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CAR-T可以治療哪些癌癥 CAR-T療法是什么

本文章由 MAIGOO編輯(ji) 上傳提供 2022-09-26 ★★★ 評論 發布 反饋 0
導(dao)
一說起腫瘤,大家都會想到癌癥,很多人都是“聞癌色變”,癌癥的可怕來源于它給患者帶來的巨大痛苦,高昂的醫藥費,以及治療痊愈的難度之大;而CAR-T療法無疑為癌癥治療帶來新希望,它能夠高效地殺滅腫瘤細胞,從而達到治療惡性腫瘤的目的。那么CAR-T可以治療哪些癌癥呢?下面就來和買購小編一起了解下CAR-T療法是什么。
CAR-T療法是什么

  • CAR-T療(liao)(liao)(liao)法就(jiu)是(shi)嵌合抗原受(shou)體T細胞免(mian)疫療(liao)(liao)(liao)法,英文(wen)全稱Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy。這(zhe)是(shi)一種治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)(liao)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)的新(xin)型精準(zhun)靶向療(liao)(liao)(liao)法,近幾年通過優(you)化改良在臨床(chuang)腫(zhong)(zhong)瘤(liu)治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)(liao)上取得很(hen)好的效果,是(shi)一種非常有(you)前(qian)景的,能(neng)(neng)夠精準(zhun)、快(kuai)速、高(gao)效,且有(you)可(ke)能(neng)(neng)治(zhi)(zhi)愈癌(ai)癥的新(xin)型腫(zhong)(zhong)瘤(liu)免(mian)疫治(zhi)(zhi)療(liao)(liao)(liao)方法。

    在(zai)實(shi)驗室(shi),技術(shu)人員(yuan)通過基因工程技術(shu),將T細(xi)胞(bao)(bao)激活,并裝上(shang)定(ding)(ding)位(wei)導(dao)航裝置CAR(腫瘤(liu)嵌(qian)合抗原受(shou)體),將T細(xi)胞(bao)(bao)這個普通“戰(zhan)士”改造(zao)成“超級戰(zhan)士”,即CAR-T細(xi)胞(bao)(bao),他利(li)用(yong)(yong)其“定(ding)(ding)位(wei)導(dao)航裝置”CAR,專門識別體內腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)(bao),并通過免疫作用(yong)(yong)釋放大(da)量的多種效應因子,它們能高效地殺滅(mie)腫瘤(liu)細(xi)胞(bao)(bao),從而(er)達(da)到治療惡(e)性腫瘤(liu)的目的。

CAR-T的優勢
01
起效快速
CAR-T細胞是通過基因工程改造患者自體的T淋巴細胞,使其表達嵌合抗原受體(CAR),能夠有效克服腫瘤細胞通過下調MHC分子表達以及降低抗原遞呈等免疫逃逸,讓腫瘤細胞無所逃遁。
02
緩解率高
CAR-T藥物是有別于包括抗體藥物、ADC、重組蛋白等在內的傳統生物藥物的新型治療手段,具有“活的藥物”的特性,其治療深度和持續性是上述傳統生物藥物不具備的,ADC代表性藥物的緩解率是60%,而CAR-T代表性藥物bb2121和LCAR-B38M的緩解率分別是94%和100%。
03
緩解時間長
抗體介導的抗腫瘤藥物只能殺死細胞表面抗原高表達的腫瘤細胞,而CAR-T可以有效殺死細胞表面抗原表達量較低的腫瘤細胞,反應深度更深。
CAR-T副作用
01
細胞因子風暴(CRS)
由于T細胞大量增殖,導致細胞因子釋放出來,引起機體出現發熱或發燒,肌痛,低血壓,呼吸衰竭等癥狀,這些不良反應便是CRS。而針對CAR-T 細胞回輸引起的細胞因子風暴,臨床上可以利用IL-6受體拮抗藥物進行治療。
02
靶向細胞毒性
由于CAR-T抗原的靶向性非常強,無法區分表達相應抗原的腫瘤細胞和正常細胞,因此CAR-T都會攻擊表達相應抗原的腫瘤細胞和正常細胞。比如,針對CD19的CAR-T細胞治療,導致B細胞發育不良,靶向HER2的CAR-T細胞會導致其他組織或器官遭受攻擊,如心肺系統毒性。這方面的解決辦法就是設計針對性強的CAR,盡可能減少CAR-T損傷正常組織。
CAR-T治療費用
  • CAR-T治(zhi)療費(fei)用(yong)(yong)價格高昂(ang),MAIGOO小編根據數據調查了解(jie)到CAR-T治(zhi)療總(zong)費(fei)用(yong)(yong)約在40-50萬美元之(zhi)間。然而,這只是一個保守的(de)估價,并且被(bei)一些業內人士認為遠遠低于實際總(zong)費(fei)用(yong)(yong),CAR-T細胞(bao)治(zhi)療的(de)總(zong)費(fei)用(yong)(yong)包(bao)括(kuo)藥(yao)品(pin)費(fei)用(yong)(yong)、護(hu)(hu)理(li)(li)費(fei)用(yong)(yong)、重癥監護(hu)(hu)室(shi)費(fei)用(yong)(yong)以及(ji)其他費(fei)用(yong)(yong),還(huan)有一些副(fu)作用(yong)(yong)的(de)管理(li)(li)成本可能在20萬美元以上(shang)。

CAR-T可以治療哪些癌癥
  • 目前(qian)大部分CAR-T療(liao)法還處(chu)于(yu)臨床實驗階段,其中治療(liao)范(fan)圍(wei)集中在以下領(ling)域:

復發的急性B系淋巴細胞白血病(經過治療緩解后再次發作),或者難治的急性B系淋巴細胞白血病(使用其他抗白血病治療后病情沒有緩解的)。
兩種或兩種以上方法治療失敗的大B細胞非霍奇金淋巴瘤。
CD19陽性復發、難治惡性淋巴瘤。
CD19治療失敗,CD22陽性的急性淋巴細胞白血病。

PS:CAR-T療法在其(qi)他(ta)抗(kang)腫瘤領域(yu)也(ye)有臨床實驗研(yan)究(jiu),但效果尚不(bu)明確。

CAR-T治療流程
病人評估
評估病人是否符合CAR-T治療的適應癥。
分離T細胞
通過外周血血細胞分離機從腫瘤病人血液中分離出單個核細胞,進一步磁珠純化T細胞。
改造T細胞
用基因工程技術,把一個含有能識別腫瘤細胞且激活T細胞的嵌合抗原受體的病毒載體轉入T細胞,即把T細胞改造成CAR-T細胞。
擴增CAR-T細胞
在體外培養以大量擴增CAR-T細胞,一般一個病人需要幾千萬乃至幾億個CAR-T細胞,體重越大,需要細胞越多。
CAR-T細胞回輸入人體
把擴增好的CAR-T細胞通過靜脈回輸到病人體內,開始進行腫瘤細胞免疫治療。
監控反應
嚴密監護病人身體反應,尤其是細胞輸入體內后一至兩周內可能發生劇烈不良反應。
評估治療效果
多在回輸CAR-T細胞后第15天和第30天評估對原發病的治療效果。
PS:maigoo小編了解到整個療程持續5周左右,其中上述第一步到第三步需要2周,花費時間較長。
影響CAR-T療法的因素
01
病人自身情況
CAR-T療法是需要能夠從病人身上收集足夠的高質量的T細胞。某些病人,由于前期化療,或者疾病很嚴重,體內T細胞數量和質量都無法滿足CAR-T療法所需要的T細胞。另外,腦內腫瘤負荷大的病人,考慮到致命的不良反應,也是不能馬上用CAR-T療法。
02
CAR-T的制造工藝和過程
CAR-T療法過程很復雜和高端,涉及T細胞的篩選收集、基因改造、活化、培養、擴增、修飾等,每一步都需要精心的設計和質量控制,哪一步出現差錯都會影響CAR-T療法。
03
腫瘤自身的特性
有研究顯示,接受抗CD19和抗CD22的CAR-T細胞療法后一年內有近一半的病人腫瘤復發,這和腫瘤逃逸和CART持續性有很大關系。如何找到更多的腫瘤靶點并盡可能殺盡腫瘤,以及如何增加CART在體內的持續性還是有待改進和開發。
04
治療的不良反應
一般來說會存在有細胞因子釋放風暴的不良反應,表明機體對治療有反應,殺滅腫瘤有效果;但是嚴重不良反應往往需要提前采取措施中斷CAR-T細胞在體內的殺滅作用,這是否會影響消滅腫瘤的最終效果,還有待進一步評估。
CAR-T面臨挑戰
01
復發問題
一些患者沒有持續的反應(約30%~50%),他們一開始是有反應的,但很快就復發了。這不僅是CD19陰性癌細胞的逃逸,因為靶向其他靶點的CAR-T療法在臨床試驗中也面臨患者復發的問題,所以似乎還有其他因素在起作用。
02
毒性問題
該如何對付CAR-T細胞療法的毒副作用是目前尚未解決的問題。對于3/4級不良反應,一般會給予高劑量類固醇,有時出現2級神經毒性也需要這樣處理,但并不了解皮質類固醇對T細胞的實際影響。最嚴重的神經毒性并發癥多數情況下是致命的,這種情況只發生在1%~2%的患者身上,因此無法進行大規模的臨床試驗。
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