芒果视频下载

網(wang)站分類
登錄 |    

間位芳綸和對位芳綸的區別在哪里 間位芳綸的制備方法是什么

本文章由注冊用戶 淺嘗不止— 上傳提供 2023-07-07 評論 0
摘要:間位芳綸是一種開發早、應用廣、產量大、發展快的耐高溫纖維品種,其總量居特種纖維的第二位,間位芳綸和對位芳綸比較時,區別主要體現在分子排列不同、生產工藝不同以及用途不同三個方面,接下來本文將簡單介紹間位芳綸和對位芳綸的區別在哪里以及間位芳綸的制備方法是什么,和我一起到文中來看看吧!

一、間位芳綸和對位芳綸的區別在哪里

聚間苯二甲酰間苯二胺纖維簡稱間位芳綸;聚(ju)對苯二甲酰對苯二胺纖(xian)維,簡稱對位(wei)芳綸。

區別如下:

1、分子排列不同。間(jian)位芳綸(lun)纖(xian)維(wei)是分(fen)子(zi)鏈排列呈鋸齒狀的(de);對位芳綸(lun)纖(xian)維(wei)是分(fen)子(zi)鏈排列呈直線狀的(de)。

2、生產工藝不同。對位芳綸(lun)由(you)于對位芳綸(lun)兩步法仿似過程復雜(za)(za),對設(she)備要求很高,且工藝復雜(za)(za),而(er)間位芳綸(lun)只需(xu)要一步到位。

3、用途不同。間(jian)位芳(fang)綸(lun)被(bei)作為粘結纖維(wei)大(da)(da)量應用(yong)(yong)于特種紙(zhi)基(ji)材(cai)料的(de)制造中。對位芳(fang)綸(lun)沉析纖維(wei)是間(jian)位芳(fang)綸(lun)沉析纖維(wei)的(de)新型差異化(hua)產品,其在(zai)高(gao)性能紙(zhi)基(ji)材(cai)料領(ling)域的(de)應用(yong)(yong)具(ju)有巨大(da)(da)的(de)潛力。

該圖片由注冊用戶"淺嘗不止—"提供,版權聲明反饋

二、間位芳綸的制備方法是什么

1、聚(ju)(ju)間苯(ben)二(er)甲酰(xian)間苯(ben)二(er)胺(an)縮(suo)聚(ju)(ju)物(wu)的制備芳綸1313由間苯(ben)二(er)甲酰(xian)氯(ICI)和間苯(ben)二(er)胺(an)(MPD)縮(suo)聚(ju)(ju)而成,生產縮(suo)聚(ju)(ju)物(wu)主要有(you)如下三種(zhong)方法:

(1)界面縮(suo)聚(ju)法(fa)

把(ba)配方量的(de)間苯二胺溶(rong)(rong)于定(ding)量的(de)水(shui)中,加(jia)入少量的(de)酸吸收(shou)劑(ji)成為水(shui)相。再(zai)將配方量的(de)ICI溶(rong)(rong)于有(you)機溶(rong)(rong)劑(ji)中,然后邊強(qiang)烈攪拌邊把(ba)ICI溶(rong)(rong)液(ye)加(jia)到MPD的(de)水(shui)溶(rong)(rong)液(ye)中,在水(shui)和有(you)機相的(de)界(jie)面上(shang)立(li)即發生反應,生成聚(ju)合物沉淀,經過分離、洗滌干燥(zao)后得(de)到固體聚(ju)合物。

(2)低溫溶液縮聚法

先把間苯(ben)二(er)胺(an)溶解在(zai)(zai)(zai)N,N二(er)甲(jia)(jia)基乙酰(xian)胺(an)(DMAc)溶劑中,在(zai)(zai)(zai)攪拌下(xia)加(jia)人間苯(ben)二(er)甲(jia)(jia)酰(xian)氯(lv)(lv),反應在(zai)(zai)(zai)低溫下(xia)進行,并逐(zhu)步升溫到反應結束(shu)。然后加(jia)入(ru)氫氧(yang)化(hua)(hua)鈣,中和反應生成的(de)(de)(de)氯(lv)(lv)化(hua)(hua)氧(yang),使溶液成為(wei)DMAc-CaCI2酰(xian)胺(an)鹽(yan)溶液系統,經(jing)過(guo)濃度調整,可直接用(yong)于濕法紡絲,也可以(yi)通(tong)過(guo)堿性的(de)(de)(de)離子(zi)交換樹脂除去(qu)反應生成的(de)(de)(de)HCI。黎(li)葦等研究叔胺(an)添加(jia)劑對(dui)PMIA縮聚(ju)反應的(de)(de)(de)影響,發(fa)現不同(tong)結構叔胺(an)對(dui)PMIA分子(zi)量(liang)的(de)(de)(de)影響是不同(tong)的(de)(de)(de),其中以(yi)加(jia)入(ru)少量(liang)a甲(jia)(jia)基吡啶作為(wei)HCI吸收劑對(dui)提高PMIA分子(zi)量(liang)最為(wei)明顯。

(3)乳液縮聚法

將(jiang)ICI溶于與水有(you)(you)一定相(xiang)溶性的(de)有(you)(you)機溶劑(如環己酮),MPD溶于含(han)有(you)(you)酸吸收劑的(de)水中,高速攪(jiao)拌(ban),使縮聚反應在攪(jiao)拌(ban)時形成(cheng)的(de)乳液體系的(de)有(you)(you)機相(xiang)中進(jin)行。此方法利于熱量傳遞。此外,還有(you)(you)專利報道有(you)(you)氣相(xiang)縮聚法制備芳香族聚酰胺(an)。

鑒于低溫溶(rong)液(ye)縮(suo)聚(ju)與界面縮(suo)聚(ju)、乳液(ye)縮(suo)聚(ju)相比,耗用(yong)溶(rong)劑(ji)少(shao),生產效率高,在直接使用(yong)樹脂(zhi)溶(rong)液(ye)進行(xing)紡絲、打漿(jiang)和(he)制膜(mo)時可以省(sheng)去樹脂(zhi)析(xi)出(chu)、水洗和(he)再溶(rong)解等操作,在生產上更為(wei)經濟,所以低溫溶(rong)液(ye)聚(ju)合(he)應用(yong)廣泛。采用(yong)低溫縮(suo)聚(ju)法制備(bei)聚(ju)間苯二(er)(er)甲(jia)(jia)酰間苯二(er)(er)胺,溶(rong)劑(ji)為(wei)N,N二(er)(er)甲(jia)(jia)基乙酰胺(DMAc)時,有下列(lie)因素對反應有影響:間苯二(er)(er)甲(jia)(jia)酰氯,間苯二(er)(er)胺純度,摩(mo)爾比,反應溫度,反應時間,溶(rong)劑(ji)中(zhong)的水分含量(liang)和(he)攪拌速度等。

2、芳(fang)綸1313纖(xian)維(wei)的制備纖(xian)維(wei)可(ke)采用干(gan)法紡(fang)絲、濕法紡(fang)絲或干(gan)噴濕紡(fang)法制備。

(1)干法紡絲

干(gan)(gan)法紡絲(si)(si)的(de)(de)流(liu)程為將低溫溶(rong)液(ye)縮聚所得(de)(de)(de)的(de)(de)紡絲(si)(si)液(ye)用(yong)氫氧化鈣中(zhong)和(he),得(de)(de)(de)到(dao)約含20%聚合物(wu)及9%CaCl2的(de)(de)黏(nian)稠液(ye),經(jing)過濾后加熱到(dao)150~160℃進(jin)行干(gan)(gan)法紡絲(si)(si),得(de)(de)(de)到(dao)初生(sheng)纖維因帶有(you)大量無(wu)機鹽,需(xu)經(jing)多次水洗后在(zai)300℃左(zuo)右進(jin)行4~5倍的(de)(de)拉伸,或經(jing)卷繞后的(de)(de)纖維先進(jin)入(ru)沸(fei)水浴進(jin)行拉伸、干(gan)(gan)燥,再于300℃下張緊1.1倍處理。干(gan)(gan)法紡絲(si)(si)產品有(you)長絲(si)(si)和(he)短(duan)纖維兩種。

(2)濕法紡絲

濕(shi)法(fa)紡(fang)絲(si)(si)的(de)一般流程為(wei)(wei):紡(fang)前原(yuan)液溫度(du)控制(zhi)在(zai)(zai)(zai)22℃左右,原(yuan)液進入(ru)體積密(mi)度(du)為(wei)(wei)1.366的(de)含二(er)甲基乙酰胺和CaCI2凝固(gu)浴中(zhong),浴溫保持60℃,得(de)到的(de)初生纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)經水洗后,在(zai)(zai)(zai)熱(re)水浴中(zhong)拉(la)伸(shen)(shen)2.73倍(bei),接著(zhu)再進行(xing)干燥(zao),溫度(du)為(wei)(wei)130℃,然(ran)后在(zai)(zai)(zai)320℃的(de)熱(re)板上(shang)再拉(la)伸(shen)(shen)1.45倍(bei)而制(zhi)得(de)成(cheng)品(pin)。日本帝人采用此(ci)方法(fa)。Conex的(de)產品(pin)主要為(wei)(wei)短(duan)纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei),有以下幾個(ge)品(pin)種:普通短(duan)纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)、原(yuan)液染色短(duan)纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)、短(duan)切纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)和高強(qiang)度(du)長(chang)(chang)絲(si)(si)。據專利介紹的(de)高強(qiang)Conex的(de)濕(shi)法(fa)紡(fang)絲(si)(si)流程為(wei)(wei):漿液→凝固(gu)浴→洗滌(di)→第→次濕(shi)拉(la)伸(shen)(shen)→第二(er)次濕(shi)拉(la)伸(shen)(shen)→干燥(zao)→千(qian)拉(la)伸(shen)(shen)→后處(chu)理(li)。制(zhi)得(de)的(de)纖(xian)(xian)維(wei)(wei)(wei)抗張(zhang)強(qiang)度(du)可達8.48~9.27cN/dtex,伸(shen)(shen)長(chang)(chang)率(lv)25%~28%在(zai)(zai)(zai)300℃時的(de)熱(re)收縮(suo)為(wei)(wei) 5.60%~6.O%。

(3)干噴濕紡法

采用這種工藝,紡(fang)(fang)(fang)絲拉伸倍數大,定向效果好,耐(nai)熱性高。如濕(shi)紡(fang)(fang)(fang)纖維(wei)在(zai)400℃下熱收縮率為(wei)(wei)80%,而干噴濕(shi)紡(fang)(fang)(fang)纖維(wei)小于lO%,濕(shi)紡(fang)(fang)(fang)的零(ling)強溫度為(wei)(wei)440℃,干紡(fang)(fang)(fang)為(wei)(wei)470℃,而千噴濕(shi)紡(fang)(fang)(fang)可提高到515℃。

網站提醒和聲明
本站(zhan)為注(zhu)冊(ce)(ce)用戶(hu)提供信(xin)息存(cun)儲空間(jian)服務,非“MAIGOO編輯(ji)上傳提供”的文(wen)章/文(wen)字均是注(zhu)冊(ce)(ce)用戶(hu)自(zi)主(zhu)發布上傳,不(bu)代表本站(zhan)觀點,版(ban)權歸原作者所有(you),如有(you)侵權、虛(xu)假信(xin)息、錯(cuo)誤(wu)信(xin)息或任何問題(ti),請及時聯系(xi)我(wo)(wo)們,我(wo)(wo)們將(jiang)在第一時間(jian)刪除或更正。 申請刪除>> 糾錯>> 投訴侵權>> 網(wang)頁上相(xiang)關(guan)信(xin)息的知識產(chan)權(quan)(quan)歸網(wang)站(zhan)方所有(包括但不(bu)限于文字、圖(tu)片、圖(tu)表、著作權(quan)(quan)、商(shang)標權(quan)(quan)、為用戶提供的商(shang)業(ye)信(xin)息等(deng)),非經許可不(bu)得抄(chao)襲或使用。
提交說明: 快速提交發布>> 查看提交幫助>> 注冊登錄>>
發表評論
您還未登錄,依《網絡安全法》相關要求,請您登錄賬戶后再提交發布信息。點擊登錄>>如您還未注冊,可,感謝您的理解及支持!
最新(xin)評論
暫無評論
淺嘗不止—
注冊用戶-橙心誠意的個人賬號
關注
頁面相關分類
裝修居住/場景空間
生活知識百科分類
地區城市
更多熱門城市 省份地區
人群
季節
TOP熱門知識榜
知識體系榜