中華人民共(gong)和國農藥管理條例(li) 農藥管理條例(li)實施辦法2015

第一章 總 則

第一條 為了(le)保證(zheng)《農藥(yao)管理條例(li)》（以下簡稱《條例(li)》）的(de)貫徹(che)實(shi)(shi)施(shi)，加強對農藥(yao)登(deng)記、經營(ying)和使用的(de)監(jian)督(du)管理，促進農藥(yao)工業技(ji)術進步，保證(zheng)農業生產的(de)穩定(ding)發(fa)展，保護生態環境，保障人(ren)畜安全，根據《條例(li)》的(de)有關規定(ding)，制定(ding)本(ben)實(shi)(shi)施(shi)辦法。

第二條 農(nong)業(ye)部負(fu)責全國(guo)農(nong)藥(yao)登記、使用和監督(du)管理工(gong)作，負(fu)責制(zhi)定(ding)或參與制(zhi)定(ding)農(nong)藥(yao)安全使用、農(nong)藥(yao)產(chan)品質(zhi)量及(ji)農(nong)藥(yao)殘(can)留(liu)的國(guo)家(jia)或行業(ye)標準。

省、自治區(qu)、直轄市人民政(zheng)府農業(ye)行政(zheng)主管(guan)(guan)部門協助農業(ye)部做好本(ben)行政(zheng)區(qu)域(yu)內(nei)的(de)農藥(yao)登記，負(fu)責本(ben)行政(zheng)區(qu)域(yu)內(nei)農藥(yao)研制者和生(sheng)產者申請農藥(yao)田間試驗(yan)和臨時(shi)登記資料的(de)初審，并負(fu)責本(ben)行政(zheng)區(qu)域(yu)內(nei)的(de)農藥(yao)監督管(guan)(guan)理(li)工作。

縣和設區(qu)的(de)市、自治州人民(min)政(zheng)府農業行政(zheng)主管部門負責本行政(zheng)區(qu)域(yu)內的(de)農藥監督管理(li)工(gong)作。

第三條 農(nong)(nong)業(ye)部(bu)農(nong)(nong)藥檢(jian)定所(suo)負責全(quan)國的(de)農(nong)(nong)藥具(ju)體(ti)登記(ji)工作(zuo)(zuo)。省(sheng)、自治區、直(zhi)轄市人民政府農(nong)(nong)業(ye)行(xing)政主管部(bu)門所(suo)屬(shu)的(de)農(nong)(nong)藥檢(jian)定機構(gou)協助做好(hao)本行(xing)政區域內的(de)農(nong)(nong)藥具(ju)體(ti)登記(ji)工作(zuo)(zuo)。

第四條 各級農業行(xing)政主管部(bu)門(men)必要時可(ke)以依(yi)法委托符合(he)法定條件的機構(gou)實施農藥監(jian)督管理工作。受委托單位不得從(cong)事農藥經營活動。

第二章 農藥登記

第(di)五(wu)條 對農藥(yao)登記試驗單位實行認證制度。

農(nong)(nong)業部負責組織對(dui)農(nong)(nong)藥登(deng)記(ji)(ji)藥效試驗(yan)(yan)單(dan)(dan)位(wei)、農(nong)(nong)藥登(deng)記(ji)(ji)殘留試驗(yan)(yan)單(dan)(dan)位(wei)、農(nong)(nong)藥登(deng)記(ji)(ji)毒理學(xue)試驗(yan)(yan)單(dan)(dan)位(wei)和農(nong)(nong)藥登(deng)記(ji)(ji)環境(jing)影響試驗(yan)(yan)單(dan)(dan)位(wei)的(de)認證(zheng)，并發放認證(zheng)證(zheng)書。

經認(ren)證的農藥登記(ji)試(shi)驗單位應當接受省級以上農業行政主(zhu)管(guan)部門的監督(du)管(guan)理。

第六條 農業(ye)部(bu)制(zhi)定(ding)并發布《農藥(yao)登記(ji)資料要求》。

農藥(yao)研制者和(he)生產者申請(qing)農藥(yao)田(tian)間試驗和(he)農藥(yao)登記(ji)，應當按照《農藥(yao)登記(ji)資料(liao)要求》提供有(you)關(guan)資料(liao)。

第七條 新農藥應申請田間試驗、臨時登(deng)記和正式(shi)登(deng)記。

（一）田間試驗

農(nong)藥(yao)(yao)研制者在我(wo)國進行(xing)田間試(shi)驗(yan)，應(ying)當經其所在地省級農(nong)業(ye)行(xing)政主管部門(men)所屬的農(nong)藥(yao)(yao)檢定機(ji)構初(chu)審后(hou)，向農(nong)業(ye)部農(nong)藥(yao)(yao)檢定所提出申請。經審查批準后(hou)，農(nong)藥(yao)(yao)研制者持農(nong)藥(yao)(yao)田間試(shi)驗(yan)批準證書與取得認證資格的農(nong)藥(yao)(yao)登記(ji)藥(yao)(yao)效(xiao)試(shi)驗(yan)單位簽訂試(shi)驗(yan)合同(tong)，試(shi)驗(yan)應(ying)當按照《農(nong)藥(yao)(yao)田間藥(yao)(yao)效(xiao)試(shi)驗(yan)準則》實施。

省級農業行政主管部門所屬的農藥檢定(ding)機構對田間(jian)試驗的初(chu)審，應當在農藥研制者(zhe)交齊資(zi)料之日(ri)起一(yi)個(ge)月內完成。

境外及港、澳、臺(tai)農藥(yao)(yao)研制(zhi)者的田間試驗申請(qing)直接向農業(ye)部農藥(yao)(yao)檢定所提出。

農業部農藥(yao)檢定所對田間試驗(yan)申請，應當在農藥(yao)研(yan)制者(zhe)交(jiao)齊資料之日起三(san)個月(yue)內給(gei)予(yu)答(da)復。

（二）臨時登記

田間試驗后(hou)(hou)，需要進行(xing)示范試驗（面(mian)積超(chao)過10公頃）、試銷以及在特(te)殊情況下(xia)需要使用的(de)(de)農(nong)(nong)藥(yao)，其生產者須申請(qing)原藥(yao)和(he)制劑(ji)臨時(shi)登(deng)記。其申請(qing)登(deng)記資料應當經所(suo)在地省級農(nong)(nong)業行(xing)政主(zhu)管(guan)部門所(suo)屬的(de)(de)農(nong)(nong)藥(yao)檢(jian)定機(ji)構(gou)初審(shen)(shen)(shen)后(hou)(hou)，向農(nong)(nong)業部農(nong)(nong)藥(yao)檢(jian)定所(suo)提出臨時(shi)登(deng)記申請(qing)，由農(nong)(nong)業部農(nong)(nong)藥(yao)檢(jian)定所(suo)進行(xing)綜合評價，經農(nong)(nong)藥(yao)臨時(shi)登(deng)記評審(shen)(shen)(shen)委員會評審(shen)(shen)(shen)，符合條件的(de)(de)，由農(nong)(nong)業部發給(gei)原藥(yao)和(he)制劑(ji)農(nong)(nong)藥(yao)臨時(shi)登(deng)記證。

省級農業行政(zheng)主管(guan)部門所(suo)屬的(de)農藥檢(jian)定機(ji)構對臨時登記(ji)資(zi)料(liao)的(de)初審，應當在農藥生產(chan)者(zhe)交齊(qi)資(zi)料(liao)之(zhi)日起一個月內(nei)完(wan)成。

境外及港、澳、臺農藥生產(chan)者，直接向農業部(bu)農藥檢定所提(ti)出臨時登記申請(qing)。

農(nong)業部(bu)組(zu)織(zhi)成立農(nong)藥臨時登記評審(shen)委員(yuan)會，每屆任期三(san)年。農(nong)藥臨時登記評審(shen)委員(yuan)會一至(zhi)二個月召開一次全(quan)體會議。農(nong)藥臨時登記評審(shen)委員(yuan)會的日常(chang)工(gong)作(zuo)由農(nong)業部(bu)農(nong)藥檢定所承擔。

農(nong)(nong)業(ye)部農(nong)(nong)藥檢(jian)定所(suo)對農(nong)(nong)藥臨時(shi)登記申請，應當在農(nong)(nong)藥生產者交齊資(zi)料之(zhi)日起(qi)三個月內(nei)給予答復(fu)。

農藥(yao)臨時(shi)登(deng)記(ji)證有效(xiao)期為(wei)一(yi)年(nian)，可以(yi)續展，累積(ji)有效(xiao)期不得超(chao)過四(si)年(nian)。

（三）正式登記

經過示范試驗、試銷可以作(zuo)為正式商品(pin)流通的農藥，其(qi)生產(chan)者須向農業部農藥檢定所(suo)提出原藥和制劑正式登(deng)(deng)記(ji)申請(qing)，經國務院農業、化工、衛生、環境保護(hu)部門和全國供銷合(he)作(zuo)總社審查并簽署意(yi)見(jian)后，由(you)農藥登(deng)(deng)記(ji)評審委員會進行綜(zong)合(he)評價，符合(he)條(tiao)件(jian)的，由(you)農業部發給原藥和制劑農藥登(deng)(deng)記(ji)證。

農藥(yao)生產者申(shen)請農藥(yao)正式登記，應當提供(gong)兩個以上不同自然條(tiao)件(jian)地區(qu)的(de)示范(fan)試驗(yan)結果(guo)。示范(fan)試驗(yan)由省級農業、林(lin)業行政(zheng)主管部(bu)門(men)所屬的(de)技術推(tui)廣部(bu)門(men)承擔。

農(nong)(nong)業(ye)部組織成立(li)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)登(deng)(deng)記(ji)評審委員(yuan)會(hui)，下(xia)設(she)農(nong)(nong)業(ye)、毒理、環(huan)保、工業(ye)等專業(ye)組。農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)登(deng)(deng)記(ji)評審委員(yuan)會(hui)每屆任期三年，每年召開一(yi)次全體(ti)會(hui)議(yi)和一(yi)至二次主任委員(yuan)會(hui)議(yi)。農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)登(deng)(deng)記(ji)評審委員(yuan)會(hui)的日(ri)常工作(zuo)由農(nong)(nong)業(ye)部農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)檢(jian)定(ding)所承擔。

農(nong)業部農(nong)藥(yao)檢(jian)定所對農(nong)藥(yao)正式登記申請，應當在農(nong)藥(yao)生產者交齊資料之日起一年(nian)內給予答(da)復(fu)。

農藥登(deng)記證有效期為(wei)五年，可(ke)以(yi)續展。

第八條 經正式登記(ji)和(he)臨時(shi)登記(ji)的(de)農藥，在登記(ji)有效期限內，同一廠家或(huo)者(zhe)不(bu)同廠家改變(bian)劑型、含量(liang)（配比）或(huo)者(zhe)使用范(fan)圍、使用方法的(de)，農藥生產者(zhe)應(ying)當申請田間試驗、變(bian)更登記(ji)。

田間(jian)試驗(yan)、變更登記的申(shen)請和審批程序同本(ben)《實施辦法》第七條(tiao)第（一）、第（二）項。

變(bian)(bian)更(geng)登記(ji)包括臨(lin)時(shi)登記(ji)變(bian)(bian)更(geng)和正(zheng)式登記(ji)變(bian)(bian)更(geng)，分別發放農藥臨(lin)時(shi)登記(ji)證和農藥登記(ji)證。

第九條 生產其他廠家已經登記的(de)(de)相同(tong)農藥(yao)的(de)(de)，農藥(yao)生產者應當申(shen)請田間(jian)試驗、變更(geng)登記，其申(shen)請和審批程序同(tong)本《實(shi)施(shi)辦法》第(di)七條第(di)（一）、第(di)（二(er)）項。

申請登(deng)記的農(nong)藥(yao)(yao)產(chan)品(pin)質量和首(shou)家登(deng)記產(chan)品(pin)無(wu)明(ming)顯差(cha)異的，在規(gui)定時(shi)限內，經首(shou)家登(deng)記廠家同(tong)意，農(nong)藥(yao)(yao)生產(chan)者可(ke)使用(yong)其原藥(yao)(yao)資(zi)(zi)料和部分(fen)制劑(ji)資(zi)(zi)料；在規(gui)定時(shi)限外，農(nong)藥(yao)(yao)生產(chan)者可(ke)免交原藥(yao)(yao)資(zi)(zi)料和部分(fen)制劑(ji)資(zi)(zi)料。

規定時限為：

（一）新農藥首家登記7年。

（二）新制劑首家登記5年。

（三）新使用范圍和方法首家登記3年。

第十條 生產者分(fen)裝(zhuang)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)應(ying)當申請(qing)辦理農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)分(fen)裝(zhuang)登(deng)記(ji)，分(fen)裝(zhuang)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)的(de)原包裝(zhuang)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)必須是在我國已(yi)經(jing)登(deng)記(ji)過(guo)的(de)。農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)分(fen)裝(zhuang)登(deng)記(ji)的(de)申請(qing)，應(ying)當經(jing)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)生產者所(suo)在地(di)省級農(nong)(nong)業(ye)行政(zheng)主管(guan)部(bu)(bu)門所(suo)屬的(de)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)檢定機構(gou)初審后，向農(nong)(nong)業(ye)部(bu)(bu)農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)檢定所(suo)提出。經(jing)審查批(pi)準后，由(you)農(nong)(nong)業(ye)部(bu)(bu)發(fa)給農(nong)(nong)藥(yao)(yao)(yao)臨時登(deng)記(ji)證(zheng)，登(deng)記(ji)證(zheng)有效期(qi)為一年，可隨原包裝(zhuang)廠家產品登(deng)記(ji)有效期(qi)續展。

農(nong)業部農(nong)藥檢定所對農(nong)藥分裝登記申請，應當(dang)在農(nong)藥生產者交(jiao)齊資料之日起三個月(yue)內給予答復。

第十一條 農(nong)藥登記(ji)(ji)證(zheng)、農(nong)藥臨(lin)時登記(ji)(ji)證(zheng)和農(nong)藥田間試驗批準證(zheng)書使用(yong)“中華人民(min)共(gong)和國農(nong)業部農(nong)藥審批專(zhuan)用(yong)章(zhang)”。

第十二條 農(nong)(nong)(nong)藥生(sheng)產(chan)者申(shen)請辦理(li)農(nong)(nong)(nong)藥登記時可(ke)以申(shen)請使用農(nong)(nong)(nong)藥商品名稱。農(nong)(nong)(nong)藥商品名稱的命名應當規范，不得(de)描(miao)述性過強，不得(de)有(you)誤導(dao)作用。農(nong)(nong)(nong)藥商品名稱經農(nong)(nong)(nong)業部(bu)批準后由申(shen)請人專用。

第十三條 農(nong)藥臨時(shi)登(deng)(deng)記(ji)證、農(nong)藥登(deng)(deng)記(ji)證需續(xu)展的，應(ying)(ying)當(dang)在登(deng)(deng)記(ji)證有(you)效(xiao)期滿(man)前一(yi)個月提出(chu)續(xu)展登(deng)(deng)記(ji)申(shen)請。登(deng)(deng)記(ji)證有(you)效(xiao)期滿(man)后提出(chu)申(shen)請的，應(ying)(ying)當(dang)重(zhong)新辦理登(deng)(deng)記(ji)手續(xu)。

第十四條 取得農藥登記證或農藥臨時登記證的(de)農藥生(sheng)產廠家因故關閉的(de)，應(ying)當在(zai)企業(ye)關閉后一個月內(nei)向農業(ye)部農藥檢定所交(jiao)回農藥登記證或農藥臨時登記證。逾期不交(jiao)的(de)，由農業(ye)部宣(xuan)布撤(che)銷(xiao)登記。

第十五條 如遇(yu)緊(jin)急需(xu)要，對某(mou)些未經登(deng)記的農(nong)藥、某(mou)些已禁用(yong)或限用(yong)的農(nong)藥，農(nong)業(ye)部可以與有關部門協(xie)商批準在一定(ding)范圍、一定(ding)期(qi)限內使用(yong)和臨(lin)時進口(kou)。

第十六條 農藥登記部(bu)門及其工作人員(yuan)有責任為申請(qing)者(zhe)提供的資料和樣品保守(shou)技術秘密。

第十七條 農業部定(ding)期發布農藥登記公告(gao)。

第十八條 農藥(yao)生產者應(ying)(ying)當指定(ding)專業(ye)部(bu)門或人員負責農藥(yao)登記工作。省級以上農業(ye)行政主管部(bu)門所屬的農藥(yao)檢定(ding)機構應(ying)(ying)當對申請(qing)登記人員進行相應(ying)(ying)的業(ye)務指導。

第十九條 申(shen)請(qing)農(nong)藥登記須(xu)交納登記費。進(jin)行農(nong)藥登記試驗(yan)（藥效、殘(can)留、毒性、環境）應當(dang)提供有代表(biao)性的樣(yang)品(pin)，并(bing)支付試驗(yan)費。試驗(yan)樣(yang)品(pin)須(xu)經法定質(zhi)量(liang)檢測(ce)機(ji)構檢測(ce)確認(ren)樣(yang)品(pin)有效成分及其含量(liang)與標明(ming)值相符(fu)，方可進(jin)行試驗(yan)。

第三章 農藥經營

第二十條 供銷合作社的農業(ye)(ye)生產資料(liao)經營單位(wei)，植(zhi)物保護站，土壤肥料(liao)站，農業(ye)(ye)、林業(ye)(ye)技術推廣機構，森林病蟲害(hai)防治機構，農藥生產企業(ye)(ye)，以(yi)(yi)及國(guo)務院規定的其他(ta)單位(wei)可以(yi)(yi)經營農藥。

農(nong)墾(ken)系統的農(nong)業生產(chan)資料經(jing)(jing)(jing)營(ying)(ying)單位、農(nong)業技術推(tui)廣單位，按照直供(gong)的原則，可以經(jing)(jing)(jing)營(ying)(ying)農(nong)藥(yao)；糧食系統的儲運貿易(yi)公(gong)(gong)司、倉(cang)儲公(gong)(gong)司等(deng)專門供(gong)應糧庫、糧站所需(xu)農(nong)藥(yao)的經(jing)(jing)(jing)營(ying)(ying)單位，可以經(jing)(jing)(jing)營(ying)(ying)儲糧用農(nong)藥(yao)。

日用百(bai)貨、日用雜品、超(chao)級市(shi)場或者專門商(shang)店可以(yi)經營(ying)家庭用防治衛生害蟲和衣料害蟲的(de)殺蟲劑。

第二十一條 農藥經營(ying)單位(wei)應當(dang)具備《條例》第十(shi)八條規定的(de)條件，經縣(xian)級以上農業行(xing)政主(zhu)管(guan)(guan)部門審查合(he)格后，向工商行(xing)政管(guan)(guan)理機關申請辦(ban)理營(ying)業執照，方可經營(ying)農藥。

本《實施辦法》第二十條(tiao)所列(lie)經營家(jia)庭用防治(zhi)衛生(sheng)害(hai)蟲(chong)和衣料害(hai)蟲(chong)殺(sha)蟲(chong)劑的(de)單位，可直(zhi)接向工商行(xing)政管理機關申請辦理營業(ye)執照。

第二十二條 農業(ye)行政主管(guan)部門對農藥經營單位提出的經營條件審查申(shen)請，應當在(zai)受理之日起三十日內給(gei)予答復。

第二十三條 農(nong)藥(yao)(yao)經營單位不得經營下列農(nong)藥(yao)(yao)：

（一）無(wu)農(nong)藥登記證(zheng)或者農(nong)藥臨時(shi)登記證(zheng)、無(wu)農(nong)藥生產許可證(zheng)或者生產批準文件、無(wu)產品質量標準的(de)國產農(nong)藥；

（二(er)）無農(nong)藥(yao)登(deng)(deng)記(ji)證或者農(nong)藥(yao)臨時登(deng)(deng)記(ji)證的進口農(nong)藥(yao)；

（三）無產品質量合(he)格(ge)證和(he)檢驗(yan)不合(he)格(ge)的農藥；

（四）過(guo)期而無使用(yong)效能的農藥；

（五）沒有標簽或者標簽殘缺不清的農藥；

（六）撤(che)銷登(deng)記的(de)農藥。

第二十四條 農藥(yao)經(jing)(jing)營單位對(dui)所經(jing)(jing)營農藥(yao)應當進(jin)行(xing)或(huo)委(wei)托進(jin)行(xing)質量檢驗。

第二十五條 農藥經營單位(wei)向農民銷售農藥時，應(ying)當提(ti)供農藥使用(yong)(yong)技術和(he)安全使用(yong)(yong)注意(yi)事項等(deng)服務。

第四章 農藥使用

第二十六條 各級(ji)農(nong)業行(xing)政主管(guan)部門及所屬的(de)農(nong)業技(ji)術推廣部門，應當貫徹“預防(fang)(fang)為主，綜合防(fang)(fang)治(zhi)”的(de)植保(bao)方(fang)針(zhen)，根據本行(xing)政區域內的(de)病、蟲、草、鼠害(hai)發(fa)生(sheng)情況，提出(chu)農(nong)藥(yao)年度需(xu)求計劃(hua)，為國家(jia)有關(guan)部門進行(xing)農(nong)藥(yao)產(chan)銷(xiao)宏觀調控提供(gong)依據。

第二十七條 各級農業(ye)技術推廣部門應當指(zhi)導農民(min)按照《農藥安全(quan)使用(yong)規(gui)定(ding)》和(he)《農藥合(he)理使用(yong)準則》等有關規(gui)定(ding)使用(yong)農藥，防止(zhi)農藥中毒和(he)藥害(hai)事故發生。

第二十八條 各級農業(ye)(ye)行政主管部(bu)門及所屬(shu)的農業(ye)(ye)技術推廣部(bu)門，應當(dang)做好(hao)農藥科學使用技術和安全(quan)防護知識培訓(xun)工作(zuo)。

第二十九條 農(nong)(nong)藥(yao)使用(yong)者(zhe)(zhe)應當(dang)確認(ren)農(nong)(nong)藥(yao)標簽清(qing)晰，農(nong)(nong)藥(yao)登記證(zheng)(zheng)號或者(zhe)(zhe)農(nong)(nong)藥(yao)臨時登記證(zheng)(zheng)號、農(nong)(nong)藥(yao)生(sheng)產許可(ke)證(zheng)(zheng)號或者(zhe)(zhe)生(sheng)產批(pi)準(zhun)文件號齊(qi)全(quan)后，方(fang)可(ke)使用(yong)農(nong)(nong)藥(yao)。

農(nong)藥(yao)使(shi)用(yong)者應當嚴(yan)格(ge)按照產品標簽規定的(de)劑量、防(fang)治(zhi)對象、使(shi)用(yong)方(fang)法、施(shi)藥(yao)適期、注意事項施(shi)用(yong)農(nong)藥(yao)，不得(de)隨意改變。

第三十條 各級農(nong)業技術(shu)推(tui)廣(guang)部門應(ying)當大力(li)推(tui)廣(guang)使用安全、高(gao)效、經濟的農(nong)藥(yao)。劇毒(du)、高(gao)毒(du)農(nong)藥(yao)不得(de)用于防治衛生害蟲(chong)，不得(de)用于瓜類、蔬菜、果樹、茶葉、中草藥(yao)材等(deng)。

第三十一條 為了(le)有計劃地輪換使用農(nong)藥，減(jian)緩病、蟲、草、鼠的抗藥性，提高(gao)防治效果，省、自治區、直轄市人民(min)政(zheng)府(fu)農(nong)業行政(zheng)主(zhu)管部(bu)門報(bao)農(nong)業部(bu)審(shen)查同(tong)意后，可以在一定區域(yu)內限制使用某些農(nong)藥。

第五章 農藥監督

第三十二條 各(ge)級農業(ye)行政主管(guan)部(bu)門(men)應當(dang)配備一定數量的農藥(yao)執(zhi)法人員。農藥(yao)執(zhi)法人員應當(dang)是具有相應的專(zhuan)業(ye)學歷(li)、并從(cong)事(shi)農藥(yao)工(gong)作三年(nian)以上的技(ji)術人員或者管(guan)理(li)人員，經有關(guan)部(bu)門(men)培訓(xun)考核合格，取得執(zhi)法證(zheng)，持(chi)證(zheng)上崗。

第三十三條 農業行政主管部門有權按(an)照規定(ding)對轄區內的(de)農藥生產、經營和使用單(dan)位(wei)的(de)農藥進行定(ding)期和不定(ding)期監(jian)督、檢查，必要(yao)時按(an)照規定(ding)抽取樣品和索取有關資料，有關單(dan)位(wei)和個人不得(de)拒絕(jue)和隱瞞。

農(nong)藥執法人員對農(nong)藥生產、經(jing)營(ying)單位(wei)提供的保(bao)密技術(shu)資(zi)料(liao)，應當承(cheng)擔保(bao)密責任。

第三十四條 對假農(nong)藥、劣質(zhi)農(nong)藥需進行銷(xiao)毀處(chu)理的(de)，必須嚴格遵守環(huan)境(jing)保護法律(lv)、法規(gui)的(de)有關(guan)規(gui)定(ding)，按照農(nong)藥廢棄物的(de)安全處(chu)理規(gui)程進行，防止污染環(huan)境(jing)；對有使(shi)用(yong)價值的(de)，應(ying)當經(jing)(jing)省級以上(shang)農(nong)業行政主管部(bu)門所屬(shu)的(de)農(nong)藥檢(jian)定(ding)機構檢(jian)驗(yan)，必要(yao)(yao)時要(yao)(yao)經(jing)(jing)過田間試驗(yan)，制(zhi)訂(ding)使(shi)用(yong)方法和用(yong)量。

第三十五條 禁止銷售農藥(yao)(yao)殘留(liu)量超過(guo)標準的(de)農副產(chan)品。縣(xian)級以(yi)上農業行政主(zhu)管(guan)部門應當做(zuo)好農副產(chan)品農藥(yao)(yao)殘留(liu)量的(de)檢測工作。

第三十六條 農(nong)(nong)藥廣(guang)告(gao)(gao)(gao)(gao)內容必須與(yu)農(nong)(nong)藥登記的內容一致，農(nong)(nong)藥廣(guang)告(gao)(gao)(gao)(gao)經過審查(cha)批準后方(fang)可發布。農(nong)(nong)藥廣(guang)告(gao)(gao)(gao)(gao)的審查(cha)按照(zhao)《廣(guang)告(gao)(gao)(gao)(gao)法(fa)》和《農(nong)(nong)藥廣(guang)告(gao)(gao)(gao)(gao)審查(cha)辦法(fa)》執(zhi)行。

通過(guo)重點媒介發布的(de)農(nong)(nong)藥(yao)廣(guang)告(gao)和境外及(ji)港(gang)、澳、臺地(di)區農(nong)(nong)藥(yao)產品的(de)廣(guang)告(gao)，可以委托(tuo)農(nong)(nong)業部農(nong)(nong)藥(yao)檢(jian)定(ding)所負責審查。其他農(nong)(nong)藥(yao)廣(guang)告(gao)，可以委托(tuo)廣(guang)告(gao)主(zhu)所在地(di)省級農(nong)(nong)業行政主(zhu)管部門所屬的(de)農(nong)(nong)藥(yao)檢(jian)定(ding)機構審查。

第三十七條 地方各級農業行(xing)政主(zhu)管部門(men)應當及(ji)時(shi)向(xiang)上級農業行(xing)政主(zhu)管部門(men)報告(gao)發生(sheng)在本行(xing)政區域內的(de)重大農藥案件的(de)有關情(qing)況。

第六章 罰則

第三十八條 對未取得農藥臨時登記證而擅自分裝農藥的，由農業行政主管部門責令停止分裝生產，沒收違法所得，并處違法所得1倍以(yi)上5倍(bei)以下的(de)罰款；沒有違(wei)法(fa)所得的(de)，并(bing)處(chu)5萬元以下(xia)的罰款。

第三十九條 對生產、經營(ying)假農藥、劣(lie)質農藥的，由(you)農業(ye)行(xing)(xing)政主管(guan)部門或者法(fa)律、行(xing)(xing)政法(fa)規規定的其(qi)他有(you)關部門，按以下規定給予處(chu)罰：

（一）生產、經營假農藥的，劣質農藥有效成分總含量低于產品質量標準30%（含(han)30%）或者混有導致藥(yao)害(hai)等有害(hai)成(cheng)分的，沒收假農藥(yao)、劣質農藥(yao)和違法所得，并處違法所得5倍(bei)以上10倍以下的罰款(kuan)；沒有違法(fa)所得的，并處10萬元以下的(de)罰款(kuan)。

（二）生產、經營劣質農藥有效成分總含量低于產品質量標準70%（含70%）但高于30%的，或(huo)者產(chan)品標(biao)(biao)準中(zhong)乳液穩定性、懸浮率(lv)等重要(yao)輔助指(zhi)標(biao)(biao)嚴重不(bu)合格的，沒收劣質農藥和違(wei)法所(suo)得，并(bing)處違(wei)法所(suo)得3倍以上5倍以(yi)下的罰款；沒有(you)違法所得的，并處5萬(wan)元以(yi)下的罰款。

（三）生產、經營劣質農藥有效成分總含量高于產品質量標準70%的(de)，或者(zhe)按產品(pin)標準要(yao)求有一項重要(yao)輔(fu)助指(zhi)標或者(zhe)二(er)項以上一般(ban)輔(fu)助指(zhi)標不合格的(de)，沒收(shou)劣(lie)質農藥和(he)違法(fa)所得，并處違法(fa)所得1倍(bei)以(yi)上3倍(bei)以下的罰(fa)款(kuan)；沒(mei)有違法所(suo)得的，并處(chu)3萬元以下罰(fa)款(kuan)。

（四）生產、經營的農藥產品凈重（容）量低于標明值，且超過允許負偏差的，沒收不合格產品和違法所得，并處違法所得1倍以(yi)上5倍以下的罰款；沒有違法所得的，并處5萬元以下罰款。

生(sheng)產、經(jing)營假農(nong)(nong)藥(yao)、劣(lie)(lie)質農(nong)(nong)藥(yao)的單位(wei)，在農(nong)(nong)業(ye)行(xing)政(zheng)主(zhu)管部門或(huo)者法律、行(xing)政(zheng)法規規定的其他有關部門的監(jian)督(du)下，負責處(chu)理被沒收的假農(nong)(nong)藥(yao)、劣(lie)(lie)質農(nong)(nong)藥(yao)，拖延處(chu)理造成的經(jing)濟(ji)損(sun)失由生(sheng)產、經(jing)營假農(nong)(nong)藥(yao)和劣(lie)(lie)質農(nong)(nong)藥(yao)的單位(wei)承擔。

第四十條 對經營未注明“過期農藥”字樣的超過產品質量保證期的農藥產品的，由農業行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得3倍以下的(de)罰款(kuan)；沒有違法所得的(de)，并處3萬元以下(xia)的(de)罰款。

第四十一條 收(shou)繳或(huo)(huo)者(zhe)吊銷農藥登(deng)記證或(huo)(huo)農藥臨時登(deng)記證的決定由農業部作出(chu)。

第四十二條 本(ben)《實施辦(ban)法(fa)》所稱(cheng)“違法(fa)所得”，是指違法(fa)生產(chan)、經營農藥的銷(xiao)售收(shou)入(ru)。

第四十三條 各級農業行(xing)政主管(guan)部門實施行(xing)政處罰，應當按照《行(xing)政處罰法》、《農業行(xing)政處罰程序(xu)規(gui)定》等法律和部門規(gui)章的規(gui)定執行(xing)。

第四十四條 農藥(yao)管(guan)理工作人員濫(lan)用職(zhi)權、玩忽職(zhi)守(shou)、徇私舞弊(bi)、索賄受賄，構成犯罪的(de)，依法追究刑(xing)事責任；尚不構成犯罪的(de)，依法給予(yu)行政處分(fen)。

第七章 附則

第四十五條 對(dui)《條例》第二條所(suo)稱農(nong)藥解釋如下：

（一(yi)）《條例》第二條（一(yi)）預防、消滅或者控制危害(hai)(hai)農業、林(lin)(lin)業的(de)病、蟲(chong)（包括昆蟲(chong)、蜱(pi)(pi)、螨）、草和鼠、軟體(ti)動(dong)物(wu)等有害(hai)(hai)生(sheng)(sheng)物(wu)的(de)是指農、林(lin)(lin)、牧、漁業中的(de)種植(zhi)業用于防治(zhi)植(zhi)物(wu)病、蟲(chong)（包括昆蟲(chong)、蜱(pi)(pi)、螨）、草和鼠、軟體(ti)動(dong)物(wu)等有害(hai)(hai)生(sheng)(sheng)物(wu)的(de)。

（二(er)(er)）《條例》第二(er)(er)條（三）調節(jie)植(zhi)物生(sheng)(sheng)長(chang)(chang)的是指(zhi)對植(zhi)物生(sheng)(sheng)長(chang)(chang)發(fa)育（包括萌(meng)發(fa)、生(sheng)(sheng)長(chang)(chang)、開花(hua)、受(shou)精、座果、成熟及脫落(luo)等過程）具有抑制(zhi)、刺激(ji)和促進等作用的生(sheng)(sheng)物或者化學制(zhi)劑；通過提(ti)供(gong)植(zhi)物養分促進植(zhi)物生(sheng)(sheng)長(chang)(chang)的適用其他規定。

（三）《條例》第二(er)條（五）預(yu)防、消滅或者控(kong)制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和(he)其他有害生(sheng)(sheng)物的是指用(yong)于防治(zhi)人生(sheng)(sheng)活環(huan)境(jing)和(he)農林業(ye)中養(yang)殖業(ye)用(yong)于防治(zhi)動物生(sheng)(sheng)活環(huan)境(jing)衛(wei)生(sheng)(sheng)害蟲的。

（四）利(li)用基因工程(cheng)技(ji)術(shu)引入(ru)抗病、蟲(chong)、草害的外源基因改變基因組構成的農(nong)業生物，適用《條例》和本《實(shi)施辦法》。

（五(wu)）用(yong)于防治《條例》第二條所述有害生(sheng)物的(de)商業(ye)化天敵(di)生(sheng)物，適用(yong)《條例》和本《實施(shi)辦法》。

（六）農藥與肥料(liao)等物質的混合物，適用(yong)《條例》和本《實施辦法》。

第四十六條 本《實施辦法(fa)》下列用語(yu)定義為：

（一）新(xin)農(nong)藥(yao)是指(zhi)含有(you)的有(you)效成分尚未在我國(guo)批準登記的國(guo)內(nei)外農(nong)藥(yao)原藥(yao)和制劑。

（二）新制(zhi)劑(ji)是指含有的有效成分與已經(jing)登記過的相同，而劑(ji)型(xing)、含量（配比）尚未在我國登記過的制(zhi)劑(ji)。

（三）新(xin)登(deng)記(ji)使用范圍(wei)和(he)方(fang)法是(shi)指有效成(cheng)分(fen)和(he)制劑(ji)與已經登(deng)記(ji)過的(de)相同，而使用范圍(wei)和(he)方(fang)法是(shi)尚未在我國登(deng)記(ji)過的(de)。

第四十七條 種子(zi)加工企業不(bu)得(de)應用(yong)未經登記(ji)或者(zhe)假、劣種衣劑進行種子(zi)包衣。對違(wei)反(fan)規定的，按違(wei)法經營農藥行為(wei)處理。

第四十八條 我國作為農藥事先知情同意程序國際公約（PIC）成員國，承(cheng)擔承(cheng)諾的國際義務，有關具體事宜由農(nong)業(ye)部農(nong)藥檢(jian)定所承(cheng)辦(ban)。

第四十九條 本(ben)《實施(shi)辦法》由(you)農業部負責解釋(shi)。

第五十條 本(ben)《實施(shi)辦(ban)法(fa)》自發(fa)布(bu)之日起施(shi)行(xing)。凡(fan)與《條例》和本(ben)《實施(shi)辦(ban)法(fa)》相(xiang)抵(di)觸(chu)的規(gui)定(ding)，一律(lv)以(yi)《條例》和本(ben)《實施(shi)辦(ban)法(fa)》為(wei)準。