國(guo)(guo)家(jia)臨(lin)床(chuang)醫(yi)(yi)學研究(jiu)中心屬于國(guo)(guo)家(jia)科(ke)技(ji)創(chuang)新(xin)和(he)(he)成果(guo)轉化基(ji)地，由科(ke)技(ji)部、衛生(sheng)計生(sheng)委(wei)、軍(jun)委(wei)后(hou)勤保障部、食品藥(yao)品監(jian)管總局(ju)管理(li)，于2012年(nian)啟動建設工作。中心主(zhu)要面(mian)向(xiang)我國(guo)(guo)疾(ji)病防治需求，以臨(lin)床(chuang)應用為導向(xiang)，以醫(yi)(yi)療機構為主(zhu)體，以協(xie)同(tong)(tong)網絡為支撐，開展臨(lin)床(chuang)研究(jiu)、協(xie)同(tong)(tong)創(chuang)新(xin)、學術交流等(deng)，旨在推(tui)(tui)進我國(guo)(guo)醫(yi)(yi)學科(ke)技(ji)發(fa)展和(he)(he)加(jia)快(kuai)醫(yi)(yi)學科(ke)技(ji)成果(guo)臨(lin)床(chuang)轉化和(he)(he)普及(ji)推(tui)(tui)廣。

1. 三級甲(jia)等醫院，具(ju)有獨立法人(ren)資格；

2. 在(zai)申報領(ling)域具(ju)有國內(nei)領(ling)先的臨床診療技術水平；

3. 臨床醫學研究能(neng)力突(tu)出，領軍人才和創(chuang)新(xin)團隊優(you)勢明(ming)顯，申報前五年內， 在(zai)申報領域(yu)主持或參與了國家科技計劃（專項、基金等）項目/課題；

4. 具有藥物臨(lin)床(chuang)試驗(yan)機(ji)構資格(ge)或者經(jing)過(guo)醫療(liao)器械臨(lin)床(chuang)試驗(yan)機(ji)構備案(an)；

5. 申報單位和(he)地方主(zhu)管部門能夠對擬申報的中心(xin)建設提供相應(ying)的條件保障。

注：以上為(wei)申(shen)報國家臨(lin)床(chuang)醫(yi)學(xue)研(yan)究中心(xin)的大概要求(qiu)，僅供(gong)參考，具體以科(ke)技部(bu)發布的申(shen)報通(tong)知(zhi)為(wei)準。