小兒內生軟骨瘤綜合征的原因

小兒內生軟骨瘤綜合癥屬于良性(xing)的腫(zhong)瘤，也可以發(fa)生于身(shen)體的不(bu)同部(bu)位，該病發(fa)病的原因(yin)還不(bu)是十分明確，一般多發(fa)生于關節(jie)的部(bu)位。軟(ruan)骨(gu)(gu)瘤由透明軟(ruan)骨(gu)(gu)構成，一般認為系軟(ruan)骨(gu)(gu)或(huo)發(fa)育成骨(gu)(gu)前之軟(ruan)骨(gu)(gu)未被吸收(shou)，或(huo)胚胎性(xing)軟(ruan)骨(gu)(gu)組織殘留于骨(gu)(gu)內(nei)所致。

小兒內生軟骨瘤綜合征的癥狀表現

該圖片由注冊用戶"愛寶育兒"提供，版權聲明反饋

小兒內生(sheng)軟骨瘤綜合癥(zheng)(zheng)屬于(yu)良性的(de)腫瘤，也可(ke)以發(fa)生(sheng)于(yu)身體的(de)不同部(bu)位，該(gai)病(bing)發(fa)病(bing)的(de)原因還(huan)不是十(shi)分明確，一般多發(fa)生(sheng)于(yu)關節(jie)的(de)部(bu)位。早期的(de)時候可(ke)以沒有癥(zheng)(zheng)狀的(de)，隨著腫瘤的(de)增大可(ke)以影響局部(bu)關節(jie)的(de)活(huo)動，伴有腫脹(zhang)疼痛以及局部(bu)的(de)包(bao)塊(kuai)等表(biao)現。

小兒內生軟骨瘤綜合癥多發于青少年，起病緩慢，早期無明顯癥狀，局部逐漸膨脹，特別是指（趾）部，可發生畸形及伴有酸脹感。通常軟骨營養不良并發血管錯構瘤等。發病多在1～5歲的兒童，主要(yao)為手足小(xiao)骨(gu)的(de)軟(ruan)骨(gu)腫(zhong)瘤(liu)(liu)，可發展(zhan)成軟(ruan)骨(gu)肉瘤(liu)(liu)，軟(ruan)骨(gu)發育不全呈進(jin)行(xing)性，直(zhi)至青春期，扁平骨(gu)很少累及。

小兒內生軟骨瘤綜合征怎么辦

小(xiao)兒內生(sheng)軟(ruan)骨瘤(liu)綜合癥(zheng)自愈(yu)的(de)(de)(de)幾率很小(xiao)，建議手術治療。小(xiao)兒內生(sheng)軟(ruan)骨瘤(liu)綜合征(zheng)如(ru)果(guo)是增大(da)(da)明(ming)顯或(huo)者是本(ben)身骨軟(ruan)骨瘤(liu)較大(da)(da)影(ying)響局(ju)部(bu)(bu)(bu)的(de)(de)(de)外觀，或(huo)者伴隨(sui)疼痛(tong)等(deng)不(bu)舒(shu)服，可以(yi)考(kao)慮手術切除(chu)。手術切除(chu)以(yi)后常規的(de)(de)(de)做病理(li)檢查，排除(chu)其(qi)他的(de)(de)(de)骨骼(ge)疾病。對于小(xiao)兒骨軟(ruan)骨瘤(liu)，絕大(da)(da)部(bu)(bu)(bu)分都沒有(you)明(ming)顯的(de)(de)(de)后遺(yi)癥(zheng)，對功(gong)能也不(bu)會有(you)影(ying)響。當然存在復發的(de)(de)(de)可能性，注意觀察局(ju)部(bu)(bu)(bu)有(you)無包(bao)塊等(deng)情況(kuang)。