J。
四、除顫儀屬于幾類醫療設備
自動體外除顫(zhan)器(qi)屬于(yu)三(san)(san)類醫療器(qi)械管理(li)，分(fen)類編碼為6821醫用電子儀(yi)器(qi)設(she)備(bei)，要銷(xiao)售(shou)的話必須要有三(san)(san)類經營許可證（市局辦理(li)），要有銷(xiao)售(shou)的相關管理(li)制度(du)以及體系，售(shou)后服(fu)務等。
具體的辦理(li)資料如下(xia)：
1、提交醫療器械經(jing)營企業(ye)(ye)許(xu)可證(zheng)申請(qing)表(biao)(biao)，法定代表(biao)(biao)人簽字或加蓋企業(ye)(ye)公章。
2、工商行政管(guan)理部(bu)門出(chu)具的企(qi)業(ye)名(ming)稱預核準證明文件(jian)或《營業(ye)執照(zhao)》復印件(jian)和(he)校驗原件(jian)
3、企業質(zhi)量管理負責人的身份證(zheng)、學(xue)歷(li)或(huo)者職(zhi)稱(cheng)證(zheng)明復印(yin)件(jian)及個人簡歷(li)。質(zhi)量管理人員的身份證(zheng)、學(xue)歷(li)或(huo)者職(zhi)稱(cheng)證(zheng)明復印(yin)件(jian)。
4、經營(ying)場(chang)所、倉庫(ku)的地(di)理位置圖(tu)、平(ping)面圖(tu)（注明(ming)(ming)面積(ji)）、房屋產權證明(ming)(ming)或者(zhe)租(zu)賃(lin)協(xie)議復印件(jian)。
5、企業產品質量管(guan)理制度(du)文(wen)件及(ji)儲(chu)存設施、設備(bei)目錄。
6、對于辦理三類(lei)醫療器(qi)械(xie)經營(ying)許(xu)可證內容包含有需要(yao)冷藏(zang)的(de)(de)藥品時，企業具備的(de)(de)運輸裝(zhuang)備、倉(cang)儲(chu)設施設備情(qing)況表。
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