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全波長酶標儀主要功能有哪些 全波長酶標儀怎么用

本文章由注冊用戶 知識百寶箱 上傳提供 2024-04-25 評論 0
摘要:全波長酶標儀在實驗室中的應用越來越普及,全波長酶標儀的檢定也就越來越重要。全波長酶標儀的檢定內容主要包括干涉濾光片波長誤差及重復性、吸光度誤差、穩定性和重復性、儀器靈敏度、通道差異及吸光度的線性。那么全波長酶標儀主要功能有哪些以及全波長酶標儀怎么用呢?一起到文中來看看吧!

一、全波長酶標儀主要功能有哪些

全(quan)波長酶標儀具有以下三(san)大功(gong)能:

1、自由選擇檢測波長

采用氙閃燈做為光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)源,通(tong)過先(xian)進(jin)(jin)的(de)(de)(de)單(dan)色器(qi)系統進(jin)(jin)行波長選擇。波長檢測范圍200nm至1000nm,可以1nm步進(jin)(jin)量(liang)進(jin)(jin)行全光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)譜(pu)(pu)掃描,掃描單(dan)個樣(yang)本的(de)(de)(de)全光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)譜(pu)(pu)僅需10秒。檢測帶寬(kuan)對光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)譜(pu)(pu)分(fen)辨(bian)率十(shi)分(fen)重(zhong)要(yao),通(tong)過特別的(de)(de)(de)前(qian)置衍射濾光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)片,在光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)柵之前(qian)收窄光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)譜(pu)(pu)范圍,實現同類產品中精(jing)度高(gao)的(de)(de)(de)<2.5nm帶寬(kuan)的(de)(de)(de)單(dan)色光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang),確保分(fen)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)度檢測及(ji)光(guang)(guang)(guang)(guang)(guang)譜(pu)(pu)掃描的(de)(de)(de)準確性和重(zhong)復性。

2、可獨立使用進行快速檢測

全波長酶標儀通(tong)過(guo)可(ke)視化內置(zhi)軟件(jian)獨立使(shi)用,無需電腦(nao)控制(zhi);大(da)型彩色顯示屏便(bian)于(yu)快速、簡便(bian)地設置(zhi)微孔板和比(bi)色杯的檢測方法。內置(zhi)軟件(jian)中(zhong)預置(zhi)有比(bi)色杯測量(liang)適用的DNA和RNA濃度測量(liang)程序(xu),及易(yi)于(yu)使(shi)用的比(bi)率或(huo)背景校正(zheng)測量(liang)公式。所有的檢測數據都可(ke)保存在(zai)(zai)U盤中(zhong),在(zai)(zai)電腦(nao)上通(tong)過(guo)Excel打開查看或(huo)進(jin)行進(jin)一(yi)步(bu)分析(xi)處理。

3、超微量分光光度檢測

可使用(yong)標準(zhun)比(bi)色(se)杯,微量(liang)比(bi)色(se)杯,超(chao)微量(liang)比(bi)色(se)杯及于NanoDrop測量(liang)原(yuan)理相似(si)的TrayCell比(bi)色(se)杯。TrayCell僅需0.7-5μl樣品,光(guang)程(cheng)(cheng)短(duan),高濃(nong)度樣品無需稀釋即(ji)可直接(jie)進行檢測,檢測結(jie)果通過儀器的光(guang)程(cheng)(cheng)校正功能自(zi)動(dong)換算成1cm光(guang)程(cheng)(cheng)的吸光(guang)值。

還可(ke)使用的(de)超(chao)(chao)微量(liang)(liang)檢測模(mo)塊進行96孔超(chao)(chao)微量(liang)(liang)檢測,從(cong)而實(shi)現高通量(liang)(liang)超(chao)(chao)微量(liang)(liang)樣品分(fen)析。

二、全波長酶標儀怎么用

1、酶標(biao)儀(yi)后(hou)部的電源開關打開,酶標(biao)儀(yi)將顯示(shi)自(zi)檢,基礎酶聯,軟件版本號。

2、等待(dai)數秒后(hou),熒屏顯示“基礎酶(mei)聯,準備和(he)時(shi)間”,工作人員心須詳細(xi)閱讀設備操作使用說明書,將被測樣品(pin)板放入酶(mei)標(biao)(biao)盤(pan)中,同時(shi)打開與酶(mei)標(biao)(biao)儀相連(lian)的(de)打印(yin)機開關。

3、按“測(ce)量模式(shi)”鍵:進(jin)入選擇波長程序,屏幕顯(xian)示:“基礎酶聯”,“單(dan)長波檢測(ce)”,通過上下鍵選擇單(dan)波長還是雙(shuang)波長檢測(ce)。

4、按開(kai)始(shi)鍵,啟動(dong)閱讀功能(neng),酶標儀開(kai)始(shi)對(dui)樣品板進行檢測。

5、讀數完(wan)畢,打(da)印機開始打(da)印結(jie)果。

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