一、除顫儀的使用方法步驟介紹
1、檢(jian)查(cha)電除(chu)顫儀(yi)，各部位(wei)(wei)按鍵、旋鈕、電極板完好，電能充足。患者(zhe)取仰平臥(wo)位(wei)(wei)，操作(zuo)者(zhe)位(wei)(wei)于患者(zhe)右側位(wei)(wei)。
2、迅速開(kai)啟(qi)除(chu)顫(zhan)儀(yi)，調(diao)試除(chu)顫(zhan)儀(yi)至監護位置，顯示患者心律。用干布迅速擦干患者胸(xiong)部(bu)皮膚，將手(shou)控除(chu)顫(zhan)電極板涂以專用導電膠，確(que)定手(shou)控除(chu)顫(zhan)電極板正(zheng)確(que)安放位置。
3、選(xuan)擇(ze)除(chu)(chu)顫能量，按(an)壓除(chu)(chu)顫充電(dian)按(an)鈕(niu)，使除(chu)(chu)顫器(qi)充電(dian)。除(chu)(chu)顫電(dian)極板緊(jin)貼(tie)胸壁，適(shi)當加以壓力，確定無(wu)周圍人員直接或間接與患者(zhe)接觸。
4、除顫儀顯(xian)示可以除顫信號時，雙(shuang)手(shou)同時協調(diao)按壓手(shou)控(kong)電極兩個放電按鈕進行電擊。
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二、除顫儀的放置部位在哪
臨床上除顫(zhan)儀放置(zhi)的部(bu)位，1個(ge)是要放置(zhi)于胸骨右緣第2肋(lei)間(jian)。另1個(ge)放置(zhi)于心(xin)尖部(bu)，也就是右鎖骨中(zhong)線4-5肋(lei)間(jian)左右。
注(zhu)意(yi)2個電(dian)極(ji)要(yao)相差10cm以(yi)上，使心臟(zang)在(zai)2個電(dian)極(ji)傳播的(de)(de)線路上。這(zhe)樣(yang)才能使除(chu)(chu)顫時電(dian)流通過心臟(zang)心臟(zang)除(chu)(chu)極(ji)恢復竇房結的(de)(de)正常功能。除(chu)(chu)顫的(de)(de)時候還要(yao)注(zhu)意(yi)，一定要(yao)使除(chu)(chu)顫儀電(dian)極(ji)板與(yu)胸壁完全(quan)接觸，要(yao)涂(tu)上導電(dian)糊。對于臨(lin)床上比較(jiao)偏瘦(shou)的(de)(de)患(huan)者，要(yao)用濕的(de)(de)紗(sha)布放置(zhi)患(huan)者胸部之間，使電(dian)極(ji)與(yu)胸部充(chong)分(fen)的(de)(de)接觸。以(yi)免造(zao)成(cheng)皮膚灼傷。
三、除顫儀的注意事項有哪些
1、第一、使用前(qian)必(bi)須要確(que)保電除顫儀(yi)是否通(tong)電。
2、第(di)二、除顫儀電極(ji)(ji)片(pian)(pian)放(fang)(fang)置的位(wei)置。前側(ce)電極(ji)(ji)片(pian)(pian)是放(fang)(fang)在胸骨右緣(yuan)第(di)二肋間。左側(ce)或后側(ce)的電極(ji)(ji)片(pian)(pian)放(fang)(fang)在左側(ce)腋中線第(di)五肋間或者(zhe)左側(ce)肩(jian)胛骨下面。
3、第三(san)、電(dian)(dian)極片(pian)可以均勻(yun)涂上耦合劑(ji)，使(shi)用時電(dian)(dian)極片(pian)必須要與皮(pi)膚充(chong)分接觸以避免皮(pi)膚灼傷。
4、第(di)四、通電(dian)的時(shi)候操作者或(huo)(huo)者所有搶救的人(ren)員都必須避(bi)免接(jie)觸(chu)病(bing)人(ren)、病(bing)床(chuang)或(huo)(huo)者連(lian)接(jie)在(zai)病(bing)人(ren)身上的儀器，以防觸(chu)電(dian)。
5、第五，選(xuan)擇正確的能量，一般電(dian)復律選(xuan)擇的能量較低，在50~200J，而電(dian)除顫選(xuan)擇的能量較高200~360J。
四、除顫儀屬于幾類醫療設備
自動(dong)體(ti)外除顫(zhan)器屬于三類(lei)醫療器械管理(li)(li)，分類(lei)編(bian)碼為6821醫用(yong)電子儀(yi)器設(she)備，要(yao)銷售的(de)(de)話(hua)必須要(yao)有三類(lei)經營許(xu)可證（市局辦理(li)(li)），要(yao)有銷售的(de)(de)相(xiang)關管理(li)(li)制度以及體(ti)系，售后服務(wu)等。
具體的辦理(li)資料如(ru)下：
1、提(ti)交(jiao)醫療(liao)器械(xie)經營企業許(xu)可證(zheng)申請(qing)表，法定(ding)代表人簽字或加(jia)蓋企業公(gong)章。
2、工商行政管理部門出具的企業名稱(cheng)預核準證明文件(jian)或《營業執照》復印(yin)件(jian)和校驗原(yuan)件(jian)
3、企業質量(liang)管理(li)負責(ze)人的身份(fen)證(zheng)(zheng)、學(xue)歷(li)或(huo)者(zhe)職稱證(zheng)(zheng)明復印件(jian)及個人簡歷(li)。質量(liang)管理(li)人員的身份(fen)證(zheng)(zheng)、學(xue)歷(li)或(huo)者(zhe)職稱證(zheng)(zheng)明復印件(jian)。
4、經營場所、倉庫的(de)地理位(wei)置圖(tu)、平面圖(tu)（注明面積）、房屋(wu)產權(quan)證(zheng)明或者租賃協議(yi)復印件。
5、企業產品質量管理制度(du)文件及(ji)儲(chu)存(cun)設施(shi)、設備目錄。
6、對于辦理(li)三類(lei)醫療(liao)器械(xie)經(jing)營許可證內容包含有(you)需要冷藏的藥品時，企業具備(bei)的運輸裝備(bei)、倉儲(chu)設施設備(bei)情(qing)況表。
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