醫(yi)療(liao)器械(xie)是(shi)用于預防(fang)、診(zhen)斷、治療(liao)疾(ji)病，所以消費者在購買(mai)醫(yi)療(liao)器械(xie)前要仔細閱讀產(chan)品(pin)說明(ming)書，弄清產(chan)品(pin)的作用機理、適用范圍、使用方法、注意(yi)事項(xiang)、禁忌證等(deng)，結(jie)合醫(yi)生(sheng)的建(jian)議和自(zi)身情況(kuang)選(xuan)擇產(chan)品(pin)。

所有的(de)醫(yi)療(liao)器械，都必(bi)須(xu)取得醫(yi)療(liao)器械注冊(ce)（備案）證后方可上(shang)市銷售，包裝、說明書上(shang)必(bi)須(xu)印有生產企業的(de)生產許可（備案）證號、產品注冊(ce)（備案）證號，沒有的(de)，要么是假(jia)冒產品，或不屬于醫(yi)療(liao)設備

我國實行醫療器械分類管(guan)理制(zhi)度(du)，根據產品的安全風(feng)險程度(du)將其劃分為第一、第二、第三類，類別(bie)越高風(feng)險程度(du)越高。看產品注冊文號中“第”字(zi)(zi)后的第一位數字(zi)(zi)，就能知道該款醫療設(she)備(bei)到(dao)底屬(shu)于第幾(ji)類。

為了確保(bao)(bao)產品(pin)合(he)法有(you)(you)效，要到正規的藥店或醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)經營(ying)(ying)企業購買，要查(cha)看商(shang)家是(shi)否(fou)具有(you)(you)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)經營(ying)(ying)許可證（醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)經營(ying)(ying)備案憑證）、營(ying)(ying)業執照等合(he)法資質，售后服(fu)務是(shi)否(fou)有(you)(you)保(bao)(bao)障。流動(dong)銷售、臨時設(she)攤(tan)的要慎重(zhong)購買。

醫(yi)療器械在(zai)注冊審批時，其適用(yong)范圍(wei)是(shi)要經(jing)過(guo)監管部門嚴格認證的，所以消費者在(zai)購(gou)買時要查看(kan)正(zheng)式的產品說明書，別輕信(xin)商家(jia)的夸大宣傳(chuan)。而(er)且消費者若購(gou)買未經(jing)臨床驗證的商品來(lai)治病，不但花了(le)冤枉錢，還會貽誤(wu)病情救治。

還有比較容易忽略的是忘記(ji)索(suo)要發(fa)(fa)票(piao)(piao)，在購(gou)買醫療器械時一定要索(suo)取購(gou)物發(fa)(fa)票(piao)(piao)，因(yin)為正(zheng)式(shi)發(fa)(fa)票(piao)(piao)是購(gou)買憑證，在產品保修、質量投訴中用(yong)處很大(da)。千萬不能(neng)圖(tu)省事貪便宜(yi)購(gou)買沒有正(zheng)式(shi)票(piao)(piao)據的產品，否則，難以維權。