一、全波長酶標儀主要功能有哪些

全波長(chang)酶(mei)標(biao)儀具有以下三大功能：

1、自由選擇檢測波長

采用氙閃燈做(zuo)為光(guang)(guang)(guang)源，通過先進(jin)的(de)單色(se)器系統進(jin)行(xing)(xing)波長(chang)選擇。波長(chang)檢(jian)測(ce)范(fan)圍(wei)200nm至1000nm，可以1nm步進(jin)量(liang)進(jin)行(xing)(xing)全(quan)光(guang)(guang)(guang)譜掃描，掃描單個(ge)樣(yang)本的(de)全(quan)光(guang)(guang)(guang)譜僅需10秒。檢(jian)測(ce)帶寬對光(guang)(guang)(guang)譜分辨(bian)率十分重要，通過特別的(de)前置衍(yan)射濾(lv)光(guang)(guang)(guang)片，在(zai)光(guang)(guang)(guang)柵之(zhi)前收(shou)窄光(guang)(guang)(guang)譜范(fan)圍(wei)，實現同類產品(pin)中精度高(gao)的(de)＜2.5nm帶寬的(de)單色(se)光(guang)(guang)(guang)，確(que)保(bao)分光(guang)(guang)(guang)光(guang)(guang)(guang)度檢(jian)測(ce)及光(guang)(guang)(guang)譜掃描的(de)準確(que)性和重復性。

2、可獨立使用進行快速檢測

全波長酶標儀通過(guo)可(ke)視化(hua)內置(zhi)軟件獨立使(shi)用，無需電(dian)腦控制；大型彩色(se)顯示(shi)屏便(bian)于快速、簡便(bian)地(di)設(she)置(zhi)微(wei)孔板和比(bi)(bi)(bi)色(se)杯的檢測方法。內置(zhi)軟件中預(yu)置(zhi)有比(bi)(bi)(bi)色(se)杯測量適用的DNA和RNA濃(nong)度測量程(cheng)序，及易(yi)于使(shi)用的比(bi)(bi)(bi)率或背景校正(zheng)測量公式(shi)。所(suo)有的檢測數(shu)據都可(ke)保存在U盤中，在電(dian)腦上(shang)通過(guo)Excel打開查(cha)看(kan)或進行進一步分析處理(li)。

3、超微量分光光度檢測

可使用標(biao)準比(bi)色(se)杯(bei)，微量比(bi)色(se)杯(bei)，超(chao)微量比(bi)色(se)杯(bei)及于NanoDrop測(ce)量原理相似的(de)TrayCell比(bi)色(se)杯(bei)。TrayCell僅需0.7-5μl樣品，光(guang)程短，高(gao)濃度樣品無需稀釋即可直接進行檢測(ce)，檢測(ce)結果通過儀器(qi)的(de)光(guang)程校正功能(neng)自動(dong)換算(suan)成1cm光(guang)程的(de)吸光(guang)值。

還可使用的超(chao)微(wei)量檢(jian)測(ce)模(mo)塊進行(xing)96孔超(chao)微(wei)量檢(jian)測(ce)，從(cong)而實現高(gao)通量超(chao)微(wei)量樣品分析(xi)。

二、全波長酶標儀怎么用

1、酶標(biao)(biao)儀后部的電(dian)源開(kai)關打開(kai)，酶標(biao)(biao)儀將顯示自檢，基礎(chu)酶聯，軟件版本號。

2、等待數秒(miao)后，熒屏顯示“基礎(chu)酶(mei)(mei)聯，準備(bei)和時間(jian)”，工作(zuo)(zuo)人員(yuan)心須(xu)詳細閱讀設備(bei)操作(zuo)(zuo)使用說明書，將(jiang)被測樣品板放(fang)入酶(mei)(mei)標盤中，同(tong)時打開與酶(mei)(mei)標儀相(xiang)連的打印機開關。

3、按(an)“測量(liang)模式(shi)”鍵(jian)：進入選擇波(bo)長程(cheng)序，屏幕顯示:“基礎酶聯”，“單長波(bo)檢(jian)(jian)測”，通過上下鍵(jian)選擇單波(bo)長還是雙波(bo)長檢(jian)(jian)測。

4、按(an)開始鍵，啟動(dong)閱讀功能，酶標儀開始對樣品(pin)板進行檢(jian)測(ce)。

5、讀數(shu)完(wan)畢，打印機開(kai)始打印結果。