一、除顫儀的使用方法步驟介紹
1、檢查電(dian)(dian)除顫儀,各部位按(an)鍵、旋鈕、電(dian)(dian)極板完(wan)好(hao),電(dian)(dian)能充足。患(huan)者(zhe)取仰(yang)平臥位,操作者(zhe)位于患(huan)者(zhe)右側位。
2、迅速開啟除(chu)顫(zhan)(zhan)儀,調試除(chu)顫(zhan)(zhan)儀至監護位置(zhi),顯(xian)示患者心律。用(yong)干布迅速擦干患者胸部皮膚,將手(shou)控(kong)除(chu)顫(zhan)(zhan)電(dian)(dian)極板(ban)涂(tu)以(yi)專用(yong)導電(dian)(dian)膠(jiao),確(que)定手(shou)控(kong)除(chu)顫(zhan)(zhan)電(dian)(dian)極板(ban)正確(que)安(an)放位置(zhi)。
3、選擇除(chu)顫能量(liang),按壓(ya)除(chu)顫充電按鈕,使除(chu)顫器充電。除(chu)顫電極板緊貼胸壁(bi),適(shi)當(dang)加(jia)以壓(ya)力,確定(ding)無(wu)周(zhou)圍(wei)人員直接或間接與患者接觸。
4、除(chu)(chu)顫儀顯示可以(yi)除(chu)(chu)顫信(xin)號時,雙(shuang)手同時協調按(an)壓手控電(dian)(dian)極兩個放電(dian)(dian)按(an)鈕進行電(dian)(dian)擊。
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二、除顫儀的放置部位在哪
臨床上除(chu)顫儀放(fang)置(zhi)(zhi)的部位,1個(ge)是要(yao)放(fang)置(zhi)(zhi)于(yu)胸(xiong)骨右緣第2肋間。另1個(ge)放(fang)置(zhi)(zhi)于(yu)心尖部,也就是右鎖骨中線4-5肋間左右。
注意(yi)2個(ge)電(dian)極(ji)要(yao)(yao)相差10cm以上(shang),使(shi)(shi)心臟(zang)(zang)在2個(ge)電(dian)極(ji)傳播的線路上(shang)。這(zhe)樣才能使(shi)(shi)除(chu)顫時(shi)電(dian)流(liu)通過心臟(zang)(zang)心臟(zang)(zang)除(chu)極(ji)恢復竇房結(jie)的正常功能。除(chu)顫的時(shi)候還要(yao)(yao)注意(yi),一(yi)定(ding)要(yao)(yao)使(shi)(shi)除(chu)顫儀電(dian)極(ji)板與胸壁完全接觸,要(yao)(yao)涂上(shang)導(dao)電(dian)糊。對于臨(lin)床上(shang)比較偏瘦(shou)的患者(zhe),要(yao)(yao)用濕的紗(sha)布放置(zhi)患者(zhe)胸部(bu)之間,使(shi)(shi)電(dian)極(ji)與胸部(bu)充分(fen)的接觸。以免造成(cheng)皮(pi)膚灼傷。
三、除顫儀的注意事項有哪些
1、第(di)一、使用前必須要確(que)保電除顫(zhan)儀是否通電。
2、第二(er)、除顫儀電(dian)極片放置(zhi)的(de)位置(zhi)。前側(ce)電(dian)極片是放在胸(xiong)骨右緣第二(er)肋(lei)間。左側(ce)或(huo)后側(ce)的(de)電(dian)極片放在左側(ce)腋中線第五肋(lei)間或(huo)者(zhe)左側(ce)肩胛骨下面(mian)。
3、第三(san)、電極片(pian)可以均勻涂上耦合劑,使用時(shi)電極片(pian)必須要與皮膚充分接觸以避免皮膚灼傷。
4、第(di)四、通(tong)電的(de)時候操作(zuo)者(zhe)或者(zhe)所有搶救的(de)人員都必(bi)須避免接觸病人、病床或者(zhe)連接在病人身上的(de)儀器,以防觸電。
5、第五(wu),選擇正確的能(neng)量(liang)(liang),一般電(dian)復律選擇的能(neng)量(liang)(liang)較(jiao)低(di),在50~200J,而電(dian)除顫選擇的能(neng)量(liang)(liang)較(jiao)高200~360J。
四、除顫儀屬于幾類醫療設備
自動體(ti)外除顫器屬于三(san)類醫(yi)療(liao)器械(xie)管(guan)理,分類編碼(ma)為6821醫(yi)用電子儀器設備,要銷(xiao)售的話必(bi)須要有(you)三(san)類經營許可(ke)證(市(shi)局辦理),要有(you)銷(xiao)售的相關管(guan)理制度(du)以及體(ti)系(xi),售后服(fu)務(wu)等。
具(ju)體的辦理資料如下:
1、提(ti)交(jiao)醫療(liao)器械經營企業許可證(zheng)申請(qing)表(biao)(biao),法(fa)定代表(biao)(biao)人簽字或加蓋企業公章(zhang)。
2、工商行政管理部門出具的企(qi)業(ye)名稱預核準證明文件或《營業(ye)執照(zhao)》復印件和(he)校驗原件
3、企業質(zhi)量(liang)管(guan)理負責人(ren)的(de)身份證、學歷或者職稱(cheng)證明(ming)復印件及個(ge)人(ren)簡歷。質(zhi)量(liang)管(guan)理人(ren)員的(de)身份證、學歷或者職稱(cheng)證明(ming)復印件。
4、經營(ying)場所(suo)、倉庫的(de)地理(li)位置(zhi)圖(tu)(tu)、平面圖(tu)(tu)(注明面積)、房(fang)屋產權證明或者(zhe)租(zu)賃協議復(fu)印件。
5、企業產品質量(liang)管理制(zhi)度(du)文件(jian)及儲存設(she)施、設(she)備目錄。
6、對(dui)于(yu)辦理三類醫療(liao)器械經(jing)營許可證(zheng)內(nei)容包(bao)含有需(xu)要(yao)冷藏(zang)的藥品時,企業具備的運輸裝備、倉儲設施設備情況表。