一、除顫儀的使用方法步驟介紹
1、檢查電除顫(zhan)儀，各部位按鍵(jian)、旋鈕、電極板完好，電能充足。患(huan)者取(qu)仰平(ping)臥位，操作者位于患(huan)者右(you)側位。
2、迅速開(kai)啟(qi)除(chu)(chu)顫儀(yi)，調試除(chu)(chu)顫儀(yi)至監護位置，顯示患者心律。用干(gan)布迅速擦干(gan)患者胸部(bu)皮(pi)膚，將手(shou)控(kong)除(chu)(chu)顫電(dian)極板(ban)涂以專(zhuan)用導電(dian)膠，確定手(shou)控(kong)除(chu)(chu)顫電(dian)極板(ban)正確安放位置。
3、選擇除(chu)顫(zhan)能量，按(an)壓除(chu)顫(zhan)充電按(an)鈕，使除(chu)顫(zhan)器(qi)充電。除(chu)顫(zhan)電極板緊貼(tie)胸(xiong)壁，適當加以壓力，確定無周圍人員直(zhi)接或(huo)間接與(yu)患者接觸。
4、除顫儀顯示可以除顫信號(hao)時，雙手同時協(xie)調(diao)按壓手控電極兩個放電按鈕(niu)進行電擊。
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二、除顫儀的放置部位在哪
臨床上除顫儀放置的部(bu)位，1個是要(yao)放置于胸骨右(you)緣第(di)2肋(lei)(lei)間(jian)。另(ling)1個放置于心尖(jian)部(bu)，也(ye)就是右(you)鎖骨中線4-5肋(lei)(lei)間(jian)左右(you)。
注(zhu)意2個電(dian)極要(yao)相(xiang)差10cm以上(shang)，使心(xin)臟在2個電(dian)極傳播的(de)(de)線路上(shang)。這樣才能(neng)使除(chu)顫時電(dian)流(liu)通過心(xin)臟心(xin)臟除(chu)極恢復竇房結(jie)的(de)(de)正常功能(neng)。除(chu)顫的(de)(de)時候還要(yao)注(zhu)意，一定要(yao)使除(chu)顫儀電(dian)極板(ban)與胸(xiong)壁完全接觸，要(yao)涂上(shang)導電(dian)糊。對于臨床上(shang)比較偏瘦的(de)(de)患(huan)者(zhe)，要(yao)用濕的(de)(de)紗布放置(zhi)患(huan)者(zhe)胸(xiong)部(bu)之間，使電(dian)極與胸(xiong)部(bu)充(chong)分(fen)的(de)(de)接觸。以免造成皮膚灼傷。
三、除顫儀的注意事項有哪些
1、第(di)一、使(shi)用前必須要確(que)保電(dian)除顫儀是(shi)否通電(dian)。
2、第二、除顫儀電極(ji)(ji)片放置的位置。前側電極(ji)(ji)片是放在(zai)(zai)胸骨(gu)右緣(yuan)第二肋(lei)間。左(zuo)側或后側的電極(ji)(ji)片放在(zai)(zai)左(zuo)側腋(ye)中(zhong)線第五肋(lei)間或者左(zuo)側肩胛(jia)骨(gu)下(xia)面。
3、第三(san)、電極(ji)片可以(yi)均勻涂上耦合劑，使用時電極(ji)片必須要與皮膚(fu)充分接觸以(yi)避免皮膚(fu)灼傷。
4、第四、通電(dian)的時候(hou)操作者或者所有搶救的人(ren)(ren)員(yuan)都必須避免接觸(chu)病人(ren)(ren)、病床或者連接在病人(ren)(ren)身上的儀器，以防觸(chu)電(dian)。
5、第五，選擇正(zheng)確的能(neng)量，一般電復律選擇的能(neng)量較低，在50~200J，而電除顫(zhan)選擇的能(neng)量較高200~360J。
四、除顫儀屬于幾類醫療設備
自(zi)動體外除顫器(qi)屬(shu)于三(san)類(lei)醫(yi)療器(qi)械管(guan)理(li)，分(fen)類(lei)編碼為(wei)6821醫(yi)用電子儀(yi)器(qi)設(she)備，要(yao)銷售(shou)的(de)話必須要(yao)有(you)三(san)類(lei)經營許可證（市(shi)局辦理(li)），要(yao)有(you)銷售(shou)的(de)相關管(guan)理(li)制(zhi)度以(yi)及(ji)體系，售(shou)后服務等。
具體(ti)的辦(ban)理資料如(ru)下：
1、提交醫療(liao)器械(xie)經(jing)營企(qi)業許可(ke)證申請(qing)表，法定(ding)代表人簽字或(huo)加(jia)蓋企(qi)業公章(zhang)。
2、工商行政管理部門(men)出具的企業(ye)名稱預核(he)準證明文(wen)件或《營業(ye)執(zhi)照》復印件和(he)校驗原件
3、企業質(zhi)量(liang)管理負責人的(de)身份證(zheng)、學(xue)歷(li)或者職稱證(zheng)明復印件及個(ge)人簡(jian)歷(li)。質(zhi)量(liang)管理人員的(de)身份證(zheng)、學(xue)歷(li)或者職稱證(zheng)明復印件。
4、經營場所(suo)、倉庫的地理位置圖、平面(mian)圖（注(zhu)明面(mian)積）、房(fang)屋產權證明或者(zhe)租賃協議(yi)復印件(jian)。
5、企業產品質量管理制度(du)文件及(ji)儲存設施(shi)、設備目錄。
6、對于辦理三類醫療器械經營許可(ke)證內(nei)容(rong)包含(han)有需要冷藏的藥品時，企業具(ju)備(bei)(bei)的運輸裝(zhuang)備(bei)(bei)、倉儲設(she)施設(she)備(bei)(bei)情況表(biao)。
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