阿(a)斯(si)利康作為全球性生物制藥(yao)企業,近期于中國申報了第二代PARP抑制劑(ji)AZD5305,這一新款抑制劑(ji)相比較上款有著明顯(xian)的(de)進步(bu),有望克服(fu)已經(jing)上市PARP抑制劑(ji)的(de)副作用。這對于同源(yuan)重組缺陷癌癥患者來說無疑是(shi)個天(tian)大的(de)好消息,下(xia)面來看詳細(xi)情(qing)況(kuang)。
PARP抑制劑是一種(zhong)(zhong)能夠(gou)影響癌(ai)細胞(bao)的(de)(de)(de)自我(wo)復(fu)制方(fang)式的(de)(de)(de)醫學(xue)用劑,這種(zhong)(zhong)藥(yao)物可以治療(liao)卵巢(chao)癌(ai)、前(qian)(qian)列腺(xian)癌(ai)等(deng)多種(zhong)(zhong)遺傳(chuan)性癌(ai)癥。但受限于目(mu)前(qian)(qian)的(de)(de)(de)醫學(xue)技術,目(mu)前(qian)(qian)市面上的(de)(de)(de)PARP抑制劑可能存(cun)在一定(ding)的(de)(de)(de)毒性。
好消(xiao)息是,2021年(nian)7月6日CDE官網顯(xian)示,阿斯(si)利康(kang)(AZN.US)第二代(dai)PARP抑(yi)制劑AZD5305臨床申請已(yi)獲國家藥(yao)監(jian)局(ju)受理(li),相較于第一(yi)代(dai)產品,這一(yi)代(dai)產品有望克服(fu)PARP抑(yi)制劑的副作用。
早在(zai)2021 AACR年會上,阿斯(si)利康就(jiu)公(gong)布了第(di)二(er)代PARP抑(yi)制劑(ji)AZD5305臨床前數(shu)據,數(shu)據詳(xiang)細(xi)的顯示了AZD5305單獨或聯合使用的安全(quan)性、耐受性和抗(kang)癌活性。
當然,作為(wei)一款全新藥劑,第(di)二(er)代PARP抑制劑AZD5305距離真正投入市場仍(reng)需要一段很長的(de)時間。
阿斯(si)利(li)康(AstraZeneca)是領先的制藥公(gong)司,由前(qian)瑞典阿斯(si)特拉公(gong)司和前(qian)英國(guo)捷利(li)康公(gong)司于1999年合并(bing)而(er)成。作為(wei)一家以創新為(wei)驅動的全(quan)球(qiu)性生(sheng)物制藥企(qi)業,阿斯(si)利(li)康全(quan)球(qiu)總部位于英國(guo)倫敦,業務遍布(bu)全(quan)球(qiu)100多個國(guo)家。三大戰略研發中(zhong)心分別位于英國(guo)劍(jian)橋(qiao)、美國(guo)馬里蘭州蓋瑟(se)斯堡(bao)和瑞(rui)典蒙(meng)道爾,每年(nian)研發投(tou)入達到40億(yi)美元(yuan)以上。
自1993年(nian)(nian)進入(ru)中(zhong)國以(yi)來(lai),阿斯(si)利(li)康始(shi)終秉持“以(yi)患(huan)者為(wei)中(zhong)心”的(de)(de)初心,以(yi)科(ke)學(xue)為(wei)本(ben),不(bu)斷開拓科(ke)學(xue)疆域(yu),從藥物研發(fa)、生產(chan)運(yun)營、商(shang)業模式(shi)等(deng)領域(yu)不(bu)斷推動創新實踐(jian)和(he)可持續發(fa)展。三十年(nian)(nian)來(lai),阿斯(si)利(li)康始(shi)終致力于(yu)成為(wei)一家“引進來(lai)、扎(zha)得穩、走出去”的(de)(de)本(ben)土化跨國藥企,憑借其全(quan)球優勢資源與對(dui)中(zhong)國本(ben)土醫藥市場的(de)(de)深度洞察,持續匯(hui)聚全(quan)球智慧力量,同時不(bu)斷助(zhu)力“中(zhong)國創新”走向全(quan)球,實現“植根(gen)中(zhong)國,服務中(zhong)國,惠及(ji)全(quan)球”的(de)(de)長期(qi)承諾。
作為全球研發網絡的重要成員,阿斯利康全球研發中國中心深度參與阿斯利康的全球新藥研發,從研發管線布局、研發策略制定,到全生命周期產品開發和上市,覆蓋腫瘤、呼吸、免疫、心血管、腎臟、代謝、罕見病等廣泛疾病領域,在實現全球新藥同步研發進一步解決中國未滿足醫療需求的同時,向參與乃至引領全球早期研發進一步發展。
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